Le rhabdomyosarcome (RMS) est un type rare de cancer qui se développe ou prend naissance dans les muscles. C’est un type de sarcome des tissus mous.1Selon les experts, dans le rhabdomyosarcome, les cellules cancéreuses se développent à partir de progéniteurs des muscles squelettiques. Ce sarcome peut également être trouvé connecté aux tissus musculaires, entourant les intestins et toute autre région anatomique. Cependant, on les trouve généralement dans des zones dépourvues de muscles squelettiques, comme la tête, le cou, le vagin, la vessie, la prostate et les testicules.
Le rhabdomyosarcome peut toucher des personnes de tout âge ; cependant, il se développe généralement chez les enfants et les jeunes adultes. Le traitement du rhabdomyosarcome comprend la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie.
Types de rhabdomyosarcome (RMS) ou cancer musculaire
Deux types courants de rhabdomyosarcome sont le rhabdomyosarcome alvéolaire et le rhabdomyosarcome embryonnaire.
- Rhabdomyosarcome embryonnairesurvient généralement chez les jeunes enfants.2La tumeur ressemble à un embryon de 6 à 8 semaines, d’où son nom.
- Rhabdomyosarcome alvéolairetouche généralement les enfants plus âgés et les adolescents et la tumeur ressemble à un embryon de 10 à 12 semaines.
Causes du rhabdomyosarcome (RMS) ou cancer musculaire
La cause du rhabdomyosarcome n’est pas connue. Il existe certains facteurs de risque, tels que le fait que les enfants présentant certains types de malformations congénitales sont plus susceptibles de développer ce cancer. Les familles présentant une mutation génétique courent un risque accru de contracter cette maladie. Cependant, de nombreux enfants atteints de rhabdomyosarcome ne présentent aucun des facteurs de risque connus.
Signes et symptômes du rhabdomyosarcome (RMS) ou du cancer musculaire
Selon l’emplacement de la tumeur, les symptômes du rhabdomyosarcome (RMS) ou du cancer musculaire sont les suivants :
- Présence d’une masse qui peut ou non faire mal. C’est le symptôme le plus courant.
- Si le patient a des tumeurs dans la gorge ou le nez, il peut y avoir des saignements, des problèmes de déglutition et une congestion.
- Des déficits neurologiques surviennent si la tumeur métastase au cerveau.
- Si les tumeurs entourent les yeux, le patient peut éprouver des problèmes de vision, un gonflement de l’œil, des douleurs et un gonflement autour de l’œil.
- La présence de tumeurs dans les oreilles entraîne une perte d’audition, des douleurs et un gonflement.
- Les tumeurs du vagin et de la vessie entraînent des problèmes d’initiation de l’urine, des selles et un faible contrôle de l’urine.
- Les tumeurs musculaires entraînent une masse douloureuse qui est généralement confondue avec une blessure.
Investigations pour le rhabdomyosarcome (RMS) ou le cancer musculaire
Un diagnostic et un traitement précoces du rhabdomyosarcome sont importants, car il métastase très rapidement. Les examens suivants aident au diagnostic :
- Examen physique complet.
- Biopsie.3
- radiographie
- Scanner.
- La biopsie de la moelle osseuse et la scintigraphie osseuse permettent de déterminer l’étendue de la tumeur.
- IRM.
- TEP-scan.
- Ponction lombaire (ponction lombaire).
Traitement du rhabdomyosarcome (RMS) ou du cancer musculaire
Le traitement dépend de la localisation et du type de rhabdomyosarcome.
La chirurgie et la radiothérapie sont pratiquées pour traiter le site primaire de la tumeur. Cependant, la chirurgie dépend de la localisation de la tumeur et n’est souvent pas possible. La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être utilisées individuellement ou en combinaison. La chimiothérapie aide à prévenir la propagation du rhabdomyosarcome. Certains des médicaments de chimiothérapie qui agissent contre le rhabdomyosarcome sont : la doxorubicine, la dacarbazine, l’épirubicine, l’ifosfamide et la gemcitabine.
Le pronostic du rhabdomyosarcome avec traitement est assez bon. La guérison de la tumeur dépend de sa localisation, de son type et de l’étendue de la tumeur.
Références :
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507721/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65802/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2630563/
