La dystrophie musculaire est une maladie due à une mutation génétique.1Le gène est muté, ce qui fait que la dystrophine n’est pas synthétisée. Cette dystrophine est responsable de la transmission des caractéristiques d’étirement au muscle. Comme il s’agit d’une maladie génétique, il n’existe aucun remède pour aucune forme de dystrophie musculaire ; cependant, la progression de la maladie peut être ralentie.
Peut-on guérir de la dystrophie musculaire ?
La maladie peut être congénitale ou acquise. Si la dystrophie musculaire est présente dès la naissance, elle est congénitale et si la dystrophie musculaire se développe plus tard dans la vie, elle est dite acquise. De plus, la maladie peut se développer pendant l’enfance et également chez les adultes. Il n’existe actuellement aucun remède pour les patients souffrant de dystrophie musculaire. La thérapie utilisée pour le traitement est en cours d’essais cliniques et il faudra un certain temps pour arriver sur le marché. Cela est dû au fait que la maladie est génétique et est due à une mutation des gènes entraînant une structure génétique défectueuse. La mutation génétique est spontanée. La thérapie qui a donné des résultats prometteurs est la thérapie génique.
En thérapie génique, l’approche consiste à délivrer une copie du gène de la dystrophine aux cellules musculaires grâce à laquelle les muscles formés sont forts. Des études ont conclu qu’après la thérapie génique, les patients ont commencé à produire au moins une certaine quantité de dystrophine dans leurs muscles. À l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement contre la dystrophie musculaire et la meilleure approche adoptée par les médecins est de ralentir la progression de la maladie et de réduire les symptômes et les complications de la maladie.
Ralentissement de la dystrophie musculaire
Le ralentissement de la dystrophie musculaire et la gestion des symptômes et des complications sont l’approche actuellement conseillée par le médecin. Diverses mesures sont prises pour réduire la progression de la maladie et réduire les symptômes de la maladie.
Corticostéroïdes :Les corticostéroïdes tels que la prednisone et le déflazacort sont utilisés pour réduire l’action des médiateurs inflammatoires contre les cellules musculaires faibles. Mais à long terme, ils ont leurs propres effets secondaires. Ainsi, divers dérivés de ces stéroïdes sont à l’essai et présentent des effets secondaires moindres avec une efficacité comparable à élevée.
TAS-205 :Le TAS-205 inhibe une enzyme qui joue un rôle important dans les lésions musculaires. Ainsi, en inhibant cette enzyme, ce composé réduit la progression de la maladie. Ce composé est actuellement en essai clinique.
Immunosuppresseurs :La cyclosporine aide également à ralentir la progression de la maladie.
Compléments alimentaires :Les lésions musculaires génèrent un grand nombre de radicaux libres et le stress oxydatif est augmenté. Cela déclenche un effet en cascade qui endommagera davantage les tissus. Les compléments alimentaires tels que les antioxydants éliminent les radicaux libres.
Exercices :Divers exercices sont conseillés pour maintenir les muscles actifs et éviter les raideurs. L’exercice comprend des exercices d’aérobic pour le cœur, des exercices de force pour améliorer le tonus musculaire et des exercices d’étirement pour empêcher les muscles de se raidir.
Thérapie peptidique :Les peptides ralentissent également la progression de la dystrophie musculaire.
Héritage de la dystrophie musculaire
La dystrophie musculaire est une condition dans laquelle la protéine responsable de la capacité d’étirement des muscles est absente. Cette protéine est connue sous le nom de dystrophine et cette maladie est due à une mutation génétique. La condition est héritée dans le modèle récessif lié au chromosome X. Cela signifie que le gène est présent sur le chromosome X. Les conditions héritées par les hommes et les femmes sont différentes. Les gènes pour la synthèse de la protéine dystrophine sont présents sur le chromosome X. Le mâle contient un chromosome XY, donc s’il hérite d’un chromosome X défectueux, il n’y a pas d’autre source pour la synthèse de dystrophine et le mâle souffrira de dystrophie musculaire.
La femelle possède le chromosome XX. Ainsi, si un seul chromosome X est défectueux, le gène de l’autre chromosome X synthétisera la dystrophine. Dans cet état, la femelle ne souffrira pas de cette maladie et ne pourra être qualifiée que de porteuse. Afin de développer une dystrophie musculaire chez les femmes, les deux chromosomes X doivent être mutés. Dans certaines dystrophies musculaires, la mutation entraîne la synthèse d’une autre forme de dystrophine qui est plus petite et fonctionne en partie comme la dystrophine.
Conclusion
Il n’existe aucun remède contre aucune forme de dystrophie musculaire car il s’agit d’une maladie génétique. La progression de cette maladie peut être ralentie grâce aux corticostéroïdes, à la thérapie peptidique, aux exercices, aux compléments alimentaires et aux immunosuppresseurs.
Références :
- https://ghr.nlm.nih.gov/condition/duchenne-and-becker-muscular-dystrophy
Lire aussi :
- Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) ou Dystrophie Musculaire : Causes, Symptômes, Traitement
- Qu’est-ce que la dystrophie musculaire des ceintures et comment est-elle traitée ?
- Qu’est-ce que la dystrophie musculaire facioscapulo-humérale : causes, symptômes, traitement
