Qu’est-ce que la myosite à inclusions corporelles ?
La myosite à corps d’inclusion appartient au groupe des myopathies inflammatoires. Les myopathies inflammatoires sont un groupe de troubles musculaires dans lesquels il existe une inflammation des muscles et d’autres tissus associés.1La myopathie se développe essentiellement en raison d’une inflammation causée par des dommages cellulaires. Dans la myosite à inclusions corporelles, les cellules inflammatoires envahissent les tissus musculaires, entraînant une dégénérescence musculaire. Dans certains cas, aucune inflammation majeure ne se produit et, dans de tels cas, le trouble est appelé myopathie à corps d’inclusion. Cela se produit normalement dans les cas génétiques de myosite à inclusions.
Quelles sont les causes de la myosite à inclusions ?
La cause de la myosite à inclusions n’est pas encore connue, mais pour une raison peu claire, le système immunitaire du corps attaque ses propres muscles et endommage les tissus musculaires. La cause de la dégénérescence progressive du muscle dans la myosite à inclusions n’est pas encore claire. Les formes génétiques de myosite à corps d’inclusion peuvent être à la fois autosomiques dominantes et autosomiques récessives.
Quels sont les symptômes de la myosite à inclusions ?
Certains des symptômes de la myosite à inclusions corporelles sont :
- Faiblesse musculaire progressivement progressive2
- Faiblesse spécifique au niveau des cuisses,poignets, et les doigts
- Dysphagie
- Antécédents de chutes fréquentes dues à une faiblesse des muscles des membres inférieurs.
Comment diagnostique-t-on la myosite à inclusions ?
Afin de diagnostiquer la myosite à inclusions corporelles, le médecin traitant demandera au patient des antécédents détaillés, y compris les antécédents familiaux du patient, pour voir s’il existe des antécédents de troubles musculaires dans la famille. Celui-ci sera suivi d’un examen physique détaillé ainsi que d’un examen neurologique au cours duquel le médecin vérifiera la force des muscles, notamment des membres supérieurs et inférieurs. Si une myosite à inclusions est suspectée, des tests supplémentaires peuvent être ordonnés pour inclure une biopsie musculaire. Cette biopsie musculaire permettra de diagnostiquer de manière confirmative la myosite à inclusions corporelles.
Comment traite-t-on la myosite à inclusions corporelles ?
Pour l’instant, il n’existe aucun traitement contre la myosite à inclusions.2Normalement, chez un patient atteint de myosite à inclusions, des corticostéroïdes sont administrés pour renforcer la force musculaire, mais la condition est telle que même ceux-ci ne sont pas significativement efficaces. En dehors de cela, des médicaments immunosuppresseurs peuvent également être administrés, mais même s’ils ne se sont pas révélés trop efficaces dans le traitement de la myosite à inclusions. Dans certains cas de myosite à inclusions, les IgIV ou les immunoglobulines intraveineuses ont montré une certaine efficacité dans le traitement de cette maladie, mais les effets ont été de très courte durée.Physiothérapieest souvent recommandé pour maintenir une certaine sorte de force et de mobilité dans les muscles qui s’affaiblissent progressivement en raison de la progression de la myosite à inclusions.
Quel est le pronostic de la myosite à inclusions ?
Le pronostic à long terme de la myosite à inclusions n’est pas bon car la maladie ne répond pas au traitement actuellement disponible. La myosite à inclusions est une maladie évolutive et progressivement, l’individu commence à perdre de la force et de la masse musculaires, ce qui altère sa mobilité et affecte la vie quotidienne de l’individu souffrant de myosite à inclusions.
Références :
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3535450/
- https://www.ninds.nih.gov/disorders/all-disorders/inclusion-body-myoitis-information-page
