La dystrophie musculaire s’aggrave-t-elle avec le temps ?
Oui, la dystrophie musculaire (DM) progresse et s’aggrave avec le temps, le taux de progression dépend du type de dystrophie musculaire.1Il existe environ 30 types différents de dystrophie musculaire, selon l’âge auquel les symptômes se développent ; la progression de la maladie est différente dans chaque type. Dans cet article, je parlerai de la progression de certains types courants de dystrophie musculaire.
Dystrophie Musculaire De Duchenne
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) survient généralement chez les hommes âgés de 3 à 5 ans. Au début, elle affecte les cuisses et les hanches, la DMD progresse rapidement avec le temps et a des difficultés à se lever, à maintenir l’équilibre, à marcher et à monter les escaliers. À l’âge de 12 ans, la plupart des enfants sont en fauteuil roulant car ils ont des difficultés à marcher. Avec le temps, les muscles des épaules et des membres supérieurs sont également touchés, il leur est alors difficile de lever les bras. La DMD affecte également les muscles respiratoires et cardiaques, généralement après l’âge de 15 ans. Par conséquent, une surveillance cardiaque-respiratoire régulière, une assistance respiratoire et des médicaments sont nécessaires. La plupart d’entre eux meurent d’insuffisance cardio-respiratoire à la fin de la vingtaine ou au début de la trentaine. Il s’agit du tableau typique de la DMD, mais le taux de progression de la maladie dépend de chaque patient et de nouvelles modalités de traitement ont permis de prolonger davantage la durée de vie.
Dystrophie musculaire de Becker
La dystrophie musculaire de Becker (DMO) est également assez similaire à la DMD, mais elle a tendance à se développer plus tard dans la vie. La DMO se développe généralement chez les hommes âgés de 11 à 15 ans. Elle affecte les muscles de la cuisse, des hanches, de la région pelvienne et des épaules. La progression de la maladie est beaucoup plus lente et imprévisible que celle de la DMD. Certains patients atteints de DMO peuvent être confinés en fauteuil roulant à l’âge de 20 ans, d’autres à la fin de la trentaine et d’autres encore n’auront jamais de difficultés à marcher. Ils vivent généralement jusqu’à 40 ans ou plus et la cause du décès en cas de DMO est une insuffisance cardio-respiratoire.
Dystrophie myotonique
La dystrophie myotonique (DM) est le type de dystrophie musculaire adulte le plus courant.2Elle touche généralement à la fois les hommes et les femmes et survient généralement entre 20 et 30 ans. La progression du diabète est plus lente, mais elle peut varier selon les individus. Elle peut affecter les muscles du cœur et entraîner la mort vers 30 à 40 ans. Il existe deux types DM1 et DM2, DM1 étant le type le plus courant. Le type DM1 de l’adulte, qui est le plus courant, débute chez le jeune adulte et affecte initialement les muscles du visage, du cou, des mains et des chevilles. La faiblesse progresse vers d’autres groupes musculaires avec le temps. DM2 affecte les muscles proximaux comme la hanche, le bassin ; par conséquent, ils peuvent avoir des difficultés à marcher avec le temps. Cependant, DM2 a une progression plus lente que DM1.
Dystrophie musculaire congénitale
La dystrophie musculaire congénitale (CMD) est généralement présente à la naissance ou avant l’âge de 2 ans, elle survient aussi bien chez les hommes que chez les femmes.3Elle affecte généralement la plupart des muscles du corps ainsi que la raideur articulaire. Il existe de nombreux types de CMD et les symptômes varient selon le type de CMD. Selon le type, il peut y avoir une perte des fonctions motrices, une raideur articulaire, une scoliose, des problèmes de déglutition et des difficultés respiratoires. La progression est lente, certains ne vivent que jusqu’à l’enfance tandis que d’autres atteignent l’âge adulte avec un minimum de handicaps.
Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss
La dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (EDMD) survient généralement chez les hommes âgés de 10 ans, mais peut se développer même à 20 ans. La faiblesse musculaire commence généralement dans le haut des bras et des jambes, elle est suivie d’une faiblesse dans les épaules et les hanches. La progression de la faiblesse est lente pendant l’enfance et au début de l’âge adulte, mais elle a tendance à progresser rapidement lorsque l’EDMS se développe à l’âge adulte. Cependant, ils n’ont jamais de problèmes pour marcher. Les problèmes cardiaques peuvent survenir entre 10 et 19 ans et les personnes peuvent mourir de complications liées à des problèmes cardiaques.
Résumé
Oui, la dystrophie musculaire (DM) progresse et s’aggrave avec le temps, le taux de progression dépend du type de dystrophie musculaire. La dystrophie musculaire de Duchenne progresse rapidement avec le temps : ils ont des difficultés à se lever, à maintenir l’équilibre, à marcher et à monter les escaliers. À l’âge de 12 ans, la plupart des enfants sont en fauteuil roulant car ils ont des difficultés à marcher. Dystrophie musculaire de Becker, la progression de la maladie est beaucoup plus lente et imprévisible que celle de la DMD. La progression de la dystrophie myotonique est plus lente, mais elle peut varier selon les individus. La dystrophie musculaire congénitale et la dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss ont une progression plus lente.
Références :
- https://ghr.nlm.nih.gov/condition/duchenne-and-becker-muscular-dystrophy
- https://ghr.nlm.nih.gov/condition/myotonic-dystrophy
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1291/
Lire aussi :
- Peut-on souffrir de dystrophie musculaire à tout âge ?
- Pouvez-vous survivre à la dystrophie musculaire ?
- Comment ralentir la dystrophie musculaire ?
- La dystrophie musculaire peut-elle disparaître d’elle-même ?
- Peut-on guérir de la dystrophie musculaire ?
- Quel est le meilleur médicament contre la dystrophie musculaire ?
- Que manger quand on souffre de dystrophie musculaire ?
