Une dystrophie musculaire est un groupe de maladies héréditaires caractérisées par une fonte progressive des muscles volontaires du corps.1Elle est causée par des mutations dans les gènes qui perturbent la production d’une protéine appelée dystrophine. La dystrophine est une protéine nécessaire à la croissance et au fonctionnement sains des muscles. Il existe de nombreux types de dystrophie musculaire. Parmi celles-ci, la dystrophie musculaire de Duchenne est le type le plus courant. Ses symptômes peuvent varier de légers à modérés à graves et peuvent mettre la vie en danger.2Ses symptômes comprennent une démarche ralentie, des difficultés de mouvement des muscles, des douleurs, des raideurs et bien d’autres.
La dystrophie musculaire est-elle une maladie mortelle ?
La dystrophie musculaire est une maladie génétique caractérisée par un affaiblissement et un raccourcissement progressifs des muscles volontaires. Les muscles volontaires sont les muscles qui contrôlent le mouvement. Cette condition est un groupe de nombreux troubles musculaires, soit près de 30 troubles ou plus. Cette maladie est une maladie à progression lente qui peut affecter la capacité de la personne à se déplacer librement.
Le décès dépend du type et de la gravité de la dystrophie musculaire :
Dystrophie Musculaire De Duchenne– il s’agit d’un type de dystrophie musculaire le plus courant qui touche principalement les enfants âgés de 2 à 6 ans.2La plupart des enfants doivent utiliser le fauteuil roulant pour se déplacer car la déformation des bras, des jambes et de la colonne vertébrale s’est développée en raison de l’atrophie musculaire. Elle peut s’aggraver à un stade ultérieur, car elle peut provoquer des maladies cardiaques et respiratoires. L’enfant meurt entre 15 et 20 ans.
Dystrophie Musculaire Myotonique– il s’agit également d’un type courant de dystrophie musculaire qui peut toucher à la fois les hommes et les femmes, de l’enfance à l’âge adulte.2Cela entraîne une faiblesse musculaire et des affections du système nerveux et d’autres organes. L’espérance de vie de cette dystrophie musculaire est courte.
Dystrophie musculaire de Becker– il s’agit d’une forme bénigne de dystrophie musculaire qui évolue lentement.2Cela commence entre 2 et 16 ans. Elle touche uniquement les hommes et peut provoquer des maladies liées au cœur. Même si la maladie débute dans l’enfance, le patient peut vivre jusqu’à l’âge adulte.
Dystrophie musculaire congénitale– elle est présente dès la naissance et peut apparaître dès la deuxième année de la vie. L’enfant atteint naît avec des fonctions motrices et un contrôle musculaire altérés. La maladie peut être bénigne ou grave. L’espérance de vie de ces patients dépend de la gravité de la maladie. L’enfant meurt généralement au début de sa petite enfance. Très peu d’entre eux peuvent survivre jusqu’à l’âge adulte.
Dystrophie musculaire d’Emery-Driefuss– cette dystrophie musculaire apparaît dès l’enfance et provoque une faiblesse musculaire, des problèmes cardiaques et respiratoires. L’espérance de vie de ces patients est courte jusqu’au milieu de l’âge adulte en raison d’une insuffisance pulmonaire ou cardiaque.
La dystrophie musculaire est due à un déficit d’une protéine appelée dystrophine.2Cette protéine est nécessaire au bon fonctionnement des muscles. La carence ou l’absence de cette protéine peut entraîner des difficultés à marcher, à avaler et à coordonner les muscles. Son interférence avec le fonctionnement normal des muscles dépend de la gravité de la maladie. Ses effets peuvent varier de légers à modérés à graves. Elle progresse lentement au fil des années pour provoquer des handicaps. Cela peut également affecter les muscles du cœur et des poumons dans des cas graves pouvant être mortels.
La dystrophie musculaire touche davantage les hommes que les femmes, généralement les jeunes garçons. Ses effets sont relativement plus graves lorsqu’ils apparaissent dans la petite enfance. Cependant, elle peut également se développer à l’âge adulte. Il s’agit d’une maladie génétique, elle peut donc être héréditaire. On l’observe chez un homme sur cinq mille.
Il n’existe actuellement aucun remède permanent contre la dystrophie musculaire. Mais certains médicaments et thérapies peuvent aider à réduire les effets, l’évolution et les symptômes de la maladie.
Conclusion
La dystrophie musculaire est une maladie dégénérative des muscles qui peut être légère, modérée ou grave. Cela provoque un handicap chez le patient. La dystrophie musculaire de Duchène est le type le plus courant. Cela peut entraîner dans certains cas un handicap grave pouvant être mortel, voire mettre la vie en danger.
Références :
- https://www.nichd.nih.gov/health/topics/musculardys/conditioninfo/default
- https://www.nichd.nih.gov/health/topics/musculardys/conditioninfo/types
Lire aussi :
- Pouvez-vous survivre à la dystrophie musculaire ?
- Existe-t-il un traitement contre la dystrophie musculaire ?
- Quel est le pronostic pour une personne atteinte de dystrophie musculaire ?
- La dystrophie musculaire peut-elle être détectée pendant la grossesse ?
- Peut-on guérir de la dystrophie musculaire ?
- Quel est le meilleur médicament contre la dystrophie musculaire ?
- Que manger quand on souffre de dystrophie musculaire ?
