La dystrophie musculaire est une maladie génétique et il n’existe actuellement aucun remède contre cette maladie.1Ainsi, l’approche thérapeutique consiste à ralentir la progression de la maladie et à améliorer la qualité de vie des patients.
Comment ralentir la dystrophie musculaire ?
Diverses recherches sont menées pour ralentir la progression de la dystrophie musculaire. La maladie étant génétique et dont l’origine peut être soit congénitale, soit acquise, il n’existe pas de remède pour la maladie.1Bien que la thérapie génique ait montré des résultats prometteurs, elle en est à ses balbutiements et beaucoup de travail reste à faire dans cette thérapie particulière pour la rendre accessible aux patients. Ainsi, en l’absence de tout traitement curatif, l’accent est mis sur le ralentissement de la maladie, l’amélioration de la qualité de vie du patient et l’augmentation de sa durée de vie. Voici les mesures adoptées pour ralentir la progression de la maladie :
- Stéroïdes :Les stéroïdes tels que la prednisone et le déflazacort sont utilisés pour ralentir la progression de la maladie en inhibant la production de médiateurs inflammatoires et l’action des macrophages, mais à long terme, ils ont leurs propres effets secondaires.2Des recherches sont en cours pour identifier les dérivés des stéroïdes qui ont moins d’effets secondaires avec une efficacité plus grande ou au moins similaire.
- Modulateurs d’œstrogènes :Une étude récente a conclu que les modulateurs des œstrogènes, le tamoxifène et le raloxifène, ont montré des résultats positifs pour ralentir la progression de la dystrophie musculaire. Il a également été démontré qu’ils améliorent la fonction du système cardiovasculaire et du système respiratoire chez les patients atteints de dystrophie musculaire. Une fonction musculaire améliorée et une densité osseuse accrue sont également démontrées par ces agents.
- Médicaments immunosuppresseurs :Les médicaments immunosuppresseurs tels que la cyclosporine suppriment le système immunitaire, de sorte que les cellules du système immunitaire ne sont pas capables d’agir contre les muscles. Ainsi, la fonte musculaire est ralentie, et la progression de la maladie est retardée.
- Compléments alimentaires :Bien que les compléments alimentaires ne participent pas directement au ralentissement de la progression de la maladie, ils jouent un rôle important dans la réduction du stress oxydatif du corps, empêchant ainsi d’autres dommages causés par les radicaux libres. La fonte musculaire est un processus complexe impliquant une rupture musculaire et l’action des macrophages conduisant à la production de radicaux libres. Ainsi, des antioxydants comme le resvératrol ou l’ubiquinol peuvent être administrés au patient souffrant de dystrophie musculaire.
- Thérapie peptidique :La thérapie peptidique fait également l’objet d’essais cliniques et est censée ralentir la progression de la maladie. La thérapie peptidique réduit les dommages musculaires et aide également à prévenir les effets des médiateurs impliqués dans ces processus.
- TAS-205 :Actuellement en essai clinique, cette molécule a montré des résultats prometteurs pour ralentir la progression de la dystrophie musculaire. Il existe une enzyme appelée prostaglandine D2 synthase hématopoïétique, qui joue un rôle crucial dans les dommages causés aux cellules musculaires. Cette molécule, le TAS-205, inhibe cette enzyme et contribue à retarder la progression de la dystrophie musculaire.
- Exercices :Certains exercices s’avèrent également ralentir la progression de la dystrophie musculaire. Ces exercices comprennent des exercices d’aérobic, des exercices de force et des étirements. Les exercices aérobiques sont largement utilisés pour augmenter la fonction cardiaque, et les exercices aérobiques à faible impact sont utiles. Les exercices de force aident à améliorer le tonus musculaire et à maintenir les muscles en bonne santé. Dans la dystrophie musculaire, la dystrophine est absente, ce qui est responsable de la capacité d’étirement des muscles. Ainsi, l’étirement des muscles pendant l’exercice réduit la raideur musculaire.
- Idébénone :Ce médicament est utilisé pour réduire les complications potentiellement mortelles de la dystrophie musculaire. L’étude conclut que l’idébénone aide à ralentir le déclin du processus respiratoire. La mortalité due à la dystrophie musculaire est due à des complications cardiaques et respiratoires.
- Médicaments cardiaques :Les muscles cardiaques, s’ils sont affectés par la dystrophie musculaire, ont des conséquences fatales. Ainsi, pour augmenter la durée de vie du patient et contribuer à accroître l’efficacité du cœur, des médicaments cardiaques sont administrés aux patients. Ces médicaments comprennent les bêtabloquants et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine.
Conclusion
Diverses options sont décrites dans la littérature et peuvent être utilisées pour ralentir la progression de la dystrophie musculaire. Certains sont disponibles pour l’usage des patients tandis que d’autres sont en cours d’essai clinique. Les médicaments comprennent des stéroïdes, des immunosuppresseurs, des médicaments cardiaques et du TAS-205 pour ralentir la progression de la maladie.
Références :
- https://www.nichd.nih.gov/health/topics/musculardys/conditioninfo/treatment
- https://www.niams.nih.gov/newsroom/spotlight-on-research/optimizing-steroid-treatment-duchenne-muscular-dystrophy
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