Qu’est-ce que la vascularite auto-immune ?
La vascularite auto-immune est définie comme une affection caractérisée par une inflammation duvaisseaux sanguinsen raison de causes ou de troubles auto-immuns. Cette inflammation entraîne une sténose et une faiblesse de la paroi vasculaire et peut même former des caillots dans le vaisseau endommagé. Cela interfère considérablement avec le flux sanguin vers divers organes vitaux du corps comme les reins, les poumons et même le cerveau.[1, 2, 3]
Une maladie auto-immune est définie comme une maladie dans laquelle le système immunitaire lui-même attaque les tissus, les cellules et les vaisseaux sanguins sains du corps. La maladie auto-immune la plus courante associée à la vascularite estpolyarthrite rhumatoïde. La vascularite auto-immune peut être aiguë ou chronique, ce qui signifie qu’elle peut être à court ou à long terme. La vascularite auto-immune peut parfois être mortelle si les organes vitaux comme le cerveau et les poumons ne reçoivent pas une quantité adéquate de sang oxygéné.[1, 2, 3]
Quelles sont les causes de la vascularite auto-immune ?
Comme indiqué, la vascularite auto-immune survient lorsque le système immunitaire attaque les vaisseaux sanguins sains du corps en les prenant pour des substances étrangères. Il n’y a aucune cause connue à cela, mais les experts ont identifié quelques déclencheurs pouvant provoquer une vascularite auto-immune. Il s’agit notamment de certaines infections,cancers, des affections comme la polyarthrite rhumatoïde et certaines réactions allergiques.[3]
La vascularite auto-immune provoque un épaississement et une sténose des vaisseaux sanguins, ce qui entrave la circulation sanguine normale. Il en résulte que les organes reçoivent moins de sang oxygéné que ce dont ils ont besoin pour fonctionner normalement. Il en résulte que les vaisseaux sanguins affectés ou endommagés deviennent sensibles à la formation de caillots sanguins. Dans certains cas, si les vaisseaux sanguins deviennent trop faibles, un anévrisme peut se former et éventuellement éclater.[3]
Quels sont les symptômes de la vascularite auto-immune ?
Les symptômes de la vascularite auto-immune dépendent du vaisseau sanguin affecté et de l’organe endommagé. Cependant, certains symptômes sont communs à toutes les formes de vascularite. Ceux-ci incluent la fièvre, la léthargie etfatigue, perte d’appétit, perte de poids involontaire, douleurs dans les muscles et les articulations, ainsi que faiblesse et engourdissements. La gravité des symptômes dépend de la gravité de l’atteinte du vaisseau sanguin.[3]
Comment traite-t-on la vascularite auto-immune ?
Différents facteurs déterminent le traitement de la vascularite auto-immune. Il s’agit de la gravité des symptômes, de l’âge du patient, de l’état de santé général et de la gravité des symptômes. Parmi les différents traitements utilisés, le plus préféré et le plus courant est l’utilisation de stéroïdes. Ils sont utilisés pour diminuer l’inflammation.[3]
Cependant, les stéroïdes s’accompagnent d’une liste d’effets secondaires et ne constituent pas une solution à long terme contre la vascularite. Certains des stéroïdes les plus couramment utilisés pour traiter la vascularite auto-immune comprennent la prednisone et la méthylprednisolone. Les effets secondaires les plus courants liés à l’utilisation chronique de stéroïdes comprennent le diabète, la prise de poids et l’ostéoporose.[3]
Les immunosuppresseurs constituent le prochain mode de traitement de la vascularite auto-immune. Ceci est destiné aux personnes qui trouvent les stéroïdes inefficaces pour contrôler leurs symptômes. Les médicaments les plus couramment utilisés sont l’Imuran et le Cytoxan. L’objectif principal du traitement est de contrôler les symptômes de la vascularite le plus tôt possible afin de prévenir tout dommage à l’organe. Cela peut être fait avec des médicaments oraux et intraveineux[3]
Un autre objectif du traitement est d’agir de manière à ce que les symptômes ne réapparaissent pas le plus longtemps possible. Cela se fait en utilisant une combinaison de médicaments immunosuppresseurs et de stéroïdes. Dans le cas des enfants, en plus de cette association, ils peuvent également recevoir des antihypertenseurs pour contrôler la tension artérielle.[3]
En conclusion, la vascularite auto-immune est une maladie auto-immune qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins. Cette inflammation entraîne un affaiblissement et un épaississement des vaisseaux. Cela entraîne une réduction du flux sanguin oxygéné vers les organes vitaux du corps. Cette maladie survient lorsque le système immunitaire du corps attaque par erreur les vaisseaux sanguins, les tissus et les cellules sains du corps.[1, 2, 3]
Les chercheurs ne savent pas pourquoi cela se produit, mais certains déclencheurs peuvent provoquer une vascularite auto-immune qui ont été décrits ci-dessus. Un vaisseau sanguin endommagé dû à une vascularite auto-immune devient sensible à la formation de caillots sanguins ou d’un anévrisme qui peut être potentiellement grave en cas de rupture.[1, 2, 3]
La meilleure façon de traiter la vascularite auto-immune consiste à utiliser des stéroïdes et des immunosuppresseurs. Dans certains cas, une combinaison de ces deux médicaments sera nécessaire pour traiter la vascularite auto-immune.[1, 2, 3]
Références :
- https://www.hss.edu/condition-list_vasculitis.asp
- http://ard.bmj.com/content/75/Suppl_2/75.1
- https://www.medicalnewstoday.com/articles/189281
