Moyamoya est un type de maladie fréquent mais rare chez les enfants. Le problème provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins et des artères carotides internes (artères responsables de l’apport de sang vers le cerveau) présents dans le cerveau. En raison du rétrécissement progressif des artères et des vaisseaux sanguins, la formation d’un nouveau réseau composé de petits vaisseaux sanguins se produit à la base de votre cerveau pour compenser la réduction du flux sanguin. Les vaisseaux sanguins ou artères nouvellement formés ressemblent à n’importe quelle bouffée de fumée sur l’angiographie cérébrale et donnent donc le nom de Moyamoya, c’est-à-dire quelque chose de brumeux semblable à une bouffée de fumée dérivant dans l’air.
La maladie de Moyamoya est-elle congénitale ?
Analyse des patients atteints de la maladie de Moyamoya et d’un problème cardiaque congénital
Dans le but de savoir si la maladie de Moyamoya est congénitale, les médecins ont procédé à une analyse détaillée de 5 patients souffrant de la maladie de Moyamoya et de problèmes cardiaques congénitaux structurels. Après analyse, les médecins ont observé-
Types de problèmes cardiaques congénitaux
- Coarctation de l’aorte chez 3 patients différents
- Association avec un défaut de la cloison ventriculaire chez 1 patient
- Sténoses de la valvule mitrale et de la valvule aortique chez 1 patient
- Tétralogie de Fallot chez 1 patient
- Association d’une communication interventriculaire paramenbraneuse de type large et d’une tétralogie de Fallot chez 2 autres patients.
Note. 4 patients ont subi un traitement chirurgical pour guérir leurs problèmes cardiaques congénitaux en seulement 1 an de leur vie et 1 patient a subi une procédure de dilatation par ballonnet pour guérir une coarctation aortique à seulement 5 ans.
Diagnostic du syndrome de Moyamoya chez les patients mentionnés
Les médecins diagnostiquent le syndrome de Moyamoya chez chacun des patients susmentionnés après leur intervention chirurgicale associée à un problème cardiaque congénital. En conséquence, le diagnostic effectué-
- À seulement 6 mois chez 1 patient
- A 2 ans chez 3 patients différents
- À l’âge de 6 ans chez 1 patient
Les résultats du diagnostic montrent que 3 patients ont déjà subi un accident vasculaire cérébral, c’est-à-dire un symptôme commun associé à la maladie de Moyamoya, et que les 2 autres ont souffert de convulsions. En dehors de cela, la plupart des patients doivent subir une intervention chirurgicale de revascularisation cérébrale pour stopper la progression de la maladie de Moyamoya.
Moyamoya a lieu pour de nombreuses raisons et le traitement dépend de la gravité de la maladie subie. Cependant, la guérison de la maladie nécessite généralement une intervention chirurgicale, car elle rétablit le flux sanguin vers votre cerveau. Cela permet de traiter avec succès le problème de Moyamoya chez de nombreuses personnes, en particulier chez un grand nombre d’enfants, même si les résultats cliniques dépendent principalement du fait que le patient ait subi ou non un accident vasculaire cérébral.
Symptômes de la maladie de Moyamoya
Malheureusement, la maladie de Moyamoya ne provoque aucun symptôme jusqu’à ce qu’un patient souffre d’un mini-accident vasculaire cérébral ou d’un accident ischémique transitoire. Plus tard, le problème se traduit par des étourdissements, des maux de tête, une faiblesse, des convulsions et une paralysie dans une partie particulière du corps. Dans la plupart des cas, les symptômes associés à la maladie de Moyamoya surviennent en raison d’un blocage progressif des principaux vaisseaux sanguins de la zone intracrânienne et entraînent une perte de fonctions neurologiques permanentes ou transitoires. Il s’agit d’un type d’angiographie se déroulant dans le sens antéro-postérieur, c’est-à-dire d’avant en arrière, pour montrer l’oblitération de l’artère carotide, qui vise à développer de nouvelles artères pour alimenter le sang vers le cerveau.
Causes de la maladie de Moyamoya
Jusqu’à présent, les médecins n’ont pas réussi à identifier la cause exacte de la maladie de Moyamoya. Cependant, environ 10 pour cent des patients souffrent de ce problème pour des raisons génétiques. De plus, le problème est courant chez les Asiatiques. Même dans certains cas, la maladie de Moyamoya est associée à divers autres problèmes de santé.
Conclusion
Pour conclure, il faut dire que la maladie de Moyamoya est de type congénital ; cependant, l’étendue et les symptômes sous-jacents peuvent varier selon les patients et leurs groupes d’âge.
Références :
- https://ghr.nlm.nih.gov/condition/moyamoya-disease
Lire aussi :
- Maladie de Moyamoya : stades, causes, symptômes, traitement
- Moyamoya fonctionne-t-il dans les familles ?
- Modifications du mode de vie pour Moyamoya
- Pronostic de la maladie de Moyamoya
- Que manger et éviter lorsque vous prenez du Moyamoya ?
- Quel est le code ICD 10 pour Moyamoya ?
