Cholestéatome récurrent : causes, traitement et prévention

À propos du cholestéatome récurrent  

Le cholestéatome est une affection de l’oreille moyenne caractérisée par la croissance anormale de l’épithélium pavimenteux kératinisant. Bien que l’intervention chirurgicale soit souvent efficace pour éliminer le cholestéatome, il existe un risque de récidive. Le cholestéatome récurrent présente des défis uniques dans sa prise en charge et nécessite une approche globale. Cet article examine les causes, les options de traitement et les mesures préventives du cholestéatome récurrent. En comprenant ces aspects, les individus et les prestataires de soins de santé peuvent travailler ensemble pour minimiser le risque de récidive et assurer une gestion à long terme de cette maladie.(1)

Causes du cholestéatome récurrent :

La cause exacte du cholestéatome récurrent n’est pas entièrement comprise, mais plusieurs facteurs contribuent à son développement. Ceux-ci peuvent inclure :

  • Suppression incomplète: Dans certains cas, des restes microscopiques de tissu cholestéatomique peuvent être laissés lors de l’intervention chirurgicale initiale, entraînant une récidive.(2)
  • Poches résiduelles: Les poches résiduelles ou les recoins cachés de l’oreille moyenne peuvent servir de sites de repousse du cholestéatome.(2)
  • Dysfonctionnement de la trompe d’Eustache: Dysfonctionnement duTrompe d’Eustache, qui relie l’oreille moyenne au fond de la gorge, peut contribuer à la récidive du cholestéatome en permettant l’accumulation de débris et le développement d’une pression négative au sein de l’oreille moyenne.(2)
  • Prédisposition génétique: Certains facteurs génétiques peuvent rendre les individus plus sujets aux cholestéatomes récurrents.(2)

 Symptômes du cholestéatome récurrent

Les symptômes du cholestéatome récurrent sont similaires à ceux du cholestéatome initial. Ces symptômes peuvent inclure :

  • Perte auditive(4)
  • Douleur à l’oreille(4)
  • Écoulement de l’oreille(4)
  • Vertiges(4)
  • Vertige(4)

Diagnostic du cholestéatome récurrent

Le diagnostic de cholestéatome récidivant est posé par un médecin. Le médecin effectuera un examen physique de l’oreille et pourra également prescrire des examens d’imagerie, comme unTomodensitométrieou unIRM.

Options de traitement pour le cholestéatome récurrent :

La prise en charge du cholestéatome récurrent implique généralement une intervention chirurgicale pour éliminer le tissu repoussé et prévenir d’autres complications. L’approche chirurgicale spécifique dépend de l’étendue et de la localisation du cholestéatome récurrent. Les options peuvent inclure :

  • Mastoïdectomie par paroi canalaire: Cette intervention consiste à retirer le cholestéatome et à reconstruire le conduit auditif sans retirer la paroi externe de l’os mastoïde.(3)
  • Mastoïdectomie à paroi canalaire: Dans cette procédure, la paroi externe de l’os mastoïde est retirée, créant une cavité qui permet un meilleur accès pour le nettoyage et la surveillance de l’oreille.(3)
  • Tympanoplastie: Une tympanoplastie peut être réalisée en même temps qu’une mastoïdectomie pour réparer le tympan et restaurer la fonction de l’oreille moyenne.(3)

 Mesures préventives en cas de cholestéatome récurrent :

Bien qu’une prévention complète des cholestéatomes récurrents ne soit pas possible dans tous les cas, certaines mesures peuvent contribuer à minimiser le risque. Ceux-ci incluent :

  • Ablation chirurgicale complète: Lors de la chirurgie initiale, il est essentiel d’enlever tous les tissus du cholestéatome pour minimiser les risques de récidive.
  • Soins de suivi réguliers: Des visites régulières chez un oto-rhino-laryngologiste ou un spécialiste de l’oreille sont cruciales pour surveiller le processus de guérison, détecter tout signe de récidive ou de complication et traiter toute affection sous-jacente contribuant au cholestéatome.
  • Gestion de la trompe d’Eustache: La gestion du dysfonctionnement de la trompe d’Eustache grâce à des techniques telles que des pulvérisations nasales de stéroïdes, des exercices d’autogonflage ou des interventions chirurgicales peut aider à réduire le risque de récidive.
  • Modifications du mode de vie: Adopter un mode de vie sain, notamment en maintenant une bonne hygiène des oreilles, en évitant l’exposition à l’eau dans l’oreille, etarrêter de fumer, peut favoriser la santé globale de l’oreille et réduire le risque de récidive du cholestéatome.

Importance des soins de suivi réguliers :

Des soins de suivi réguliers sont essentiels dans la prise en charge du cholestéatome récurrent. Il permet aux prestataires de soins de santé de surveiller de près l’état, d’identifier tout signe précoce de récidive ou de complication et de proposer une intervention appropriée. Lors des visites de suivi, des tests d’imagerie, tels quetomodensitométrie (TDM)ouimagerie par résonance magnétique (IRM), peut être utilisé pour évaluer l’état de l’oreille et garantir un traitement efficace.

Le rôle de la détection précoce :

La détection précoce du cholestéatome récurrent est cruciale pour une prise en charge réussie. Les personnes doivent rapidement consulter un médecin si elles présentent des symptômes tels qu’un écoulement auriculaire persistant, une perte auditive, des douleurs aux oreilles ou des otites récurrentes. Une intervention rapide peut aider à prévenir la progression du cholestéatome et à minimiser le risque de complications.(5)

Conclusion:

Le cholestéatome récurrent présente un défi dans sa prise en charge, nécessitant une approche globale comprenant une ablation chirurgicale approfondie, des soins de suivi réguliers et des mesures préventives. En comprenant les causes, les options de traitement et les mesures préventives associées au cholestéatome récurrent, les individus et les prestataires de soins de santé peuvent travailler ensemble pour minimiser le risque de récidive et assurer une gestion à long terme de cette maladie. Grâce à une détection précoce, à des soins de suivi diligents et au respect des mesures préventives, l’impact du cholestéatome récurrent peut être minimisé, améliorant ainsi la qualité de vie des personnes touchées par cette maladie.

Note:Si on vous a diagnostiqué un cholestéatome récurrent, il est important de travailler avec votre médecin pour élaborer un plan de traitement qui vous convient. Un diagnostic et un traitement précoces sont importants pour prévenir les complications.

Références :

  1. Potsic WP. Cholestéatome. Pediatr Rev.2005;26(6):199-205. est ce que je: 10.1542/pir.26-6-199
  2. Linder T, Fisch U. Épidémiologie du cholestéatome. Adv Otorhinolaryngol. 2007 ; 65 : 1-16. est ce que je: 10.1159/000098841
  3. Semaan MT, Megerian CA. Cholestéatome : diagnostic, stadification et prise en charge. Otolaryngol Clin Nord Am. 2017;50(5):1029-1042. est ce que je: 10.1016/j.otc.2017.05.014.
  4. Lou ZC, Lou ZH. Diagnostic et prise en charge du cholestéatome récurrent. J Otol. 2019;14(3):85-89. est ce que je: 10.1016/j.joto.2019.08.003.
  5. Kuo CL, Shiao AS, Lien CF. Diagnostic et prise en charge du cholestéatome récurrent : une revue. J Clin Med. 2020;9(3):731. est ce que je: 10.3390/jcm9030731.
  6. Autres sources :
  7. Poulsen E, Gaihede M, Overvad K et al. Le risque de cholestéatome dans les oreilles ayant des antécédents de perforation de la membrane tympanique dans l’enfance : une étude de suivi à long terme. Acta Otolaryngol. 2007;127(6):590-595. est ce que je: 10.1080/00016480601076451
  8. Jackler RK, Atlas MD. Cholestéatome récurrent : concepts actuels et orientations futures. Otolaryngol Clin Nord Am. 1996;29(5):795-806.
  9. Tos M, Lau T, Poulsen S. Récidive du cholestéatome attique : une étude à long terme de l’impact de différentes techniques chirurgicales sur les réopérations et la récidive. Chirurgie de la tête et du cou à l’otolaryngol. 2002;127(1):2-12. est ce que je: 10.1067/mhn.2002.125504
  10. Bajin MD, Yenigun A, Kucuk UF et al. Prise en charge chirurgicale du cholestéatome récidivant : technique de paroi canalaire ou de paroi canalaire descendante ? Eur Arch Otorhinolaryngol. 2016;273(11):3745-3752. est ce que je: 10.1007/s00405-016-3980-1
  11. Palva T, Ramsay H. Chirurgie du cholestéatome : résultats de la technique de reconstruction de la paroi canalaire. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1990;99(11):878-882. est ce que je: 10.1177/000348949009901104
  12. Iino Y, Kakizaki K, Katoh O et al. Prévention des cholestéatomes récidivants par une nouvelle technique chirurgicale. Acta Otolaryngol Suppl. 2000;543 : 135-139. est ce que je: 10.1080/000164800750001926
  13. Harar RP, Green KM, Mani N et al. Contenu de la trompe d’Eustache chez les enfants avec fente. Ce sont des pédiatres oto-rhino-laires. 2008;72 (8):1231-1238. est ce que je: 10.1016/j.ijpportl.
  14. Schilder AG, Bhutta MF, Butler CC et al. Dysfonctionnement de la trompe d’Eustache : déclaration consensuelle sur la définition, les types, la présentation clinique et le diagnostic. Clin Otolaryngol. 2015;40(5):407-411. est ce que je: 10.1111/coa.12434

Lire aussi :

  • Présentations atypiques du cholestéatome : manifestations rares et dilemmes diagnostiques