Qu’est-ce que la lipomatose ?
La lipomatose est une pathologie congénitale de type autosomique dominant dans laquelle un individu développe de multiples lipomes sur tout le corps, notamment sur le tronc et les extrémités.Lipomeest une croissance bénigne de tissu adipeux qui se développe au fil du temps sous la peau. Ces excroissances sont absolument bénignes et pour la plupart inoffensives, même si elles peuvent ne pas sembler agréables à l’œil.
Quelles sont les causes de la lipomatose ?
Comme indiqué, la lipomatose est une maladie héréditaire de type autosomique dominant, ce qui signifie qu’une seule copie du gène défectueux hérité de l’un ou l’autre des parents suffit à provoquer cette maladie. La lipomatose se développe en raison d’un défaut dans les gènes liés au chromosome 12q15. Le développement de lipomes peut êtrebéninmais parfois cela peut devenir très douloureux et très désagréable pour les yeux et c’est pourquoi un traitement est recommandé pour se débarrasser de ces excroissances.
Comment faire la distinction entre un lipome et d’autres excroissances cutanées ?
Il est très important de savoir comment différencier un lipome d’une autre excroissance cutanée qui n’est peut-être pas si inoffensive. La croissance cutanée appelée lipome sera :
- Doux au toucher et se déplace facilement lorsqu’il est déplacé avec le doigt
- Ils sont de taille assez petite
- Ils sont situés juste sous la peau
- Il n’y a pas de couleur définie
- Ils sont généralement présents dans le tronc et les extrémités, bien qu’ils puissent également apparaître dans le cou, le ventre, le dos et les bras.
Comment diagnostique-t-on la lipomatose ?
Si une personne a des antécédents familiaux de lipomatose et développe des excroissances cutanées présentant les caractéristiques décrites ci-dessus, il est alors facile de diagnostiquer la lipomatose. Le seul problème est de diagnostiquer si la croissance cutanée est un lipome ou si elle est suffisamment grosse sous la peau pour comprimer les nerfs à l’intérieur. Pour cela, le médecin peut effectuer une biopsie du lipome pour exclure tout risque qu’il devienne malin. Si la biopsie laisse suspecter un processus malin, d’autres études sous la forme d’une IRM ou d’un scanner peuvent être effectuées pour une analyse plus approfondie de la croissance.
Comment traite-t-on la lipomatose ?
Normalement, la lipomatose ne nécessite aucun traitement, à moins qu’elle ne commence à causer des problèmes sous forme de douleur ou n’interfère avec la capacité d’effectuer des activités ou n’empêche de porter des vêtements. Dans de tels cas, il faudra consulter un dermatologue qui formulera un plan de traitement pour se débarrasser des lipomes. Certains facteurs sont pris en compte avant la formulation d’un plan de traitement. Ces facteurs sont :
- Taille du lipome
- La quantité de lipomes présents
- Tout antécédent decancer de la peau
- Si le lipome est douloureux.
Les modalités de traitement suivantes sont recommandées pour se débarrasser des lipomes dus à la lipomatose :
Excision chirurgicale :C’est le moyen le plus privilégié pour se débarrasser des lipomes. En effet, une fois retirés, dans la majorité des cas, les lipomes ne se reproduisent pas.
Liposuccion :C’est encore un autre traitement pour se débarrasser des lipomes dus à la lipomatose. Puisque ces excroissances cutanées sont basées sur la graisse, la liposuccion les aide à réduire leur taille. Dans cette procédure, la zone de la tumeur est anesthésiée, puis une seringue est insérée dans la tumeur et la graisse est retirée :
Stéroïdes : Injections de stéroïdesse sont montrés très prometteurs dans la réduction de la tumeur lorsqu’ils sont injectés directement sur la région affectée et dans le traitement des lipomes formés en raison de la lipomatose.
Références :
- Ramesh, KV et Bhanumathi, V. (2014). Lipomatose : Une maladie rare. Journal de pathologie buccale et maxillo-faciale, 18(1), 123. Source :https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3991846/
- Vashi, P. et Thomas, J. (2019). Lipomatose : une présentation négligée. Cureus, 11(3), e4253. Source:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6539906/
- Totos, TE et Maxim, ES (2020). Lipomatose multiple familiale. Dans StatPearls [Internet]. Éditions StatPearls. Source:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470234/
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