L’ILD ou maladie pulmonaire interstitielle est un groupe de maladies/troubles affectant les tissus et les espaces autour des sacs aériens (alvéoles), connus sous le nom d’interstitium dans les poumons. Il comprend plus de 200 maladies pulmonaires chroniques différentes qui endommagent l’interstitium. On l’appelle également fibrose pulmonaire interstitielle.
La maladie pulmonaire interstitielle affecte les poumons de trois manières : tout d’abord, il détruit le tissu pulmonaire à cause duquel l’interstitium devient enflammé, puis enfin une fibrose ou des cicatrices commencent dans les alvéoles et l’interstitium, rendant le poumon raide et la respiration difficile pour la personne affectée. Les cicatrices pulmonaires provoquées sont généralement irréversibles. Cependant, avec un traitement approprié, la progression de la maladie peut être retardée. La plupart des patients souffrant d’une maladie pulmonaire interstitielle ne développent pas de signes alarmants soudainement, mais progressivement au fur et à mesure de la progression de la maladie.
Quels sont les remèdes naturels contre la maladie pulmonaire interstitielle ?
Les remèdes naturels contre les maladies pulmonaires interstitielles comprennent le maintien d’un mode de vie sain en intégrant une alimentation équilibrée, l’arrêt du tabac et une couverture vaccinale complète. Une alimentation appropriée et saine, riche en nutriments, rend les poumons plus clairs et soulage la congestion, ce qui facilite la respiration. Arrêter de fumer augmente la capacité vitale des poumons et donc une meilleure respiration. Une vaccination complète à temps peut prévenir les infections indésirables pouvant entraîner une insuffisance respiratoire. Une technique plus récente connue sous le nom de thérapie cellulaire est également utilisée de nos jours, où des cellules analogues sont utilisées à partir du corps du patient lui-même. Ces cellules proviennent de la moelle osseuse ou des cellules veineuses et ont la capacité de former de nombreux types de cellules différenciées.
La maladie pulmonaire interstitielle est généralement décrite comme étant de nature chronique, non maligne et non infectieuse. Bien que les symptômes varient d’une personne à l’autre, la terminologie de base reste l’inflammation des petites voies respiratoires des poumons, qui provoquera des cicatrices dans le tissu pulmonaire. En raison de ces cicatrices, le tissu pulmonaire se durcit et il n’y a pas suffisamment d’expansion des poumons lors de la respiration, ce qui entraîne une gêne respiratoire.
Certaines des causes connues conduisant à une maladie pulmonaire interstitielle sont l’exposition aux radiations, les maladies du tissu conjonctif telles que la sclérodermie, la sarcoïdose, les maladies génétiques et divers médicaments pharmaceutiques. Elle touche principalement les adultes âgés de 40 à 70 ans. L’exposition à des agents toxiques tels que l’amiante, la silice, le métal, les poussières de bois et les antigènes peut entraîner une maladie pulmonaire interstitielle.
Les symptômes de la maladie pulmonaire interstitielle sont causés par des anomalies qui caractérisent la maladie en symptômes respiratoires, symptômes provoqués par des anomalies thoraciques, symptômes provoqués par des modifications de la fonction pulmonaire et ceux provoqués par des schémas microscopiques d’inflammation et de fibrose. Ces symptômes comprennent des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires ouessoufflement, sectoux chronique, léthargie, faiblesse,fatigue, tendance à se fatiguer facilement même avec un exercice modéré, douleurs musculaires et articulaires, perte de poids, clubbing des doigts et des orteils, œdème dans le bas des jambes, accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire),apnée du sommeil(difficulté à dormir),maux de tête, fièvre et réactions allergiques dans certains cas.
Un stade avancé de la maladie interstitielle se manifeste par un essoufflement, une fatigue persistante, une respiration rapide et une confusion due à l’augmentation des niveaux de dioxyde de carbone dans le sang.
Diagnostic et pronostic de la maladie pulmonaire interstitielle
La maladie pulmonaire interstitielle est généralement diagnostiquée à l’aide d’une combinaison d’analyses sanguines, d’examens respiratoires, d’examens thoraciquesRayon X, un scanner haute résolution (HRTC) de votre poitrine et un test d’effort pour déterminer la fonction des poumons. Dans certains cas, une biopsie pulmonaire est également requise lorsque l’ILD est confirmée par d’autres tests.
La maladie pulmonaire interstitielle est pour la plupart une maladie incurable, mais avec un traitement approprié, nous pouvons retarder la progression de la maladie. L’espérance de vie d’une personne dépend du stade auquel elle est diagnostiquée. Si la biopsie pulmonaire montre une prédominance de fibrose, cela signifie que la maladie a atteint un stade avancé qui répond moins bien au traitement. Mais en cas de prédominance de l’inflammation, la réponse au traitement est meilleure et le pronostic est meilleur.
Cependant, avec certaines modifications du mode de vie et des remèdes naturels, on peut limiter la maladie. L’oxygénothérapie, la rééducation pulmonaire et l’exercice, le régime anti-inflammatoire, les analgésiques naturels et la prévention de l’œdème contribuent tous grandement à freiner l’évolution de la maladie.
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