Le syndrome du QT long est une anomalie survenant dans la conduction du signal électrique du cœur. Le LQTS peut conduire à une arythmie cardiaque car les canaux qui régulent le transport des ions subissent une perte de fonction partielle ou totale. Cela entraîne une conduction erratique des impulsions électriques et entraîne un rythme cardiaque anormal. Lorsque la maladie devient grave, le patient peut subir un arrêt cardiaque ou une mort subite. Le LQTS peut être génétique ou acquis. Dans le syndrome génétique du QT long, les gènes responsables de la formation et de la régulation des canaux ne parviennent pas à les exprimer efficacement, ce qui entraîne une perte de fonction. Dans le syndrome acquis du QT long, les causes peuvent être les médicaments qui prolongent l’intervalle QT ou une carence en calcium ou en potassium. Le traitement peut inclure des médicaments tels que des bêtabloquants. Cependant, il est conseillé au patient de consulter le médecin avant d’administrer tout médicament, en particulier les médicaments en vente libre.
Quelle est l’espérance de vie avec le syndrome du QT long ?
De nombreux patients souffrant du syndrome du QT long ne présentent aucun symptôme et la maladie est diagnostiquée lors d’un examen de routine. Les patients asymptomatiques et non diagnostiqués, mais porteurs de gènes mutés, ont une espérance de vie normale. Cependant, il y a de fortes chances que les patients transmettent les gènes mutés à la génération suivante, qui pourrait alors devenir symptomatique. Les patients diagnostiqués lors d’un contrôle de routine peuvent finir par présenter des symptômes. Il faut donc faire attention à ces patients pour réduire les symptômes. Ces patients ont une espérance de vie normale lorsqu’une modification appropriée de leur mode de vie est effectuée, par exemple en évitant les exercices intenses, en évitant les bruits forts et en maintenant l’équilibre électrolytique. Les patients souffrant de syncope sont traités avec la plus grande précision et des bêtabloquants et des inhibiteurs calciques sont utilisés pour traiter ces patients. Dans les cas graves, le DCI est utilisé pour prévenir l’arythmie mortelle.
Environ la moitié des patients atteints du syndrome du QT long ne présentent aucun symptôme particulier et leur pathologie est diagnostiquée lors d’un examen de routine. Cependant, si la maladie présente ses symptômes, le patient peut ressentir une perte de conscience appelée syncope. La condition est plus prononcée lorsque le patient subit un exercice intense ou est soumis à un stress émotionnel. De plus, la condition peut être aggravée par des bruits forts. Parfois, les symptômes sont légers et le patient peut revenir à la normale. Cependant, si la maladie persiste pendant un certain temps, des symptômes semblables à ceux d’une crise peuvent apparaître. Dans des conditions graves, le cœur présente une arythmie sévère, pouvant entraîner une fibrillation ventriculaire, une maladie grave nécessitant une intervention médicale immédiate. Si la fibrillation ventriculaire reste incontrôlée, le patient atteint du syndrome du QT long subit un arrêt cardiaque ou la mort peut survenir.
Traitement
L’approche du traitement du syndrome du QT long consiste généralement à réduire la fibrillation ventriculaire et l’arrêt cardiaque soudain. Le traitement peut inclure des médicaments, des changements dans le mode de vie et, chez les patients à risque plus élevé, peut également inclure une intervention chirurgicale. En outre, le traitement comprend également la supplémentation en calcium et en potassium lorsque la raison du LQTS est une hypocalcémie ou une hypokaliémie. Les médicaments utilisés pour traiter le syndrome du QT long et les complications associées sont les bêtabloquants et les inhibiteurs calciques. Dans certains cas, des médicaments antiépileptiques sont également utilisés pour réduire le risque de convulsions. Il est également conseillé aux patients de s’abstenir de prendre tout médicament, même s’il s’agit d’un médicament en vente libre, sans consulter le médecin. De plus, dans certains cas graves, pour éviter au patient une arythmie mortelle, un défibrillateur cardiaque implantable (ICD) est utilisé.
De plus, le patient doit éviter les exercices intenses et les bruits forts, car cela pourrait aggraver l’arythmie.
Conclusion
Le syndrome du QT long est un trouble du rythme cardiaque anormal, appelé arythmie, dû à des variations de la conductivité électrique dans le cœur. Le traitement dépend de la gravité de la maladie et comprend des modifications du mode de vie et des médicaments. Les médicaments comprennent les bêtabloquants et les inhibiteurs calciques. Les modifications du mode de vie évitent les exercices intenses et les bruits forts. De plus, l’équilibre électrolytique doit être maintenu et les médicaments qui provoquent un allongement de l’intervalle QT doivent être évités. Avec des soins et un traitement appropriés, le patient a une espérance de vie normale. Dans les cas graves, un DCI est utilisé.
Lire aussi :
- Quelle est la gravité du syndrome du QT long ?
- Quels sont les remèdes maison contre le syndrome du QT long ?
- Quels médicaments éviter si vous souffrez du syndrome du QT long ?
- Combien de types de syndrome du QT long existe-t-il ?
- Quels sont les effets secondaires des médicaments contre le syndrome du QT long ?
- Existe-t-il des exercices pour le syndrome du QT long ?
- Le yoga est-il bon pour le syndrome du QT long ?
