Facteurs de risque du mésothéliome pleural malin
Voici les facteurs de risque contributifs de la plèvre malignemésothéliome:
L’amiante est le principal facteur de risque du mésothéliome pleural malin
L’exposition à l’amiante est le principal facteur de risque de mésothéliome pleural malin. En effet, la plupart des cas de mésothéliome pleural malin sont liés à un contact avec l’amiante, généralement dû à des contacts de forte intensité sur le lieu de travail.
L’amiante est un ensemble de minéraux qui se présentent naturellement sous forme de grappes de minuscules fibres. Ces fils se trouvent sur la terre et les rochers dans plusieurs endroits du monde.
Lorsque vous inhalez les fibres d’amiante, elles peuvent s’accrocher aux poumons. Les fibres qui résident dans les poumons se rendront probablement jusqu’aux racines des petites voies respiratoires, puis pénétreront dans le revêtement pleural du poumon puis dans la paroi thoracique. De telles fibres peuvent endommager les cellules de la plèvre et entraîner finalement un mésothéliome pleural malin. Les fibres d’amiante peuvent également endommager les cellules pulmonaires et provoquer une asbestose (imperfections des tissus dans les poumons) ou un cancer du poumon.
Les zéolites peuvent être un facteur de risque de mésothéliome pleural malin
Les zéolites sont des minéraux apparentés chimiquement à l’amiante. Un exemple est l’érionite qui est courante dans le sol et/ou les roches dans certaines régions de Turquie. On pense que la portée extrême du mésothéliome pleural malin dans ces zones est due au contact avec ce minéral.
Les radiations peuvent être un facteur de risque de mésothéliome pleural malin
Il existe plusieurs manuels d’information sur le mésothéliome pleural malin qui se sont urbanisés après que des individus ont été exposés à des doses élevées de rayonnement à l’abdomen ou à la poitrine comme médicament contre un autre cancer. Même si le danger de mésothéliome pleural malin est extrême chez les personnes qui ont été traitées par radiothérapie, cette maladie est encore rare chez ces patients.
Il existe également des manuels d’information reliant le mésothéliome pleural malin aux injections comprenant du dioxyde de thorium (ou Thorotrast). Cette substance radioactive spécifique a été utilisée par des spécialistes pour des tests spécifiques aux rayons X jusque dans les années 1950. Le Thorotrast était connu pour déclencher des cancers, il n’a donc pas été utilisé depuis plusieurs décennies.
SV40 ou Simian Virus 40 est un facteur de risque de mésothéliome pleural malin
De nombreuses études ont augmenté la possibilité que la maladie due au SV40 puisse augmenter le risque d’augmentation du mésothéliome pleural malin. Un certain nombre de vaccins antipoliomyélitiques injectables spécifiés entre 1955 et 1963 étaient infectés par le SV40. Aux États-Unis, 30 millions de personnes pourraient avoir été exposées à ce germe.
L’âge est un facteur de risque de mésothéliome pleural malin
Le risque de mésothéliome pleural malin s’intensifie avec l’âge. Le mésothéliome pleural malin survient chez les jeunes (même chez les enfants), mais il est rare chez les personnes de moins de 45 ans. Environ 2 personnes sur 3 atteintes de mésothéliome pleural malin thoracique ont 65 ans ou plus.
Le sexe est l’un des facteurs de risque du mésothéliome pleural malin
Le mésothéliome pleural malin est très fréquent chez les hommes par rapport aux femmes. Cela est peut-être dû au fait que les hommes sont plus susceptibles d’exercer ce métier et qu’ils ont une expérience extrême de l’amiante.
Tests pour diagnostiquer le mésothéliome pleural malin
La plèvre est constituée de deux couches de tissu. Ces tissus protègent et entretiennent les poumons et d’autres parties importantes de la poitrine. Ces tissus produisent également un liquide lubrifiant entre eux pour aider les poumons à bouger facilement lorsque nous respirons. L’enduit externe, la plèvre pariétale, délimite tout l’intérieur de la poitrine. La couche interne ou plèvre viscérale recouvre les poumons.
Le mésothéliome pleural malin affecte normalement les deux revêtements de la plèvre. Le cancer se forme généralement dans une couche pleurale et attaque rapidement la couche pleurale suivante, la paroi thoracique, le poumon oudiaphragme. Si le cancer atteint les glandes voisines appelées ganglions lymphatiques, il peut métastaser ou s’étendre à d’autres parties du corps.
Les cas non cancéreux comme l’atélactasis et les plaques pleurales peuvent s’accumuler à l’extérieur de la plèvre à la suite d’un contact avec l’amiante et ces circonstances ne sont pas liées au mésothéliome pleural malin. Ils ne se transforment pas en cancer et n’augmentent pas le risque de développer un mésothéliome pleural malin ou un cancer du poumon.
Le mésothéliome pleural malin peut être difficile à diagnostiquer, car les indications n’apparaissent généralement que longtemps après le premier contact avec l’amiante. Étant donné que de nombreuses affections du système respiratoire et des poumons présentent des symptômes similaires à ceux du mésothéliome pleural malin, les médecins spécialistes pourraient le confondre avec le mésothéliome pleural malin. pneumonieougrippe.
La confirmation du diagnostic est difficile pour le mésothéliome pleural malin
Il est difficile pour les médecins de confirmer la différence entre le cancer du poumon et le mésothéliome pleural malin. Les médecins soupçonneront probablement un mésothéliome pleural malin sur la base des indications du patient, de ses antécédents d’expérience avec l’amiante et des résultats inégaux de l’imagerie. Ces indications ne sont pas suffisantes pour confirmer un jugement.
Autres moyens cohérents de diagnostiquer le mésothéliome pleural malin
Il existe d’autres moyens cohérents d’analyser le mésothéliome pleural malin, notamment la thoracoscopie, qui permet au médecin spécialiste d’observer la poitrine du patient à l’aide d’une petite caméra et de réaliser une biopsie tissulaire, puis aux médecins d’examiner ces fluides et échantillons de tissus pour découvrir d’éventuelles cellules cancéreuses.
Pour mettre en œuvre les options de traitement et le taux de survie, un diagnostic précoce est essentiel. Après une vérification des antécédents médicaux et professionnels et une investigation corporelle, les patients subissent naturellement des contrôles d’imagerie qui peuvent révéler une croissance potentiellement cancéreuse. Il existe 3 contrôles d’imagerie primaires utilisés pour identifier le mésothéliome pleural malin, notamment la tomodensitométrie, les radiographies thoraciques et la TEP.
- Les tomodensitogrammes pour diagnostiquer le mésothéliome pleural malin fournissent des images plus sophistiquées qui montrent souvent la preuve d’une exposition à l’amiante.
- Les radiographies pulmonaires destinées au diagnostic du mésothéliome pleural malin peuvent révéler des masses pleurales et des épanchements pleuraux dans certains cas.
- La TEP (tomographie par émission de positons) pour le diagnostic du mésothéliome pleural malin peut également détecter des signes de couverture cancéreuse des masses lymphatiques.
Biopsie et cytologie pour le diagnostic du mésothéliome pleural malin
Des tests supplémentaires sont nécessaires pour identifier le mésothéliome pleural malin avec un plus grand niveau d’assurance. Une analyse courante est la thoracentèse. Dans ce test pour le mésothéliome pleural malin, les médecins insèrent une aiguille vide dans les poumons afin de prélever du liquide pleural.
Les médecins spécialistes observent les échantillons de cellules obtenus à partir du fluide au microscope. Ils recherchent des matériaux appelés biomarqueurs qui signifient la présence d’une tumeur. Les spécialistes peuvent utiliser cet examen pour effectuer une analyse précise dans 80 % des cas de mésothéliome pleural malin.
Les biopsies et les cytologies aident à diagnostiquer avec précision le mésothéliome pleural malin
Néanmoins, une thoracentèse n’est pas suffisante, ou il se peut qu’il n’y ait aucun liquide pleural à observer. Dans ces situations, les médecins effectuent des biopsies pour prélever des échantillons de tissus pleuraux. Lors d’une biopsie destinée à diagnostiquer le mésothéliome pleural malin, les médecins spécialistes prélèvent un échantillon de tissu et vérifient la présence de cellules cancéreuses. Une biopsie appelée thoracoscopique crée une analyse précise chez 98 % des personnes atteintes de mésothéliome pleural malin.
Si des séquences de biopsies ou de tests confirment l’existence d’un mésothéliome pleural malin, les médecins élaborent un plan médicamenteux en fonction des résultats.
Des tests d’investigation similaires seront effectués sur différentes sections du corps pour d’autres types de mésothéliome. Par exemple, même si des biopsies et des examens d’imagerie associés sont utilisés pour identifier toutes les formes de mésothéliome, la section du corps qui subit une biopsie ou une imagerie sera différente pour chaque forme de mésothéliome.
Étant donné que le mésothéliome attaque localement la partie du corps dans laquelle il se développe avant de se propager, les spécialistes du cancer ont rarement du mal à distinguer un type de mésothéliome d’un autre. Ce n’est que dans les situations de stade IV qu’il peut y avoir une propagation adéquate depuis ou vers les poumons ou l’abdomen afin de déterminer si le cancer est initié dans la couche interne de l’abdomen ou des poumons (mésothéliome pleural malin).
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