Dans cet article, nous discuterons de :
- Qu’est-ce que l’hypertension artérielle pulmonaire ?
- Quelles sont les causes de l’hypertension artérielle pulmonaire ?
- Qui est à risque d’hypertension artérielle pulmonaire ?
- L’hypertension artérielle pulmonaire est-elle une maladie grave ?
- Symptômes de l’hypertension artérielle pulmonaire
- Comment diagnostique-t-on l’hypertension artérielle pulmonaire ?
- Traitements de l’hypertension artérielle pulmonaire
Qu’est-ce que l’hypertension artérielle pulmonaire ?
L’hypertension artérielle pulmonaire, comme indiqué, est un état pathologique du poumonsdans lequel il y a une constriction du artèresce qui entraîne une augmentation de la pression. La fonction des artères pulmonaires est de transporter le sang du cœur vers les poumons où le sang est oxygéné et ainsi l’oxygène est distribué dans tout le corps. En cas d’hypertension artérielle pulmonaire, en raison de la constriction des artères pulmonaires, le cœur commence à pomper le sang plus rapidement, ce qui entraîne une augmentation pression artérielledans les artères. Cette condition est potentiellement grave car cette pression anormalement élevée dans les artères provoque une tension excessive sur le cœur et l’endommage ainsi dans une certaine mesure. Il existe plusieurs formes d’hypertension artérielle pulmonaire. Elle peut se développer à la suite d’une autre condition médicale sous-jacente ou à la suite de la prise de certaines formes de médicaments.médicaments. L’hypertension artérielle pulmonaire s’aggrave avec le temps et peut prendre des proportions graves à mesure que la pression dans les artères continue d’atteindre des niveaux dangereux. Il n’existe pas de remède définitif contre l’hypertension artérielle pulmonaire, mais des traitements sont disponibles pour contrôler les symptômes.
Quelles sont les causes de l’hypertension artérielle pulmonaire ?
Comme indiqué, l’hypertension artérielle pulmonaire se développe en raison d’un rétrécissement anormal des artères pulmonaires. Cette condition est causée par ces trois changements qui se produisent dans le corps :
- Les muscles situés à l’intérieur des parois des artères se contractent, ce qui rend difficile la circulation du sang à travers eux.
- Les parois des artères deviennent épaisses en raison d’une croissance cellulaire excessive
- Formation de caillots sanguins dans les artères empêchant le sang de circuler librement.
Ces changements ci-dessus rendent difficile la circulation du sang dans ces artères, provoquant ainsi une tension dans le cœur. Avec le temps, le muscle cardiaque commence à s’affaiblir et à mal fonctionner. Lorsque cela se produit, la personne affectée commence à ressentir des symptômes tels queessoufflement,douleur thoracique, fatigue, étourdissements, etc. Si le traitement n’est pas commencé plus tôt pour l’hypertension artérielle pulmonaire, cela peut éventuellement entraînerinsuffisance cardiaque.
Qui est à risque de développer une hypertension artérielle pulmonaire ?
- L’hypertension artérielle pulmonaire est connue pour être plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, mais elle touche tous les âges.
- L’hypertension artérielle pulmonaire s’aggrave au moment de l’accouchement et peut même entraîner la mort de la mère.
- L’hypertension artérielle pulmonaire peut également survenir chez les personnes ayant des antécédents familiaux de ce type.
- Certaines études indiquent que certains médicaments coupe-faim généralement utilisés par les femmes pour contrôler leur poids peuvent également provoquer une hypertension artérielle pulmonaire.
L’hypertension artérielle pulmonaire est-elle une maladie grave ?
À l’heure actuelle, il n’existe aucun remède définitif contre l’hypertension artérielle pulmonaire et on sait qu’elle s’aggrave avec le temps.
On estime qu’environ 50 % des personnes souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire succombent à cette maladie dans les cinq ans. Si elle n’est pas traitée, le délai passe à trois ans.
Malgré le traitement, la pression dans les artères des poumons rend difficile l’exécution des tâches quotidiennes, mais en apportant certaines modifications au mode de vie, les gens peuvent vaquer à leurs activités normales. Sur la base du fonctionnement d’un individu, les médecins ont classé l’état fonctionnel d’un individu en quatre catégories :
Classe I :Dans cette catégorie, il n’y a aucune limitation pour la personne concernée d’effectuer des tâches sans développer de symptômes tels que des douleurs thoraciques ou un essoufflement, etc.
Classe II :Dans cette catégorie, l’individu présente une légère limitation de ses activités et ne présente aucun symptôme au repos, mais toute forme d’activité physique excessive provoque le développement de symptômes tels que des douleurs thoraciques, un essoufflement, de la fatigue, etc.
Classe III :Dans cette catégorie, les individus éprouvent des limitations significatives dans les activités qu’ils peuvent réaliser. Ils peuvent ne pas avoir de problèmes au repos, mais tout type d’effort physique peut provoquer l’apparition de symptômes.
Classe IV :Dans cette catégorie, l’individu n’est capable d’effectuer aucune activité sans ressentir de symptômes. Il peut également y avoir des signes d’insuffisance cardiaque. L’individu peut ressentir des symptômes au repos ainsi qu’avec toute activité.
Quels sont les symptômes de l’hypertension artérielle pulmonaire ?
Certains des symptômes de l’hypertension artérielle pulmonaire
- Douleur thoracique
- Vertiges
- Évanouissement
- Fatigue
- Œdème des jambes
- Étourdissements avec des activités
- Essoufflement lors des activités
- Faiblesse.
Comment diagnostique-t-on l’hypertension artérielle pulmonaire ?
Étant donné que les symptômes de l’hypertension artérielle pulmonaire sont assez similaires à ceux d’autres maladies pulmonaires et cardiaques, il devient difficile de diagnostiquer cette maladie. Si le médecin traitant soupçonne qu’une personne souffre d’hypertension artérielle pulmonaire, il peut alors effectuer une batterie de tests pour confirmer le diagnostic. Certains des tests incluent :
- Radiographie thoracique
- ECG
- Cathétérisme cardiaque droit
- Tests de fonction pulmonaire
- Scan pulmonaire par perfusion
- Test d’effort.
Quels sont les traitements de l’hypertension artérielle pulmonaire ?
Comme indiqué, il n’existe pas de remède définitif contre l’hypertension artérielle pulmonaire, mais des traitements sont disponibles pour contrôler les symptômes et sont généralement au nombre de trois : médicaments, chirurgie et modifications du mode de vie.
Médicaments pour l’hypertension artérielle pulmonaire
Il existe de nombreux médicaments différents pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire et chacun agit différemment, mais leur objectif principal est de réduire la tension exercée sur le cœur. Le médecin peut formuler un régime médicamenteux en fonction du profil des symptômes, de la gravité de la maladie et de la façon dont un individu réagit au régime médicamenteux.
Certains des médicaments utilisés pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire sont :
- Endothelin Receptor Antagonists:Ces médicaments agissent en stoppant les effets indésirables de l’endothéline, une hormone qui contrôle le flux sanguin et la croissance cellulaire dans les vaisseaux. Les personnes souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire ont des taux d’endothéline anormalement élevés.
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 :Ces médicaments sont utilisés pour détendre les muscles et contrôler la croissance cellulaire anormale dans les vaisseaux sanguins.
- Prostacycline :Ces médicaments détendent les vaisseaux sanguins et préviennent la formation decaillots de sang.
- Anticoagulants :Ces médicaments sont également utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux.
- Bloqueurs des canaux calciques :Ces médicaments sont utilisés pour réduire la constriction des artères
- Diurétiques :Ces médicaments sont utilisés pour améliorer le fonctionnement du cœur
- Digoxine :Ce médicament est administré pour que le cœur pompe le sang avec plus de force.
- Oxygénothérapiepour contrôler l’essoufflement.
Interventions chirurgicales pour l’hypertension artérielle pulmonaire :Certaines des interventions chirurgicales effectuées pour soulager les symptômes sont :
- Transplantation:Ceci est généralement fait pour les personnes souffrant de cas extrêmes d’hypertension artérielle pulmonaire.
- Septostomie :Il s’agit d’une procédure dans laquelle le chirurgien fait un trou entre les cavités supérieures du cœur afin que le sang soit distribué dans le corps sans aller dans les poumons. Il réduit la tension exercée sur le cœur, mais réduit en même temps considérablement la quantité d’oxygène délivrée au corps.
Changements de mode de vie en cas d’hypertension artérielle pulmonaire
- Maintenir un contrôle adéquat du poids. Contactez un médecin s’il y a un gain de poids rapide par incréments d’environ 5 livres en une semaine.
- Effectuez des examens de santé généraux, éventuellement une fois par an, avec le médecin traitant principal.
- Essayez d’éviter de soulever des objets lourds, car ceux-ci ont tendance à augmenter la pression dans les artères des poumons.
- Des exercices réguliers sont également impératifs, en particulier la marche, car elle améliore la circulation sanguine dans le corps, mais en même temps, essayez d’éviter les exercices intenses.
- Évitez de fumer et de consommer de l’alcool.
- Chez les femmes, il est préférable d’éviter une grossesse.
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