Le cœur est un organe complexe et vital du corps humain. Comme il est complexe, divers problèmes sont associés à cet organe et comme il est vital, le moindre problème impliquant cet organe doit être traité avec une extrême urgence avant qu’il ne devienne une question de vie ou de mort. Le fonctionnement du cœur repose en grande partie sur les impulsions électriques générées par le nœud sino-auriculaire, également connu sous le nom de stimulateur cardiaque naturel. Cette impulsion électrique est mesurée sur le graphique avec la technique connue sous le nom d’électrocardiographie. Chaque fois qu’il y a une anomalie dans ce graphique, une possibilité d’anomalie apparaît. Le syndrome du QT long est une anomalie qui affecte la repolarisation du cœur après un battement de coeur et entraîne un rythme cardiaque irrégulier.
Combien d’Américains souffrent du syndrome du QT long ?
Comme le syndrome du QT long n’est pas diagnostiqué dans de nombreuses pathologies et n’est diagnostiqué qu’à l’occasion d’un examen de routine, il est généralement difficile d’identifier la prévalence de cette maladie aux États-Unis. Bien qu’il s’agisse d’une maladie rare, elle peut provoquer une mort subite car les implications de cette maladie sont trop importantes sur le corps humain.
Aux États-Unis, on estime qu’une personne sur 2 000 souffre du syndrome du QT long, mais le taux de mortalité chez ces personnes est alarmant. Le syndrome congénital du QT long peut être associé à la surdité chez les enfants.
Le syndrome du QT long (LQTS) peut être présent à la naissance ou la personne peut le développer plus tard dans sa vie. Ainsi, sur la base du développement de LQTS, il a été divisé en deux types :
Syndrome du QT long – Lorsque le syndrome du QT long se développe au cours de la vie et n’est pas présent à la naissance, on l’appelle LQTS acquis. Cela peut être dû à certains médicaments, qui peuvent agir d’une manière liée à la génétique. Cela peut également être dû au niveau plus faible de certaines substances telles qu’un faible taux de potassium ou un faible taux de calcium.
Syndrome congénital du QT long : Il est présent chez la personne dès la naissance. Certains gènes sont associés à la régulation des canaux ioniques. Dans le LQTS congénital, il existe une anomalie dans ces gènes.
Certains patients présentent un risque accru de développer ce syndrome, tels que :
Antécédents familiaux de syndrome du QT long,
Déséquilibre électrolytique,
Patients prenant des médicaments qui prolongent l’intervalle QT.
Les enfants sourds ont le même problème génétique qui affecte le fonctionnement des oreilles et qui affecte également le fonctionnement du cœur.
Symptômes du syndrome du QT long
La fonction du cœur est de fournir du sang et avec lui de l’oxygène et des nutriments au corps. Dans le LQTS, le cœur ne parvient pas à pomper efficacement le sang vers les parties du corps, ce qui entraîne l’apparition de symptômes. Cela entraînera un état de faible énergie du corps et le patient ressentira de la fatigue. De plus, si le sang n’atteint pas le cerveau, il peut y avoir un évanouissement (également appelé syncope) ou le patient peut avoir des convulsions. De plus, le rythme cardiaque devient si irrégulier qu’il y a des palpitations et la mort subite du patient survient. Les symptômes sont plus prononcés dans des conditions où un flux sanguin excessif est nécessaire, comme pendant l’exercice ou pendant l’excitation. Dans certains cas, il n’y a aucun symptôme de LQTS et le patient est diagnostiqué lors d’un examen de routine.
Conclusion
Bien qu’il s’agisse d’un syndrome rare, le syndrome du QT long est une maladie potentiellement mortelle, pouvant entraîner une mort subite. La prévalence de ce syndrome est de près de 1 sur 2000 aux États-Unis, mais le taux de mortalité est trop élevé. La maladie peut être acquise et peut être due à des médicaments ou à un faible taux de calcium ou de potassium, ou bien elle peut être congénitale, ce qui peut être dû à une anomalie dans les gènes associés à la régulation des ions. Les symptômes comprennent une syncope, des convulsions ou une mort subite et la maladie est gravement précipitée pendant l’exercice ou l’excitation lorsque la demande de flux sanguin augmente. Cependant, une fois diagnostiqué, avec des soins et des médicaments appropriés, ce syndrome est gérable.
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