Lorsque les premières cellules du rein ne parviennent pas à se développer en néphrons ou en glomérules, des amas de diverses autres cellules sous forme immature peuvent se former dans les reins à chaque naissance d’un enfant. Ces cellules rénales mûrissent lorsqu’un enfant atteint l’âge de 3 ou 4 ans. Cependant, chez certains enfants, ces cellules se développent de manière incontrôlée pour former une masse composée de diverses cellules immatures. Les médecins appellent cette masse de cellules immatures tumeur de Wilms et il s’agit toujours d’un type de tumeur cancéreuse qui survient chez les enfants.
Qui est à risque de tumeur de Wilms ?
Le facteur de risque comprend tout ce qui augmente le risque qu’un individu souffre d’une maladie, en particulier d’une tumeur ou d’un cancer. Si nous parlons des facteurs de risque liés à la tumeur de Wilms, nous avons trouvé les facteurs suivants :
Âge d’un individu :Les tumeurs de Wilms surviennent fréquemment chez les jeunes enfants, en particulier ceux âgés de 3 à 4 ans. Cependant, le problème est relativement moindre chez les enfants âgés et se produit rarement chez les adultes.
Genre:Les tumeurs et cancers de Wilms sont plus fréquents chez les femmes que chez les hommes.
Origine ethnique ou race :Le risque de survenue d’une tumeur de Wilms est élevé chez les enfants appartenant à la communauté afro-américaine par rapport à ceux appartenant uniquement aux États-Unis. D’un autre côté, le problème est le plus faible parmi les enfants appartenant à la communauté asiatique-américaine.
Histoire familiale :Environ 2 ou 3 pour cent des enfants souffrant de tumeurs de Wilms ont quelques parents atteints du même type de cancer. Les experts médicaux estiment que ces enfants héritent de gènes manquants ou de chromosomes anormaux de l’un des parents, ce qui augmente leur risque de développer le problème des tumeurs de Wilms. De plus, les enfants ayant des antécédents familiaux associés à des tumeurs de Wilms sont plus susceptibles de souffrir de tumeurs aux deux reins.
Syndromes génétiques spécifiques :Outre les facteurs de risque susmentionnés, une majorité de médecins ont découvert chez les enfants des syndromes génétiques spécifiques ou des malformations congénitales liées aux tumeurs de Wilms. Environ 1 ou 2 enfants atteints de tumeur de Wilms présentent certaines malformations congénitales et la majorité des malformations congénitales liées à la tumeur sous forme de syndromes. Ceux-ci incluent-
Syndrome WAGR :Enfants avecSyndrome WAGRenviron 30 à 50 pour cent des personnes souffrent de tumeurs de Wilms. Les cellules des patients souffrant du syndrome WAGR manquent de parties du chromosome 11 et le gène WT1 est présent à la place. En fait, les enfants atteints du syndrome WAGR sont plus susceptibles de souffrir de tumeurs de Wilms à un âge précoce et d’avoir des tumeurs aux deux reins.
Syndrome de Denys-Drash :Si un enfant souffre du syndrome de Denys-Drash, ses reins ne fonctionnent pas à cause de la maladie, même à un très jeune âge. Des tumeurs de Wilms se développent ainsi dans ces reins malades. Le risque lié à une tumeur de Wilms dû à ce syndrome étant trop élevé, les médecins recommandent l’ablation des reins malades après avoir diagnostiqué le syndrome.
Syndrome de Frasier :Parallèlement au syndrome de Denys-Drash, les enfants atteints du syndrome de Frasier présentent un risque élevé de développer des tumeurs de Wilms. En plus de cela, ces enfants courent un risque élevé de développer des cancers de leurs organes reproducteurs.
Existe-t-il un test sanguin pour les tumeurs de Wilms ?
Chaque fois qu’un enfant tombe malade, les médecins recommandent des analyses de sang et d’urine comme deux tests de base pour diagnostiquer le problème. La même chose s’applique dans le cas des tumeurs de Wilms, où les médecins ont la possibilité de se renseigner en détail sur l’état de santé général des enfants et sur le type/stade/étendue respectif de la tumeur. Même si les échantillons de sang et d’urine collectés ne permettent pas de détecter la tumeur de Wilms, ils aident les médecins à connaître le bon fonctionnement des reins des patients et révèlent tout problème rénal spécifique pouvant provoquer une tumeur de Wilms et une faible numération globulaire.
Références :
- https://www.cancer.net/cancer-types/wilms-tumor-childhood/introduction
- https://www.cancer.org/cancer/wilms-tumor/causes-risks-prevention/risk-factors.html
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/wilms-tumor/diagnosis-treatment/drc-20352660
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