La maladie cœliaque touche près de 3 millions d’Américains et près de 80 pour cent des personnes atteintes de la maladie n’ont pas été remarquées. Étant une maladie héréditaire, elle a tendance à être héréditaire.
L’incidence de la maladie cœliaque (MC) a considérablement augmenté au cours des décennies modernes dans certains pays développés. Néanmoins, il n’existe aucune théorie prouvée pour justifier cette augmentation, mais les recherches estiment que cette augmentation est due à une prise de conscience accrue et à un diagnostic plus efficace.
Qui est à risque de maladie coeliaque ?
La maladie cœliaque est une maladie génétique auto-immune majeure qui endommage les villosités de l’intestin grêle et entrave l’assimilation des nutriments contenus dans l’alimentation. Cette condition touche aussi bien les hommes que les femmes de tous âges. Les personnes de tout âge et de toute race peuvent développer la maladie coeliaque. Certains facteurs peuvent augmenter votre probabilité de développer la maladie cœliaque.1.
Parent biologique atteint de cette condition-Des études cliniques montrent que 5 à 22 % des personnes atteintes de la maladie cœliaque ont un membre de leur famille immédiate (parent au premier degré) qui souffre également de cette maladie. En un mot, si vous avez un parent par le sang qui souffre de cette maladie, vous avez plus de chances de contracter le syndrome.
La maladie cœliaque a une prévalence plus élevée chez les femmes.La maladie cœliaque survient davantage chez les femmes, comme d’autres maladies auto-immunes. Les statistiques actuelles montrent qu’elle est plus répandue chez les femmes que chez les hommes. Environ 60 à 70 % des cas de maladie cœliaque étaient des femmes et la majorité d’entre elles étaient âgées de 40 à 60 ans. Bien que cela soit assez alarmant, un diagnostic et un traitement appropriés amélioreront la situation. L’analyse initiale et l’identification de la maladie cœliaque sont cruciales car si elle n’est pas traitée, la maladie peut avoir des conséquences néfastes. L’un des effets les plus connus est l’ostéoporose, car à mesure que les femmes approchentménopause, les risques de fracture sont plus élevés.
Gènes HLA-DQ2 et HLA-DQ8-Une étude médicale a été menée pour évaluer les données sérologiques et endoscopiques de 74 patients atteints de la maladie coeliaque et de 109 non coeliaques afin de déterminer la prévalence des antigènes leucocytaires humains DQ2 et DQ8. La recherche a révélé que 79,7 % n’avaient que HLA DQ2 ; 8,1% avaient seulement HLA DQ8 et 10,8% avaient une histocompatibilité des deux antigènes.2,3
Mais comment déterminer si nous souffrons de cette maladie ? Existe-t-il des tests sanguins ou d’autres méthodes de diagnostic disponibles pour identifier le trouble ?
Existe-t-il un test sanguin pour la maladie coeliaque ?
Examens et tests courants pour diagnostiquer la maladie cœliaque
Si un patient souffre de la maladie cœliaque, son corps produit deux catégories d’anticorps protéines, l’immunoglobine A (un anticorps qui joue un rôle crucial dans la fonction immunitaire des muqueuses) et l’immunoglobuline G (le type d’anticorps le plus courant trouvé dans la circulation sanguine).
Les personnes diagnostiquées avec une immunoglobine A ont été testées négatives pour la maladie cœliaque. Afin d’exclure ces cas, une série de tests sont effectués pour diagnostiquer la présence d’immunoglobine G. Mais qui doit passer ces tests ?
- Personnes présentant des symptômes coeliaques
- Avoir un parent biologique atteint de la maladie coeliaque
- Diabète de type 1
- Ont déjà reçu un diagnostic de maladie cœliaque
Tests sanguins et génétiques pour diagnostiquer la maladie cœliaque
- Deux analyses de sang peuvent aider à identifier la maladie
- Tests sérologiques – Les tests sérologiques recherchent trois anticorps courants dans la maladie coeliaque.
- Anticorps anti-transglutaminase tissulaire (tTG)
- Anticorps endomysiaux
- Anticorps contre le peptide de gliadine désamidé (DGP)
- Lorsque le test détecte des anticorps tissulaires transglutaminase dans votre corps, vous êtes positif pour la maladie coeliaque.
Tests génétiques – Ce test permet d’identifier les antigènes leucocytaires humains (HLA-DQ2 et HLA-DQ8) afin d’exclure la maladie coeliaque. Les tests génétiques confirment avec précision si vous avez une susceptibilité génétique à la maladie coeliaque. Plusieurs personnes qui passent ce test suivent un régime sans gluten mais ne sont pas forcément coeliaques.4. 5.
La plupart des tests suffisent à diagnostiquer la maladie, mais lorsque les résultats des tests sont incertains, votre médecin généraliste peut recommander une endoscopie.
Références :
- Maladie coeliaque : qui est à risque ?https://www.beyondceliac.org/celiac-disease/risk-factors/
- Quelles sont les causes de la maladie coeliaque et êtes-vous à risque ?https://www.everydayhealth.com/celiac-disease/causes-risk-factors-what-know/
- Facteurs de risque de la maladie cœliaquehttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4535670/
- Comment savoir si je souffre de la maladie coeliaque ?https://www.webmd.com/digestive-disorders/celiac-disease/celiac-disease-diagnosis-tests#1
- Diagnostiquer la maladie coeliaquehttps://www.lifelabs.com/test/celiac-disease/
Lire aussi :
- Maladie cœliaque : causes, facteurs de risque, signes, symptômes, investigations, traitement
- Régime alimentaire pour la maladie cœliaque : aliments à éviter et aliments à inclure
- Différence entre la maladie coeliaque et l’intolérance au gluten
- Lien entre la maladie coeliaque et le diabète de type 1
