À propos de la cirrhose biliaire primitive :
La cirrhose biliaire primitive, plus communément appelée cholangite biliaire primitive, est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire du corps croit à tort que les tissus sains des voies biliaires du foie sont des envahisseurs étrangers et les attaque. Cela endommage considérablement les voies biliaires, les rendant incapables de fonctionner normalement et de transporter la bile du foie vers l’intestin.
Au fil du temps, il y a une accumulation de bile dans le foie qui commence alors à endommager le foie. En fin de compte, le foie est endommagé au point que la personne affectée développe une cirrhose du foie. La cirrhose biliaire primitive est une maladie à développement lent et les symptômes n’apparaissent qu’après environ 10 ans.
Il n’y a aucune cause connue à cette maladie, mais des études suggèrent des liens génétiques et environnementaux possibles avec le développement de la cirrhose biliaire primitive. S’ils sont identifiés, des médicaments précoces sont administrés pour ralentir les dommages causés au foie.
Comment se sent la cirrhose biliaire primitive ?
Il faut normalement environ 10 ans pour que les premiers symptômes de la cirrhose biliaire primitive soient observés. Plus de la moitié des cas de cette maladie sont diagnostiqués accidentellement lors d’un test pour une autre maladie. Étant donné que les symptômes ne se développent que dans les derniers stades de cette maladie, le pronostic global pour ces personnes est assez sombre.
Les premiers symptômes de la cirrhose biliaire primitive comprennent une fatigue persistante, des démangeaisons extrêmement cutanées et une bouche sèche. À mesure que la maladie progresse, les symptômes s’aggravent et comprennent des accès fréquents de douleur dans la partie supérieure droite de l’abdomen, une splénomégalie, des douleurs musculo-squelettiques constantes, un œdème des membres inférieurs, une ascite trouvée sur les radiographies suite à une insuffisance hépatique.
Il existe également des amas graisseux autour des yeux, des paumes, des coudes et des genoux, une jaunisse, une décoloration de la peau là où la peau devient foncée. Une personne atteinte de cirrhose biliaire primitive aura des os faibles et sera sujette à des fractures fréquentes.
L’hypercholestérolémie est une autre affection observée chez les personnes atteintes de cirrhose biliaire primitive. Les personnes atteintes de cirrhose biliaire primitive souffrent également d’hypothyroïdie et de perte de poids involontaire. Les patients se plaignent également de fréquentes crises de diarrhée accompagnées de selles grasses dues à une cirrhose biliaire primitive.
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