La myasthénie grave et la SEP affectent toutes deux les muscles qui participent au mouvement des parties du corps. Les deux maladies sont des affections neuromusculaires qui altèrent la qualité de vie. Les deux troubles sont une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire hyperactif attaque les tissus nerveux sains impliqués dans le fonctionnement des muscles. Ces deux maladies sont incurables et ne peuvent être évitées. Les deux maladies présentent de nombreuses similitudes, mais elles restent différentes à bien des égards.
Quelle est la différence entre la SEP et la myasthénie grave ?
La myasthénie grave et la SEP SLA sont deux troubles neuromusculaires différents qui affectent les muscles qui participent au mouvement de différentes parties du corps. La myasthénie grave affecte la communication entre les terminaisons nerveuses et les muscles, tandis que la SLA affecte la communication entre les nerfs et les muscles en raison de la dégénérescence de la gaine de myéline. D’autres différences entre eux sont discutées ici.(1) (2)
La myasthénie grave est une maladie neuromusculaire caractérisée par l’affaiblissement et la fatigue des muscles qui contrôlent les fonctions motrices du corps. Cela se produit en raison d’un manque de communication adéquate entre les nerfs et les muscles. Elle apparaît soudainement et entraîne rarement des complications potentiellement mortelles.
MSSIfait référence àsclérose en plaquessclérose latérale amyotrophique. Il est également connu sous le nomLa maladie de Lou Gehrig. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire caractérisée par une dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs qui contrôlent les muscles volontaires du corps. Il s’agit d’une maladie à évolution rapide qui peut être mortelle.
Différences de causes
La myasthénie grave est causée par des réactions auto-immunes dans le corps qui endommagent les récepteurs de l’acétylcholine dans le muscle. Il entrave la réception de l’acétylcholine dans les muscles, ce qui entraîne faiblesse et fatigue.
La SEP est causée par une démyélinisation des fibres nerveuses produite par les anticorps produits par un système immunitaire hyperactif. En raison des fibres nerveuses exposées, les informations ne circulent pas correctement des fibres nerveuses vers les muscles, ce qui provoque des spasmes. La SEP SLA a tendance à être héréditaire.
Différences dans les symptômes
La myasthénie grave se manifeste par des symptômes tels que des difficultés à avaler, un affaissement des paupières,vision double, détérioration de la parole, difficultés à tenir le cou et à bouger les bras, les mains, les jambes et les pieds. Ce trouble affecte d’abord les muscles oculaires, puis provoque des affections musculaires généralisées au fil du temps.
La SEP SLA se manifeste par des symptômes tels que des contractions musculaires, un essoufflement, des difficultés à parler fort et une faiblesse des muscles des mains, des bras et des jambes. Cela commence par des affections des mains et des pieds qui progressent vers les bras et les jambes. Aux stades ultérieurs, la maladie progresse de manière agressive pour atteindre les muscles respiratoires, ce qui peut avoir des conséquences potentiellement mortelles.
Différences de diagnostic
La myasthénie grave est détectée par des analyses de sang qui détectent les anticorps produits contre les récepteurs de l’acétylcholine. D’autres tests effectués sont la mesure de l’interaction muscle-nerf et des tests ont été effectués après l’utilisation d’un activateur d’acétylcholine.
La SEP SLA ne peut être détectée par aucun test sanguin. Il nécessite une série de tests pour confirmer le diagnostic qui implique un examen neurologique, une analyse du liquide sérique, des antécédents médicaux détaillés etIRMdu cerveau etmoelle épinière.
Différences de traitement
Les symptômes de la myasthénie grave peuvent être contrôlés par un groupe de médicaments comprenant des inhibiteurs de l’ECA, des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs. L’ablation chirurgicale du thymus est réalisée au cas où des tumeurs du thymus seraient à l’origine du trouble.
La SEP ALS est traitée avec certains médicaments qui soulagent la douleur et la raideur musculaire. Des thérapies physiques et professionnelles sont suggérées pour réduire les symptômes. Des sondes d’alimentation et des appareils d’assistance respiratoire sont nécessaires aux stades avancés de la maladie jusqu’au décès.
Différences de complications
La myasthénie grave est plus susceptible de provoquer des problèmes de thyroïde et d’autres troubles auto-immuns. Cela peut provoquer une urgence potentiellement mortelle lorsque les muscles respiratoires sont impliqués. C’est ce qu’on appelle la crise myasthénique.
La SEP SLA est une maladie à évolution rapide pouvant entraîner une insuffisance respiratoire. Son pronostic est très mauvais. Elle entraîne la mort 3 à 5 ans après l’apparition de ses symptômes. Seulement 10 % des patients peuvent vivre 10 ans ou plus.(1) (2)
Références :
- https://healthresearchfunding.org/myasthenia-gravis-vs-als/
- https://www.mercyhealth.org/services/neurosciences/neurological-disorders/neuromuscular-disorders-inclure-myasthenia-gravis/
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