La cause générale detumeurs cérébralesreste inconnue et toujours à l’étude, mais certaines tumeurs primitives sont associées à d’autres syndromes.1
Des études de recherche ont montré que l’hérédité joue un rôle crucial dans le déclenchement de cette maladie. Les enfants atteints de la maladie génétique courent un risque accru de développer des tumeurs cérébrales.2
La plupart des cas de tumeurs cérébrales sont généralement traitables, en particulier pour celles à croissance lente, la chirurgie étant plus efficace.3,4
Qu’est-ce qui mène aux tumeurs cérébrales pédiatriques ?
La cause des tumeurs primaires du cerveau et de la moelle épinière n’est toujours pas comprise et fait toujours l’objet d’investigations. Il n’existe que quelques facteurs de risque connus et des études ont démontré que certaines altérations génétiques se produisant dans les cellules cérébrales peuvent conduire à cette maladie.
En général, les fonctionnalités des cellules normales dépendent souvent de l’ADN de la cellule. Ainsi, lorsqu’il y a une anomalie dans les cellules d’ADN, il existe un risque accru de développement du cerveau et de la maladie.tumeurs de la moelle épinière. L’ADN est un matériel héréditaire dans le corps humain et dans presque toutes les créatures vivantes qui fournit des instructions biologiques qui rendent les organismes plus uniques en plus de contrôler les fonctions cellulaires.1
Nous héritons des traits et caractéristiques de nos parents ou de nos proches en raison de la structure de l’ADN. Toutefois, lorsque des modifications se produisent dans les gènes de l’ADN, cela augmente le risque de développer des tumeurs cérébrales.
Une autre recherche montre que des changements dans la structure des gènes peuvent donner lieu à certains syndromes héréditaires rares qui ont plus de chances de conduire à des tumeurs au cerveau et à la moelle épinière. Par exemple, la source dévastatrice du syndrome de Li-Fraumeni est une variante pathogène du syndrome du gène suppresseur de tumeur TP53 sur le chromosome 17.
Étant donné que cette maladie est héritée selon un modèle autosomique dominant, dans lequel une copie de chaque gène devient anormale, elle augmente le risque de développer des tumeurs.2
Les tumeurs cérébrales pédiatriques peuvent-elles être guéries ?
Lorsque le pédiatre de votre enfant soupçonne que votre enfant est atteint d’un cancer, il recommandera plusieurs tests et procédures pour identifier la meilleure option de traitement. Le diagnostic comprend :
- Examen neurologique pour examiner la vision, la force et les réflexes de l’enfant.
- Tests d’imagerie pour identifier l’emplacement et la taille de la tumeur.
- Biopsie pour déterminer le type de cellules et le degré d’agressivité.
- D’autres tests pour voir l’étendue de sa propagation.
Le traitement des tumeurs pédiatriques dépend souvent de la taille et de l’emplacement de la tumeur ainsi que de l’état de santé de l’enfant pour faire face au traitement. Les cerveaux des jeunes sont différents de ceux des adultes et les symptômes varient en fonction des changements d’humeur et de personnalité.
Ainsi, les médecins se concentrent sur des procédures pédiatriques spécialisées qui réduisent l’exposition du cerveau ou de la colonne vertébrale, avec un risque minimal. De plus, ces procédures ont des temps de récupération plus courts avec un impact réduit sur les tissus sains. Les tumeurs à croissance lente sont corrigées par des interventions chirurgicales simples, tandis que les tumeurs à croissance rapide nécessiteront un traitement supplémentaire ainsi qu’une radiothérapie.chimiothérapieou les deux.3,4
Une tumeur cérébrale est un amas de cellules anormales dans votre cerveau. Cependant, toutes les tumeurs ne sont pas malignes : sur près de 80 000 tumeurs cérébrales diagnostiquées chaque année aux États-Unis, seuls 30 % des cas deviennent malins. De plus, les chances de développer une tumeur cancéreuse au cours de la vie d’un individu sont inférieures à 1 %.
Les cancers malins primitifs du cerveau sont des types rares de tumeurs qui ne représentent que plus de 1 % de la population totale aux États-Unis. Cependant, des tumeurs secondaires sont souvent prédites après qu’elles se soient propagées à d’autres parties du corps telles que les poumons, le sein, la prostate et le côlon.
Références :
- Idowu, Olufemi E et Mopelola A Idowu. «Causes environnementales des tumeurs cérébrales chez l’enfant». Sciences de la santé africaines, Makerere Medical School, mars 2008,www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2408544/
- «Tumeurs cérébrales pédiatriques». Clinique Mayo, Fondation Mayo pour l’éducation et la recherche médicales, 26 mars 2020,www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pediatric-brain-tumor/symptoms-causes/syc-20361694
- « Traitement des tumeurs cérébrales chez l’enfant. » MD Anderson Cancer Center, tumeur cérébrale pédiatrique – symptômes et traitement ;www.mdanderson.org/cancer-types/childhood-brain-tumors/childhood-brain-tumor-treatment.html
- “Tumeurs cérébrales : Hôpital pour enfants de Boston. Traitement des tumeurs cérébrales pédiatriques – Diagnostic et cartographie du traitement optimal des tumeurs cérébrales pédiatriques” Hôpital pour enfants de Boston,www.childrenshospital.org/conditions-and-treatments/conditions/b/brain-tumors
