Choisissez une maladie du cerveau : traitement, pronostic, espérance de vie, causes, symptômes

Qu’est-ce que la maladie de Pick du cerveau ?

La maladie du cerveau de Pick est une pathologie cérébrale extrêmement rare dans laquelle se produit une démence qui s’aggrave progressivement et de manière irréversible ou, en d’autres termes, le cerveau ne fonctionne pas normalement. La maladie du cerveau de Pick entraîne de graves difficultés pour l’individu à mener à bien ses activités de la vie quotidienne en raison de difficultés de langage, de problèmes de comportement, de réflexion appropriée, de problèmes de jugement et de perte de mémoire. La maladie du cerveau de Pick a tendance à provoquer de graves changements de personnalité chez la personne affectée.

Choisissez Maladie du cerveau contrairement à Maladie d’Alzheimerqui est une autre forme de démencen’affecte que certaines zones du cerveau, qui sont généralement les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Ainsi, on parle également de démence frontotemporale. Le lobe frontal du cerveau contrôle les fonctions vitales de la vie quotidienne, notamment le jugement, les émotions, la communication, le comportement, les fonctions exécutives et certains types de mouvements. Par conséquent, si ce lobe est affecté, l’individu a alors beaucoup de mal à socialiser et à effectuer les tâches quotidiennes en raison de la maladie du cerveau.

Quelles sont les causes de la maladie du cerveau ?

La principale cause de la maladie de Pick du cerveau est l’accumulation d’un type de protéine de cellule nerveuse appelée Tau. Ces protéines de cellules nerveuses sont présentes dans toutes les cellules nerveuses du corps, mais dans la maladie de Pick du cerveau, ces protéines ont tendance à s’accumuler en amas et sont connues sous le nom de cellules de Pick. Lorsque cette accumulation a lieu dans les lobes frontaux ou temporaux du cerveau, les cellules de ces zones commencent à dégénérer, entraînant une perte de mémoire ou une démence.

La raison pour laquelle ces protéines s’accumulent dans le cerveau n’est pas encore connue, mais des études suggèrent qu’un rôle génétique est en jeu ici, certains gènes anormaux provoquant l’accumulation de ces protéines dans le cerveau, provoquant la maladie de Pick du cerveau. Il y a également eu des cas d’apparitions familiales de la maladie de Pick du cerveau, ce qui signifie que cette maladie est héréditaire dans les familles d’une personne affectée.

Quels sont les symptômes de la maladie du cerveau ?

Les symptômes de la maladie cérébrale de Pick ont ​​tendance à s’aggraver progressivement à mesure que le temps passe et que la maladie progresse. Les symptômes ont tendance à s’aggraver au point que la personne affectée aura du mal à interagir de manière adéquate avec les gens. Les changements de comportement dus à la maladie cérébrale de Pick seront si évidents que l’individu ne sera pas en mesure de se conduire d’une manière socialement acceptable ou de se comporter dans un environnement social. Certains des symptômes émotionnels et psychologiques de la maladie du cerveau de Pick sont :

  • Sautes d’humeur fréquentes
  • Comportement inapproprié
  • Perte d’intérêt pour les activités qu’il aimait auparavant
  • Retrait social
  • Il est difficile de conserver un emploi
  • Compétences sociales insuffisantes
  • Ne pas pratiquer une bonne hygiène
  • Comportements répétitifs.

Certains autres symptômes qu’une personne ressentira en raison de la maladie de Pick du cerveau sont :

  • Difficultés en lecture, écriture et compréhension
  • Répéter des mots encore et encore
  • Problèmes d’expression et de compréhension de la parole
  • Diminution du sens du vocabulaire
  • Perte de mémoire rapide
  • Faiblesse.

La principale différence entre la maladie de Pick du cerveau et la maladie d’Alzheimer réside dans l’apparition rapide de changements de personnalité chez le patient, ce qui aide le médecin à établir un diagnostic de maladie de Pick du cerveau. En outre, l’âge d’apparition de cette maladie est assez bas, des cas de maladie de Pick du cerveau étant signalés chez des individus âgés de 20 ans. Normalement, les symptômes de la maladie cérébrale de Pick commencent entre 40 et 60 ans.

Comment diagnostique-t-on la maladie de Pick du cerveau ?

Il n’existe aucun test spécifique permettant de diagnostiquer de manière confirmative la maladie de Pick du cerveau. Afin d’arriver au diagnostic, le médecin prendra une histoire détaillée du patient en s’enquérant de l’apparition des symptômes, de tout antécédent familial de maladie neurologique comme la maladie d’Alzheimer ou de toute autre affection cérébrale pouvant entraîner une perte de mémoire et d’autres symptômes comportementaux. Le médecin peut également effectuer un test de mémoire pour le patient afin de vérifier sa mémoire à long terme et à court terme.

Une fois ces tests effectués, une imagerie avancée sous forme de tomodensitométrie ou d’IRM du cerveau sera réalisée pour rechercher des zones de dégénérescence cérébrale ou de perte de tissus cérébraux. Ces études d’imagerie aideront le médecin à identifier si des changements se produisent dans la structure du cerveau et l’aideront également à exclure d’autres conditions à l’origine des symptômes.

Des analyses de sang peuvent être effectuées pour vérifier les niveaux de thyroïde et de B12, car une carence de ces deux éléments peut également entraîner une perte de mémoire. Une fois que toutes les autres conditions ont été éliminées avec succès, le diagnostic de maladie de Pick du cerveau est confirmé.

Comment traite-t-on la maladie de Pick du cerveau ?

À l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement spécifique ou curatif pour la maladie du cerveau de Pick. Les traitements visent essentiellement à atténuer les symptômes. Des antidépresseurs seront prescrits pour traiter ledépression. Des antipsychotiques seront prescrits pour faire face aux changements émotionnels et comportementaux que le patient subira en raison de la maladie de Pick du cerveau. Le médecin peut également proposer des traitements pour des affections susceptibles d’aggraver les symptômes, comme un traitement contre l’anémie, qui peut augmenter les sautes d’humeur, la fatigue et la faiblesse. Tout trouble thyroïdien susceptible d’être présent et susceptible d’aggraver les symptômes sera également traité en conséquence. En dehors de cela, il n’existe aucun autre moyen de traiter ou de ralentir la progression de la maladie du cerveau de Pick.

Quel est le pronostic et l’espérance de vie des patients atteints de la maladie cérébrale de Pick ?

Le pronostic global des personnes atteintes de la maladie cérébrale de Pick est assez sombre, avec une durée de vie d’environ 4 à 5 ans après le diagnostic de la maladie cérébrale de Pick. Aux stades avancés de la maladie, le patient aura besoin de soins 24 heures sur 24 et sera complètement handicapé et devra donc être transféré dans un établissement de soins pour que le patient soit aussi à l’aise que possible tout en luttant contre la maladie du cerveau de Pick.

Références :

  1. Bang, J., Spina, S. et Miller, BL (2015). Démence frontotemporale. The Lancet, 386(10004), 1672-1682. DOI : 10.1016/S0140-6736(15)00461-4
  2. Ratnavalli, E., Brayne, C., Dawson, K. et Hodges, JR (2002). La prévalence de la démence frontotemporale. Neurologie, 58(11), 1615-1621. DOI : 10.1212/WNL.58.11.1615
  3. Mendez, MF, McMurtray, A. et Licht, E. (2006). Syndrome de Shy-Drager se présentant comme une démence frontotemporale à variante comportementale. Neurologie, 67(10), 1968-1973. DOI : 10.1212/01.wnl.0000247214.23644.52
  4. Kertesz, A. et Munoz, D. (2004). Maladie de Pick et complexe de Pick. Manuel de neurologie clinique, 89, 331-340. DOI : 10.1016/S0072-9752(07)70034-7
  5. Neary, D., Snowden, J.S. et Mann, DM (2005). Démence frontotemporale. The Lancet Neurology, 4(11), 771-780. DOI : 10.1016/S1474-4422(05)70223-4