Qu’est-ce que l’ataxie optique ?
“Ataxie” est une condition qui indique un manque de coordination dans les processus physiologiques d’un corps. L’ataxie optique est un type d’ataxie dans lequel le patient n’est pas capable de guider sa main vers un objet à l’aide d’informations visuelles. Patients atteints d’optiqueAtaxiesont incapables de bouger leur main pour atteindre ou saisir un objet en utilisant la vision. Il existe une incoordination des mouvements de la main et des entrées visuelles conduisant à une ataxie optique. L’ataxie optique n’est rien, maisdyskinésieavec des mouvements œil-main où le patient n’est pas capable de tendre la main et de saisir des objets même s’ils les voient clairement.
L’ataxie optique est l’un des traits caractéristiques du syndrome de Balint. D’autres exemples d’ataxie incluent également la respiration ataxique, caractérisée par un manque de coordination des mouvements respiratoires.
Causes de l’ataxie optique
On pense que la cause de l’ataxie optique est une lésion du lobe pariétal postérieur entraînant une perturbation des connexions entre le cortex d’association visuelle et le cortex prémoteur/moteur. La fonction du lobe pariétal consiste à intégrer les informations sensorielles pour la formation du sens spatial et de la perception. La région postérieure du lobe pariétal est chargée de combiner et d’exprimer les informations sur la position du corps et de les relier au mouvement. Le cortex d’association visuelle fait partie de la région postérieure du cerveau, qui est responsable de l’interprétation des informations visuelles et de leur donner un sens. Les régions du cortex prémoteur et moteur sont présentes dans la zone antérieure du cerveau et sont responsables du contrôle des fonctions motrices.
Le cortex pariétal postérieur a des sorties qui incluentmoelle épinière, cortex prémoteur et préfrontal,tronc cérébralles voies motrices,cerveletet les noyaux gris centraux.
L’ataxie optique est souvent une composante du syndrome de Balint ; cependant, l’ataxie optique peut également survenir seule en association avec des lésions du lobule pariétal supérieur. Le syndrome de Balint est un symptôme de l’ataxie optique. Dans le syndrome de Balint, le patient n’est pas capable de contrôler volontairement son regard.
La simultanéité est également un symptôme du syndrome de Balint, dans lequel le patient n’est pas capable de reconnaître plus d’un objet présenté en même temps.
Symptômes de l’ataxie optique
- Le patient trouve qu’il est difficile ou incapable d’atteindre et de saisir avec précision les objets clairement visibles.
- Le patient présente une incoordination entre le mouvement de la main et la vision.
Traitement de l’ataxie optique
Le traitement de l’ataxie optique dépend de sa cause sous-jacente. Le traitement peut aider à gérer les effets de l’ataxie optique. Le traitement, dans la plupart des cas, ne parvient pas à soulager complètement l’ataxie optique du patient. Si la cause de l’ataxie optique est une lésion focale unique, la récupération de l’ataxie optique sera meilleure. Si la cause de l’ataxie optique est une maladie dégénérative neurologique, le traitement prend plus de temps.
Le traitement par l’entraînement des capacités de perception aide à restaurer le système nerveux central endommagé. Le traitement comprend également des médicaments,ergothérapie etphysiothérapie.
Références :
- « Le syndrome de Balint : une fenêtre sur le monde visible » – Frontières en neurologie [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3961705/]
- Rizzolatti, G. et Matelli, M. (2003). Deux flux différents forment le système visuel dorsal : l’anatomie et les fonctions. Recherche expérimentale sur le cerveau, 153(2), 146-157. DOI : 10.1007/s00221-003-1588-0
- Rossetti, Y. et Pisella, L. (2002). Syndrome de Balint : troubles visuels spatio-temporels. Manuel de neurologie clinique, 81, 559-575. DOI : 10.1016/S0072-9752(07)70028-1
- Dijkerman, HC, McIntosh, RD et Milner, AD (2003). Adaptation prismatique des mouvements d’atteinte dans l’ataxie optique : comparaison des paradigmes à cible unique et multiple. Cortex, 39(4-5), 536-542. DOI : 10.1016/S0010-9452(08)70138-1
- Buxbaum, LJ et Coslett, HB (2001). Descriptions structurelles spécialisées des mains gauche et droite de l’homme. Cerveau, 124(12), 2522-2531. DOI : 10.1093/cerveau/124.12.2522
