Qu’est-ce que le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton ?
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune extrêmement rare caractérisée par l’apparition progressive d’une faiblesse musculaire, en particulier au niveau des muscles de la cuisse et du bassin. Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est dans la plupart des cas un précurseur du cancer du poumon à petites cellules et affecte principalement les individus ayant des antécédents de tabagisme chronique à long terme. La détection ducancer du poumonsuit presque toujours le diagnostic du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Cette condition se retrouve principalement chez la population âgée, même si dans certains cas, même si une personne n’a pas d’antécédents de tabagisme et n’a pas reçu de diagnostic decancer, il ou elle peut être atteint à tout âge du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Quelles sont les causes du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton ?
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune signifiant que le mécanisme de défense de l’organisme agit par erreur contre les tissus sains de l’organisme, les prenant pour des substances étrangères.
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton se développe lorsque le système immunitaire du corps endommage les canaux calciques de la membrane nerveuse motrice. La fonction de ces canaux est d’induire le calcium dans les nerfs, entraînant la libération d’acétylcholine.
L’acétylcholine est un produit chimique qui agit comme médiateur entre les cellules nerveuses et les muscles du corps. En raison de ces dommages, moins d’acétylcholine est produite, ce qui entraîne une faiblesse musculaire progressive, en particulier dans la région du bassin et de la cuisse, dans les cas de syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Quels sont les symptômes du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton ?
La principale caractéristique du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une faiblesse musculaire persistante et une léthargie des muscles du bassin et de la cuisse. En raison de cette maladie, la personne affectée peut ne pas être en mesure d’effectuer un type d’activité intense comme monter des escaliers ou marcher sur de longues distances.
L’apparition des symptômes est progressive et, à mesure que la maladie progresse, les symptômes ont tendance à s’aggraver. À mesure que la maladie progresse, plusieurs muscles du corps commencent à être affectés, comme les muscles des épaules et les muscles des membres inférieurs.
La personne affectée commence également à avoir des problèmes d’élocution et a également tendance à souffrir de dysphagie en raison du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton. La progression des symptômes est considérablement accélérée en cas de diagnostic de cancer du poumon à petites cellules, ce qui se produit dans presque tous les cas de syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
De plus, la personne affectée aura tendance à avoir la bouche sèche, de la constipation, un dysfonctionnement sexuel et une diminution de la transpiration. La perte de poids involontaire est également une caractéristique du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Comment diagnostique-t-on le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton ?
Le diagnostic du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton repose sur les symptômes distincts provoqués par cette maladie, comme une faiblesse musculaire etfatigue. Des antécédents de tabagisme chronique à long terme suggèrent également un diagnostic de syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Pour diagnostiquer une faiblesse musculaire, des tests spécialisés sous forme d’EMG et de tests nerveux peuvent être effectués, ce qui permettra de délimiter clairement la faiblesse musculaire. Les tests de réduction du niveau d’acétylcholine dans le corps confirment pratiquement le diagnostic du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton. Un test de dépistage du cancer du poumon à petites cellules doit être effectué pour tous les patients ayant un diagnostic connu de syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Comment traite-t-on le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton ?
Le traitement du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton dépend de divers facteurs, notamment l’âge et l’état de santé général de l’individu ainsi que la présence ou l’absence de cancer chez le patient. S’il y a un cancer, le traitement vise d’abord à traiter le cancer. Cela pourrait également soulager certains des symptômes provoqués par le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Pour traiter le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, les immunosuppresseurs peuvent être d’une grande utilité, notamment dans les cas extrêmes du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Les médicaments utilisés dans le traitement de cette maladie sont la prednisone, seule ou en association avec l’azathioprine ou la cyclosporine, qui s’est révélée très efficace pour soulager les symptômes du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
