Les tissus conjonctifs sont les parties structurelles du corps qui soutiennent le corps en retenant les cellules. Elle est connue sous le nom de colle cellulaire, car elle contribue à la formation de la forme des tissus. Les tissus conjonctifs sont constitués de deux types de molécules protéiques :
- Collagène-Les protéines de collagène sont classées en différents types et les tissus corporels en constituent en quantités variables.
- Élastine-L’élastine est le deuxième type de molécules protéiques qui ont le potentiel de s’étirer comme un ressort. C’est un composant majeur des tissus qui attachent les os et les ligaments cutanés.
Le collagène et l’élastine peuvent être endommagés en raison d’une inflammation entraînant une maladie du tissu conjonctif. La maladie du tissu conjonctif fait référence à un trouble des tissus conjonctifs qui provoque de multiples dommages dans le corps.
Définition de la maladie du tissu conjonctif
Les dommages au tissu conjonctif entraînant de multiples dommages aux organes concernés du corps sont appelés maladies du tissu conjonctif.
Les troubles comprennent des problèmes dans divers organes comme les poumons, le cœur, les reins, les yeux, etc. et dans des systèmes comme le tractus gastro-intestinal ou le système immunitaire du corps.
Types de maladies du tissu conjonctif
Les types de maladies du tissu conjonctif peuvent principalement être classés en deux types. Ces deux types peuvent être classés en sous-types. Les types sont :
- Troubles héréditaires du tissu conjonctif :Ces types de troubles constituent un groupe diversifié de maladies. Ils sont également connus sous le nom de troubles héréditaires des tissus conjonctifs (HDCT), qui affectent principalement les articulations, la peau et le système cardiovasculaire. La gravité du phénotype musculo-squelettique dépend :
- Le rôle et la fonction de la protéine endommagée sur la structure musculo-squelettique.
- Le type et l’intensité de la mutation.
Ces types de troubles peuvent être classés en :
- Épidermolyse bulleuse (EB) –L’EB survient généralement dès la naissance et est dû à des protéines endommagées de la peau. Les anomalies de l’EB comprennent :
- Peau hyperextensible- entraînant une déchirure ou un frottement des vêtements.
- Dysfonctionnement des voies respiratoires, du tube digestif et des vessies.
- Syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) –EDSpourrait être dû à une mutation du gène du collagène de type V, qui est crucial dans l’assemblage des fibrilles de collagène de la matrice cutanée appropriée et de la base de la membrane. L’EDS est un groupe de plus de 10 troubles. Diverses anomalies sont observées, notamment :
- Articulations hypermobiles
- Vaisseaux sanguins de la semaine
- Peau hyperextensible
- Saignement des gencives
- Ostéogenèse imparfaite-Ostéogenèse imparfaiteest due à une mutation du gène du collagène de type I, responsable de la matrice osseuse organique. La quantité ou la qualité des protéines présentes dans le gène du collagène de type I diminue. Cette condition a différents sous-types. Certaines anomalies courantes comprennent :
- Peau mince
- Os fragiles
- Dos courbé
- Faible masse musculaire
- Déficience auditive
- Dents faibles – elles peuvent se casser facilement
- Problèmes respiratoires
- Les zones blanches des yeux deviennent bleues ou grises.
- Syndrome de Marfan-Le syndrome de Marfan est dû à de multiples mutations du gène de la fibrilline-1 sur le chromosome 15q21. Elle est autosomique dominante car elle affecte les os, les vaisseaux sanguins, les ligaments et les yeux. Diverses anomalies comprennent :
- Aorte ascendante- qui est la plus grande artère du corps.
- Ligament suspenseur du cristallin.
- Os longs.
La survenue du syndrome de Marfan est de 1 sur 10 000.
- Maladies auto-immunes :Les maladies auto-immunes sont causées par les anticorps générés par le système immunitaire de l’organisme. Ces anticorps endommagent leurs propres tissus corporels. La maladie auto-immune peut être classée en :
- Polyarthrite rhumatoïde-Polyarthrite rhumatoïdeégalement connu sous le nom de séropositifarthritecausée par le système immunitaire inflammatoire. Diverses anomalies comprennent :
- Synoviale épaisse
- Raideur matinaledans le corps
- Douleur et gonflement des articulations
- Anémie
- Fatigue
- Fièvre
- Polyarthrite rhumatoïde-Polyarthrite rhumatoïdeégalement connu sous le nom de séropositifarthritecausée par le système immunitaire inflammatoire. Diverses anomalies comprennent :
- Lupus érythémateux systémique –Lupus érythémateux systémiqueest due à une inflammation des organes internes, des articulations ou de la peau. Les symptômes du LED comprennent :
- Éruptions cutanées sur les joues et l’arête du nez
- Anémie
- Ulcères buccaux
- Perte de cheveux
- Manque de mémoire et de concentration
- Sclérodermie-Sclérodermieest un groupe de troubles provoquant une couche cutanée épaisse et tendue, des dommages aux organes et l’accumulation de tissu cicatriciel. La sclérodermie peut en outre être classée en :
- Sclérodermie localisée – On la trouve dans la peau et les muscles en dessous.
- Sclérose systémique – On la trouve dans les vaisseaux sanguins et divers organes.
- Polymyosite et dermatosite-La polymyosite est liée à une inflammation des muscles et la dermatosite est liée à une inflammation de la peau, notamment de la peau autour des yeux et des mains. Ces deux troubles sont interdépendants. Les symptômes comprennent :
- Fatigue
- Fièvre
- Problèmes respiratoires
- Faiblesse musculaire
- Perte de poids
- Le syndrome de Sjögren-syndrome de Gougerot-Sjögrenest un trouble chronique qui affecte les glandes productrices d’humidité comme la bouche et les yeux en raison de dommages causés par le système immunitaire. Les symptômes consistent en :
- Bouche sèche
- Yeux secs
- Fatigue
- Douleur dans les articulations
- Risque de lymphome
- Dommages aux poumons, aux reins et aux vaisseaux sanguins
- Problèmes nerveux.
- Vascularite-L’inflammation des vaisseaux sanguins provoque une vascularite. Il comprend 20 types différents d’affections dues à des vaisseaux sanguins endommagés. Il obstrue la circulation sanguine vers d’autres tissus et autres organes du corps.
- Autres types de maladies du tissu conjonctif :Outre les types mentionnés ci-dessus, les autres types de maladies du tissu conjonctif comprennent :
- Scorbut-Il s’agit d’un type de trouble du tissu conjonctif causé par une croissance et une réparation défectueuses du collagène en raison d’une carence en vitamine C dans le corps. Les symptômes comprennent :
- Saignement des gencives
- Fatigue
- Carence en fer
- Épanchements articulaires
- Ecchymose
- Scorbut-Il s’agit d’un type de trouble du tissu conjonctif causé par une croissance et une réparation défectueuses du collagène en raison d’une carence en vitamine C dans le corps. Les symptômes comprennent :
Les anomalies comprennent :
- Croissance osseuse retardée
- Jambes arquées
- Formation osseuse réduite
- Disposition structurelle défectueuse
- Gonflement et douleur dans les articulations
- Dysplasie spondyloépiphysaire-il s’agit d’un type de trouble du tissu conjonctif dû à un défaut génétique du collagène de type II. Les anomalies comprennent :
- Développement épiphysaire anormal dans les parties inférieures et supérieures du corps.
- Scoliose: Apex fortement courbé sur un petit nombre de vertèbres.
- Décollement de rétine
- Problèmes respiratoires
- Syndrome de Kniest-Il s’agit d’un type de trouble du tissu conjonctif dû à des dommages au collagène de type II. Les anomalies liées au syndrome de Kniest comprennent :
- Scoliose/Cyphose
- Nanisme disproportionné
- Raideur articulaire
- Déficience auditive
Symptômes de la maladie du tissu conjonctif
Les symptômes de la maladie du tissu conjonctif dépendent de son type. Cependant, les symptômes courants incluent :
- Fatigue
- Fièvre
- Douleur et gonflement des articulations
- Douleur dans les muscles
- Faiblesse
- Rigidité.
Causes de la maladie du tissu conjonctif
Les causes spécifiques des maladies du tissu conjonctif sont inconnues. Cependant, les dommages causés aux modèles génétiques et aux facteurs environnementaux jouent un rôle essentiel dans l’apparition de la maladie du tissu conjonctif.
Diagnostic de la maladie du tissu conjonctif
Le diagnostic de la maladie du tissu conjonctif peut être établi à l’aide des éléments suivants :
- Tests de laboratoire–
- Prises de sang :Le test sanguin comprend l’ESR et la CRP. Les tests aident à analyser la mutation génétique et les anomalies dans les cellules sanguines.
- Techniques d’imagerie–
- Radiographie:Pour connaître les anomalies osseuses.
Traitement de la maladie du tissu conjonctif
Il n’existe aucun type de traitement spécifique pour la maladie du tissu conjonctif. Cependant, pour traiter ses signes et symptômes, les mesures suivantes peuvent être prises :
- Médicament:Il aide à traiter les symptômes de la maladie du tissu conjonctif. Cependant, une médication continue est nécessaire si les signes sont plus critiques. Les médicaments pour traiter les symptômes du trouble du tissu conjonctif comprennent :
- Corticostéroïdes-Il peut aider à réduire l’inflammation et empêcher le système immunitaire d’endommager les cellules saines.
- Bloqueurs des canaux calciques-Cela peut aider à détendre les muscles des parois des vaisseaux sanguins.
- Médicaments contre l’hypertension pulmonaire-Le sildénafil comme le Viagra peut être prescrit.
- Immunosuppresseurs-Cela peut aider au fonctionnement normal du système immunitaire.
- Médicaments antipaludiques-Il peut aider à traiter une maladie bénigne du tissu conjonctif et prévenir les poussées.
Prévention des maladies du tissu conjonctif
La prévention des maladies du tissu conjonctif peut être divisée en deux étapes :
- Primaire-La prévention primaire de la maladie du tissu conjonctif comprend une modification du mode de vie et des facteurs environnementaux. Les aliments malsains et le tabac doivent être évités pour minimiser les risques de troubles rénaux.
- Secondaire-Les médicaments agressifs pour traiter les maladies auto-immunes constituent un moyen secondaire de prévention. Cependant, cela ne doit être administré qu’aux patients asymptomatiques d’une maladie grave.
Les maladies du tissu conjonctif constituent un groupe de troubles associés à diverses anomalies de la peau et des os. Des soins appropriés et opportuns peuvent aider à prévenir les conséquences critiques de la maladie.
