Le lupus érythémateux systémique (LED) est une maladie inflammatoire chronique qui survient à la suite de problèmes de notre système immunitaire, où il commence à attaquer les propres organes et tissus du corps. L’inflammation produite par le lupus affecte divers systèmes du corps, tels que la peau, les articulations, les cellules sanguines, les poumons, les reins, le cœur et le cerveau. Le lupus est une maladie assez difficile à diagnostiquer, car les signes et symptômes ressemblent généralement à d’autres pathologies. L’un des signes les plus caractéristiques du lupus érythémateux disséminé est une éruption cutanée sur le visage, qui ressemble à un déploiement d’ailes de papillon sur les deux joues. Certaines personnes ont une tendance innée à développer ou à souffrir de lupus ; et cela peut être déclenché par certains médicaments, infections et même par la lumière du soleil. Il n’existe aucun remède véritable contre cette maladie. Le but du traitement est de contrôler et de gérer les symptômes du lupus érythémateux systémique.
Causes du lupus érythémateux systémique (LED)
La cause exacte du lupus n’est pas claire. Le lupus érythémateux systémique survient lorsque notre système immunitaire commence à attaquer les tissus sains du corps. Les causes les plus probables sont une combinaison de génétique et d’environnement. Les personnes ayant une tendance héréditaire au lupus peuvent développer cette maladie lorsqu’elles sont exposées à certains déclencheurs environnementaux. Certains des facteurs déclenchant le lupus érythémateux systémique sont les suivants :
- L’exposition au soleil peut déclencher des lésions cutanées du lupus érythémateux systémique ou déclencher une réponse interne chez les personnes prédisposées.
- Certains médicaments, tels que les antibiotiques, les médicaments contre l’hypertension et les médicaments antiépileptiques, peuvent déclencher le lupus chez certaines personnes. Les symptômes disparaissent après l’arrêt du médicament incriminé.
Facteurs de risque du lupus érythémateux systémique (LED)
- Les femmes courent un risque plus élevé de développer le lupus.
- Le lupus touche couramment les individus âgés de 16 à 40 ans.
- Les Asiatiques, les Hispaniques et les Afro-Américains sont plus susceptibles de développer le lupus érythémateux systémique.
Signes et symptômes du lupus érythémateux systémique (LED)
- Fièvre.
- Léthargie.
- Douleur, gonflement et raideur des articulations.
- Une éruption cutanée sur le visage, en forme de papillon, est présente sur les joues et le nez.
- Éruptions cutanées ou lésions cutanées qui apparaissent ou s’aggravent lors de l’exposition au soleil.
- Le temps froid ou le stress donne une couleur bleue ou blanche aux doigts et aux orteils.
- Essoufflement.
- Douleur dans la poitrine
- Sécheresse des yeux.
- Maux de tête
- Désorientation et perte de mémoire.
Investigations pour le lupus érythémateux systémique (LED)
Le diagnostic de cette maladie est assez difficile, car les symptômes diffèrent d’un patient à l’autre. Les symptômes changent avec le temps et peuvent coïncider avec les symptômes d’autres conditions médicales. Différents types de tests sont nécessaires pour arriver au bon diagnostic et ces tests comprennent :
- Des analyses de sang et des analyses d’urine, telles que la formule sanguine complète et le taux de sédimentation des érythrocytes, sont effectuées pour mesurer les globules rouges et évaluer la vitesse à laquelle les globules rouges descendent au fond du tube en une heure. Si le taux est plus rapide que la normale, cela indique une maladie systémique comme le lupus.
- Les analyses de sang aident également à évaluer les organes, tels que le foie et les reins, car ces organes sont également affectés par le lupus.
- Une analyse d’urine est effectuée pour vérifier la présence d’un niveau accru de protéines ou de globules rouges dans l’urine.
- Le test ANA (Antinucléar Antibody) est effectué pour détecter les anticorps dans le corps, qui sont produits par notre système immunitaire. Les patients souffrant de lupus auront un test ANA positif.
- Des tests d’imagerie, tels qu’une radiographie pulmonaire et un échocardiogramme, sont effectués pour examiner les poumons et le cœur.
- Une biopsie du rein est effectuée pour déterminer quel traitement est le plus approprié.
Traitement du lupus érythémateux systémique (LED)
Le traitement du lupus érythémateux systémique dépend des signes et symptômes du patient, car celui-ci ne présente pas toujours le même type de symptômes et ceux-ci varient ou s’aggravent avec le temps. Le médecin doit donc ajuster les médicaments et leurs dosages en conséquence. Les médicaments suivants sont couramment utilisés pour gérer et contrôler les symptômes du lupus érythémateux systémique :
- AINS(Anti-inflammatoires non stéroïdiens), tels que le naproxène et l’ibuprofène, aident à soulager la fièvre, la douleur et l’enflure. Cependant, le patient doit être averti des effets secondaires, tels que des problèmes rénaux, des saignements d’estomac et une tendance à développer des problèmes cardiaques.
- Les médicaments antipaludiques, tels que l’hydroxychloroquine, aident également à gérer et à atténuer les symptômes du lupus. Les effets secondaires comprennent : des maux d’estomac et des lésions rétiniennes ; bien que ce dernier soit extrêmement rare.
- Les corticostéroïdes, tels que la prednisone, aident à lutter contre l’inflammation du lupus ; cependant, il existe des effets secondaires à long terme, tels qu’une facilité de contusion, une prise de poids, l’ostéoporose, le diabète, l’hypertension et une vulnérabilité accrue aux infections.
- Les immunosuppresseurs, tels que le cyclophosphamide, l’azathioprine, le méthotrexate, etc. aident également à lutter contre le lupus. Les effets secondaires sont les suivants : tendance accrue à développer une infection, des lésions hépatiques, une stérilité et un risque accru de cancer.
Modifications du mode de vie pour le lupus érythémateux systémique (LED)
Il existe des changements simples que vous pouvez apporter dans votre vie et qui contribuent grandement à prévenir les poussées et à vous aider à mieux gérer les symptômes. Ces changements de mode de vie sont :
- Essayez toujours de vous reposer suffisamment, car la fatigue persistante est un symptôme courant du lupus érythémateux disséminé. Alors dormez bien la nuit et essayez de faire autant de pauses ou de siestes que possible pendant la journée.
- Portez toujours des vêtements de protection et un écran solaire avec un FPS d’au moins 55 lorsque vous sortez au soleil ; car les rayons ultraviolets peuvent déclencher une poussée des symptômes.
- Essayez toujours de faire de l’exercice quotidiennement, car cela réduit les risques de poussées et le risque de problèmes cardiaques. L’exercice aide également grandement à lutter contre la dépression et, dans l’ensemble, vous aide à vous sentir bien dans votre peau.
- Ne fumez jamais et si vous fumez, arrêtez immédiatement, car fumer vous rend plus vulnérable aux maladies cardiovasculaires et aggrave les poussées de lupus.
- Suivez toujours une alimentation saine comprenant des légumes, des fruits et des grains entiers.
- On pense également que les médicaments complémentaires, tels que la DHEA (déhydroépiandrostérone), les graines de lin, l’huile de poisson et la vitamine D, aident à lutter contre le lupus. Cependant, veuillez discuter de tout cela avec votre médecin avant de commencer quoi que ce soit.
