Oui, cela disparaît chez certaines personnes. La plupart des patients atteints d’une maladie du tissu conjonctif indifférenciée ont un bon pronostic. Les études réalisées jusqu’à présent chez des patients atteints d’une maladie du tissu conjonctif indifférencié ont montré un très faible taux d’atteinte des organes et de ce fait, le pronostic de la maladie du tissu conjonctif indifférencié est bon. 20 à 40 % des patients atteints d’une maladie du tissu conjonctif indifférenciée évoluent vers un type spécifique de maladie du tissu conjonctif tel quelupus érythémateux systémique,polyarthrite rhumatoïde,sclérodermie,syndrome de Gougerot-Sjögrenet d’autres maladies du tissu conjonctif avec le temps. Le risque d’évolution est élevé au cours des 3 à 5 premières années d’évolution de la maladie. Si la maladie est présente sans modification depuis plus de cinq ans, une évolution est peu probable. Des titres élevés d’anticorps antinucléaires, la présence de cytopénies au départ et la progression de la capillaroscopie unguéale au cours du suivi sont des facteurs présentant un risque accru d’évolution vers une maladie du tissu conjonctif certaine.
Une étude réalisée sur 94 patients atteints d’une maladie du tissu conjonctif indifférencié a révélé que le phénomène de Raynaud, l’arthrite et la photosensibilité sont des prédicteurs du développement d’un type spécifique de CTD. Dans cette étude, seuls 13,8 % des patients ont évolué vers un type spécifique de maladie du tissu conjonctif et parmi eux, 8,5 % ont développé un lupus érythémateux systémique, 4,2 % ont développé un syndrome de Sjögren et 1,1 % ont développé une polyarthrite rhumatoïde. Tous ces patients avaient un bon pronostic même s’ils évoluaient vers un type spécifique de CTD.
Les patients qui développent plus tard un type spécifique de maladie du tissu conjonctif ont une maladie très bénigne, ont moins d’effets indésirables et ont un bon pronostic.
Environ 10 à 20 % des patients présentant des symptômes et des signes indifférenciés de maladie du tissu conjonctif disparaîtront spontanément ou entreront dans une phase de rémission et n’évolueront jamais vers un type défini de CTD. Le reste maintiendra un UCTD léger ou modéré avec moins de complications.
Le taux de survie des patients atteints d’une maladie du tissu conjonctif indifférencié est similaire à celui associé au lupus érythémateux disséminé et à la polyarthrite rhumatoïde.
Symptômes de la maladie du tissu conjonctif indifférenciée
Les symptômes courants de la maladie du tissu conjonctif indifférencié sont :
- Fièvre légère
- Fatigue
- Éruption cutanée
- Douleurs articulaires
- Gonflement des articulations
- Perte de poids
- Le phénomène de Raynaud
- Gonflement des ganglions lymphatiques
- Yeux secs
- Bouche sèche
- Douleurs musculaires
- Faiblesse musculaire
- Toux
- Douleur thoracique
- Essoufflement
- Difficultés à avaler
- Brûlures d’estomac
- Alopécie
Il n’y a aucune atteinte d’organes tels que le cœur, les poumons, le foie, les reins, le cerveau ou le système nerveux.
80 % des patients atteints d’une maladie du tissu conjonctif indifférencié ont un profil d’auto-anticorps simple et les anticorps les plus couramment trouvés sont les anticorps anti-Ro/SSA et La/SSB.
La maladie du tissu conjonctif indifférenciée (UCTD) est un type de maladie du tissu conjonctif (CTD). Il s’agit d’une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque les cellules normales du corps. Lorsque le système immunitaire attaque les tissus conjonctifs tels que les articulations, les muscles, les cartilages et la peau, ainsi que les organes tels que les poumons, les reins, le cœur, les yeux,moelle, du système nerveux et des vaisseaux sanguins, on parle de maladie du tissu conjonctif.
Il existe certains critères permettant de diagnostiquer une affection comme un type spécifique de maladie du tissu conjonctif. Si les caractéristiques cliniques ne répondent pas aux critères diagnostiques d’un type spécifique de maladie du tissu conjonctif, celle-ci est alors classée comme maladie du tissu conjonctif indifférenciée. La terminologie est apparue dans les années 1980, lorsque des patients souffraient d’une maladie du tissu conjonctif, mais ne correspondaient pas à un type particulier. On pensait qu’ils en étaient aux premiers stades de la maladie du tissu conjonctif et étaient classés dans la catégorie des maladies du tissu conjonctif indifférenciées.
Conclusion
La maladie du tissu conjonctif indifférenciée (UCTD) est un type de maladie du tissu conjonctif (CTD). Il existe certains critères permettant de diagnostiquer une affection comme un type spécifique de maladie du tissu conjonctif. Si les caractéristiques cliniques ne répondent pas aux critères diagnostiques d’un type spécifique de CTD, celle-ci est alors classée comme maladie du tissu conjonctif indifférenciée. Oui, la maladie du tissu conjonctif indifférenciée disparaît chez certaines personnes. 20 à 40 % des patients atteints d’une maladie du tissu conjonctif indifférenciée évoluent avec le temps vers un type spécifique de maladie du tissu conjonctif tel que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie, le syndrome de Sjögren et d’autres maladies du tissu conjonctif.
Environ 10 à 20 % des patients présentant des symptômes et des signes d’UCTD disparaîtront spontanément ou entreront en phase de rémission et n’évolueront jamais vers un type défini de maladie du tissu conjonctif. Les autres maintiendront une maladie du tissu conjonctif indifférenciée légère ou modérée avec moins de complications.
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