Quelles sont les 4 étapes de la paralysie supranucléaire progressive ?

Les stades de la paralysie supranucléaire progressive sont classés en stade précoce, stade léger, stade avancé et stade final.1

Les premiers stades commencent par des chutes occasionnelles qui progressent à chaque étape et le stade final entraîne de graves déficiences et handicaps.2,3

Les patients atteints de PSP progressent et la durée de vie moyenne est de 5 ans après le diagnostic de la maladie.4

Quelles sont les 4 étapes de la paralysie supranucléaire progressive ?

Les stades de la paralysie supranucléaire progressive sont classés en stade précoce, stade léger, stade avancé et stade final.

Stade précoce de la paralysie supranucléaire progressive

Au cours des premiers stades, les symptômes de la paralysie supranucléaire progressive ressemblent davantage à ceux de la maladie de Parkinson, avec des problèmes d’équilibre moins graves. Vous pouvez ressentir les symptômes ci-dessous en moins d’un an.

• Ambulatoire
• Chutes peu fréquentes
• Difficultés à maintenir l’équilibre des problèmes
• Possibilités plus élevées de problèmes de vision avec capacité réduite à lire

Changements dans la cognition, l’humeur et le comportement. Les personnes atteintes de PSP s’emportent très rapidement, créant ainsi une gêne lors des présentations et des rencontres sociales. Cela se traduit par une socialisation réduite

La voix change, vous ne pouvez plus parler au volume normal

Au cours de cette étape, vous devrez vous rendre régulièrement dans des cliniques de fractures, des traitements de soins oculaires ou un orthophoniste.1

Stade intermédiaire de la paralysie supranucléaire progressive

Vos symptômes progressent lentement et ces patients ressentent une difficulté accrue à contrôler les mouvements oculaires. Cela finit par entraîner une perte d’équilibre et vous pourriez subir des chutes fréquentes. Effectuer vos tâches quotidiennes telles que lire et écrire devient plus difficile. En plus des symptômes existants, vous pouvez ressentir d’autres symptômes, qui se développeront dans 2 à 3 ans.

• Votre déplacement nécessitera une certaine aide
• Chutes fréquentes entraînant des blessures et des fractures
• Les muscles oculaires deviennent involontaires, ce qui rend la lecture et la marche difficiles.
• La parole se détériore encore davantage et rend la compréhension plus difficile pour les gens
• Vous vous sentirez perdu et socialement retiré
• Aide accrue des autres
• Difficultés à avaler entraînant une toux et un étouffement en mangeant et en buvant
• Les patients atteints de paralysie supranucléaire progressive à ce stade nécessiteraient des soins palliatifs.

Stade avancé de paralysie supranucléaire progressive

Lorsque la maladie atteint un stade avancé, les personnes atteintes de paralysie supranucléaire progressive commencent à éprouver des difficultés accrues à contrôler leurs fonctions motrices volontaires. Les patients atteints de PSP progressent et la durée de vie moyenne est de 5 ans après le diagnostic de la maladie et le stade avancé se situe généralement entre 3 et 6 ans.

• La mobilité est limitée à un fauteuil roulant
• Augmentation des problèmes de vision
• De graves difficultés d’expression et de communication, mais ils peuvent toujours comprendre
• Toux et étouffement chroniques et risques accrus de développer une pneumonie
• Difficultés à dormir
• La vie devient plus dépendante.2,3

La dernière étape de la paralysie supranucléaire progressive

Bien que ce stade soit difficile à diagnostiquer, les personnes à ce stade sont socialement retirées avec le moins de mouvements possible. Ils sont plus sujets aux infections graves et aux fractures majeures. La plupart de leurs fonctions motrices sont altérées et les traitements ne fonctionnent plus pour eux.4

Les premiers signes avant-coureurs d’une paralysie supranucléaire progressive sont souvent liés au processus de vieillissement. Dans plusieurs cas, après l’apparition initiale des symptômes, les patients peuvent se rendre compte que les symptômes provoqués ne sont pas dus au vieillissement.

Les premiers symptômes de la paralysie supranucléaire progressive ne sont pas distincts et sont donc difficiles à diagnostiquer. Les symptômes comprennent des changements dans la marche, la parole, l’écriture, la mémoire et le comportement. Par exemple, une personne peut se sentir déprimée ou devenir paresseuse pour poursuivre sa routine de vie. Les symptômes sont légers et moins graves au début, mais progressent plus tard. Les patients atteints de PSP en phase terminale éprouvent des problèmes chroniques liés à des troubles majeurs des fonctions motrices.

Références :

1. «21 symptômes de paralysie supranucléaire progressive, traitement, durée de vie.» EMedecineHealth, EMedecineHealth, 9 mars 2020,www.emedicinehealth.com/progressive_supranuclear_palsy/article_em.htm.
2. «Paralysie supranucléaire progressive». NORD (Organisation nationale pour les maladies rares), 4 janvier 2017,rarediseases.org/rare-diseases/progressive-supranuclear-palsy/.
3. Publié par uhnlabs Voir tous les articles de uhnlabs, et al. «Une nouvelle étude révèle des modèles neuropathologiques dans la paralysie supranucléaire progressive.» Le rapport de pathologie, 11 mai 2020,thepathologyreport.com/2020/05/11/new-study-reveals-neuropathological-patterns-in-progressive-supranuclear-palsy/.
4. Radicati, Fabiana Giada et al. « Symptômes non moteurs de la paralysie supranucléaire progressive : prévalence et gravité. Nature News, Nature Publishing Group, 8 décembre 2017,www.nature.com/articles/s41531-017-0037-x.

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