Un trouble des cellules sanguines ou une maladie du sang est une condition médicale caractérisée par un problème avec différentes cellules du sang, notamment globules rougesou des globules rouges, globules blancs(WBC) ou plaquettes, qui sont plus petites que les autres cellules et sont essentielles à la formation d’un caillot. Ces trois types de cellules sanguines sont produites dans le moelle(tissus mous à l’intérieur des os.)(1)La fonction des globules rouges est de transporter l’oxygène dans tout le corps.(1)La fonction des globules blancs combat toute infection dans le corps.(1)Le rôle des plaquettes est d’aider à la coagulation du sang.(1)Tout type de maladie des cellules sanguines entrave la formation et le fonctionnement de l’un de ces types de cellules sanguines.
Quels sont les symptômes des troubles/maladies des cellules sanguines ?
Les symptômes des maladies du sang diffèrent et dépendent du type de cellule sanguine touchée. Certains des symptômes courants des maladies des globules rouges comprennent :
- essoufflement;fatigue; rythme cardiaque rapide; faiblesse musculaire et difficultés de concentration dues au manque d’apport sanguin oxygéné au cerveau.
- Certains des symptômes courants des maladies des globules blancs comprennent : la fatigue ; infections chroniques ou persistantes; malaiseet inexpliquéperte de poids.
- Certains des symptômes courants des maladies des plaquettes comprennent : une peau qui se meurtrit facilement ; guérison retardée ou inexistante en cas de blessure ou de plaie ; absence de coagulation du sang après toute blessure et saignement des gencives ou inexpliquésaignements de nez.
Quels sont les types de troubles/maladies des cellules sanguines ?
Il existe différents types de maladies des cellules sanguines qui ont un impact important sur la santé d’une personne :
Types de troubles/maladies des globules rouges
Les globules rouges sont chargés de transporter l’oxygène des poumons vers les organes et tissus présents dans tout le corps. Il existe différents types de globules rouges, qui peuvent affecter à la fois les adultes et les enfants, à savoir :
Anémie: Anémieest un type courant de trouble des globules rouges, qui se développe en raison d’une carence en fer dans le sang.(2)Le corps humain a besoin de fer pour produire de l’hémoglobine, ce qui est essentiel pour aider les globules rouges à transporter l’oxygène des poumons vers tout le corps. L’anémie peut être de plusieurs types, tels que :
- Anémie pernicieuse :Ce type d’anémie est une maladie auto-immune dans laquelle le corps n’est pas capable d’absorber la vitamine B-12, ce qui entraîne une réduction du nombre de globules rouges.(3) Pernicieux signifie dangereux, et on disait que, comme auparavant, il n’existait aucun traitement et qu’il mettait donc souvent la vie en danger. De nos jours, le traitement de anémie pernicieuseconsiste à recevoir des injections de B-12.
- Anémie ferriprive :Ce type d’anémie se développe lorsqu’il n’y a pas suffisamment de fer dans l’organisme. Les symptômes sont essoufflementet de la fatigue, car les globules rouges ne transportent pas suffisamment d’oxygène vers vos poumons.(4)Le traitement de l’anémie ferriprive consiste à manger des aliments riches en fer et à prendre des suppléments en fer.
- Anémie aplastique:Il s’agit d’une forme rare mais grave d’anémie dans laquelle la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de nouvelles cellules sanguines.(5) Anémie aplastiquepeut se développer lentement ou brusquement et survenir à tout âge. Les symptômes de l’anémie aplasique sont la fatigue et des saignements incontrôlés ou l’incapacité de combattre les infections.
- Anémie falciforme :(6)Ce type d’anémie doit son nom au fait que les globules rouges affectés par cette maladie ont la forme d’une faucille. La cause en est une mutation génétique à cause de laquelle les globules rouges des patients souffrant d’anémie falciforme présentent des molécules d’hémoglobine anormales, ce qui leur confère une forme incurvée et rigide. En raison de la forme en faucille des globules rouges, ils ne sont pas capables de transporter suffisamment d’oxygène vers le corps comme le peuvent les globules rouges de forme normale. Les globules rouges en forme de faucille peuvent également rester coincés dans les vaisseaux sanguins et bloquer la circulation sanguine vers les organes, entraînant ainsi davantage de problèmes.
- Anémie hémolytique auto-immune (AHA) :(7)Ce type d’anémie provoque le système immunitairedu corps à détruire les globules rouges à un rythme rapide avant qu’ils puissent être remplacés, ce qui réduit considérablement le nombre de globules rouges.
- Thalassémie :(8)Un groupe de troubles sanguins héréditaires est appeléThalassémie. Les mutations génétiques sont à l’origine de ces troubles, qui empêchent la production normale d’hémoglobine. Lorsqu’il n’y a pas suffisamment d’hémoglobine dans les globules rouges, le corps ne reçoit pas suffisamment d’oxygène, ce qui entraîne une perturbation du fonctionnement des organes. La thalassémie peut entraîner : des problèmes cardiaques ; rate hypertrophiée; déformations osseuses et retards de développement et de croissance chez les enfants.
- Polyglobulie vraie :(9)Il s’agit d’un cancer du sang provoqué par une mutation des gènes qui provoque une production excessive de globules rouges par la moelle osseuse. Cela entraîne un épaississement du sang et une circulation sanguine lente, augmentant le risque de caillots sanguins, ce qui peut encore augmenter le risque d’accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque. La polyglobulie vraie n’a pas de remède connu et son traitement consiste en des médicaments et en une phlébotomie, qui élimine le sang des veines.
Types de troubles/maladies des globules blancs
Les leucocytes ou globules blancs aident à défendre l’organisme contre les substances étrangères et les infections. Les maladies ou troubles des globules blancs peuvent affecter la réponse immunitaire de l’organisme et la capacité de l’organisme à combattre les infections. Les enfants et les adultes peuvent être touchés par des troubles des globules blancs.
- Leucémie:(10)Il s’agit d’un cancer du sang caractérisé par une multiplication des globules blancs malins dans la moelle osseuse. La leucémie peut être chronique ou aiguë. La leucémie chronique se développe et se propage lentement.
- Lymphome :(11)Il s’agit également d’un cancer du sang qui se développe dans le système lymphatique du corps. Le lymphome survient lorsque les leucocytes commencent à changer et à croître de manière incontrôlable. Les deux principaux types de lymphomes sont le lymphome hodgkinien et le lymphome non hodgkinien.
- Syndrome myélodysplasique (SMD) :(12)Cette maladie du sang affecte les globules blancs de la moelle osseuse, où se produit une production excessive de cellules immatures, appelées blastes, qui se multiplient et expulsent les cellules saines et matures. Le syndrome myélodysplasique peut évoluer assez rapidement ou lentement et conduire dans certains cas à une leucémie.
Types de troubles/maladies plaquettaires
Les plaquettes sanguines sont comme les premiers intervenants en cas d’urgence ;(14)comme lorsque vous souffrez d’une blessure ou d’une coupure, les plaquettes sanguines se précipitent vers le site de la blessure, formant un bouchon temporaire (caillot) pour arrêter le saignement. Lorsqu’on souffre d’un trouble plaquettaire, cela signifie que le sang souffre d’une des trois anomalies qui sont :
- Plaquettes excessives :S’il y a un nombre excessif de plaquettes dans le sang, il y a alors une tendance et un risque accrus de formation de caillots sanguins et de blocage d’une artère majeure vitale, ce qui entraîne crise cardiaqueouaccident vasculaire cérébral.
- Plaquettes insuffisantes :Lorsqu’il y a très moins de plaquettes, cela devient mortel, car même une coupure ou une blessure mineure peut entraîner une perte de sang importante.
- Coagulation incorrecte des plaquettes :Si les plaquettes ne se forment pas correctement, elles ne peuvent pas adhérer aux parois des vaisseaux sanguins ou à d’autres cellules sanguines et ne peuvent pas coaguler correctement. Cela peut entraîner une perte de sang mortelle.
Troubles plaquettaires sont principalement héréditaires, c’est-à-dire qu’ils sont génétiques et certains des troubles plaquettaires sont :
- Hémophilie:(14)L’un des troubles de la coagulation sanguine les plus connus esthémophilie, qui touche la plupart des hommes. Les saignements excessifs et prolongés constituent une complication très grave de l’hémophilie. Ce saignement peut survenir à l’extérieur ou à l’intérieur de votre corps.
- Maladie de von Willebrand :(15)Le trouble de la coagulation héréditaire le plus courant est Maladie de von Willebrandqui est causée par le manque d’une glycoprotéine connue sous le nom de facteur von Willebrand, responsable de la coagulation du sang. La personne hémophile peut commencer à saigner sans aucune raison. La desmopressine est une hormone utilisée pour traiter l’hémophilie légère de type A et elle agit en favorisant la libération d’un facteur de coagulation réduit. Pour traiter l’hémophilie de type B et C, des perfusions de plasma ou de sang sont effectuées.
- Thrombocytémie primaire :(16)Il s’agit d’une maladie sanguine rare caractérisée par une coagulation sanguine excessive, augmentant ainsi le risque de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral. La thrombocytémie primaire se développe lorsqu’il y a une production accrue de plaquettes par la moelle osseuse.
- Troubles acquis de la fonction plaquettaire :(17, 18)Certaines conditions médicales et certains médicaments peuvent affecter le comportement ou le fonctionnement des plaquettes. Il est important d’informer votre médecin des médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre un nouveau médicament. Les médicaments suivants peuvent potentiellement affecter le fonctionnement des plaquettes, d’autant plus s’ils sont pris pendant une période prolongée :anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS); aspirine; les antihistaminiques ;antidépresseurs; anesthésiques; médicaments pour le cœur; des anticoagulants et certains antibiotiques.(18)
Types de troubles/maladies des plasmocytes
Il existe de nombreuses conditions médicales qui affectent les plasmocytes, qui sont une forme de globules blancs dans le corps responsable de la production d’anticorps. Les plasmocytes sont essentiels à l’organisme pour lutter contre toute maladie et infection.
Myélome plasmocytaire :(19)Il s’agit d’un cancer du sang rare qui survient dans les plasmocytes de la moelle osseuse. Les plasmocytes cancéreux se rassemblent dans la moelle osseuse et forment des plasmocytomes (tumeurs) généralement dans les os, comme les côtes, les hanches ou la colonne vertébrale. Ces plasmocytes anormaux génèrent des protéines monoclonales (M), qui sont des anticorps anormaux qui s’accumulent dans la moelle osseuse et expulsent les protéines saines. Tout cela provoque des dommages aux reins et un épaississement du sang. La cause du myélome plasmocytaire n’est pas connue.
Comment le diagnostic des troubles/maladies des cellules sanguines est-il établi ?
Les troubles des cellules sanguines sont diagnostiqués à l’aide de divers tests sanguins pour connaître le nombre de tous les types de cellules sanguines dont dispose le patient. Une biopsie de la moelle osseuse est également effectuée pour rechercher le développement de cellules anormales dans la moelle osseuse.
Comment les troubles/maladies des cellules sanguines sont-ils traités ?
Le traitement des maladies des cellules sanguines se fait en fonction de l’âge du patient, de sa maladie et de son état de santé général. Une combinaison de différents traitements est utilisée pour traiter le trouble des cellules sanguines et comprend :
- Médicaments :En cas de trouble plaquettaire, des médicaments tels que le romiplostim (Nplate) sont prescrits pour déclencher la moelle osseuse afin de produire une augmentation du nombre de plaquettes. Pour traiter l’anémie causée par des carences, des compléments alimentaires, tels que la vitamine B-9 ou B-12 et le fer, sont prescrits. Antibiotiquessont prescrits pour traiter les troubles des globules blancs afin de lutter contre les infections.
- Chirurgie:La chirurgie pour traiter les troubles des cellules sanguines comprend les greffes de moelle osseuse pour remplacer ou réparer la moelle osseuse endommagée. Cette procédure consiste à transplanter la tige d’un donneur dans le corps du patient pour aider la moelle osseuse à produire des cellules sanguines normales. Une autre option de traitement consiste à transfuser du sang sain provenant d’un donneur afin que les cellules sanguines endommagées ou perdues puissent être remplacées.
Ces deux interventions chirurgicales nécessitent certains critères pour réussir. Les donneurs de moelle osseuse doivent correspondre étroitement au profil génétique du patient. Pour transfuser du sang, le donneur doit avoir un groupe sanguin compatible avec celui du patient.
Quel est le pronostic des troubles/maladies des cellules sanguines ?
Le pronostic des troubles des cellules sanguines dépend du type d’affection du patient. Le diagnostic et le traitement précoces des troubles des cellules sanguines sont l’une des meilleures méthodes pour obtenir un bon pronostic et vivre autant que possible une vie saine avec un trouble des cellules sanguines.
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- https://academic.oup.com/ajcp/article/136/2/168/1765846
