Qu’est-ce que le syndrome TORCH ?
Le syndrome TORCH est le nom donné à une infection du fœtus au stade de développement par l’un des agents infectieux suivants, à savoir la toxoplasmose. D’autres agents pouvant provoquer cette infection incluentVIH,syphiliset la varicelle, la rubéole, le cytomégalovirus etHerpèsSimplexe.
Si le fœtus est infecté par l’un de ces agents, le nouveau-né présentera une myriade de symptômes au moment de la naissance. Ces symptômes peuvent inclure de la fièvre, des problèmes d’alimentation et des zones de saignement sous la peau lui donnant l’apparence de petites taches érythémateuses.
Le nourrisson souffrira également d’hépatosplénomégalie etjaunisse. Le nourrisson peut également ne pas être capable d’entendre normalement. Il ou elle aura des anomalies oculaires ainsi qu’un résultat du syndrome TORCH.
En fonction de l’agent infectieux, l’enfant peut également présenter des symptômes supplémentaires, mais ceux-ci seront de nature variable en fonction de la gravité de la maladie et du stade auquel le fœtus a été infecté par l’agent provoquant le syndrome TORCH.
Quelles sont les causes du syndrome TORCH ?
Comme indiqué ci-dessus, le syndrome TORCH est un état pathologique provoqué lorsque le fœtus, au cours de son développement, est infecté par l’un des agents infectieux suivants, à savoir la toxoplasmose ou d’autres agents comme la rubéole, le cytomégalovirus et le zona. On ne sait toujours pas exactement comment le fœtus est infecté, mais c’est un sujet qui fait l’objet de recherches. Les autres agents responsables du syndrome TORCH comprennent les infections par le VIH, la syphilis et la varicelle.
Quels sont les symptômes du syndrome TORCH ?
Si un fœtus est infecté par l’un des agents mentionnés ci-dessus, l’issue de la grossesse peut devenir compliquée. Cela peut entraîner une fausse couche, une mortinatalité ou un retard de croissance intra-utérin. Cela peut également entraîner un accouchement prématuré de l’enfant.
Le nourrisson né avec le syndrome TORCH peut présenter un groupe de symptômes comprenant la léthargie, la fièvre, des problèmes d’alimentation, une hypertrophie du foie et de la rate et une diminution des taux d’hémoglobine. De plus, le nourrisson aura des taches érythémateuses sur la peau qui peuvent être causées par des saignements sous les zones cutanées.
La jaunisse est également l’un des symptômes courants observés chez les nourrissons atteints du syndrome TORCH. De plus, des symptômes oculaires avec inflammation de la couche moyenne et interne des yeux sont également observés chez les nourrissons atteints du syndrome TORCH.
Chaque agent infectieux provoquera un ensemble de symptômes chez l’enfant, mais la gravité des symptômes est très variable et dépend du stade du fœtus auquel il a été infecté par des agents infectieux provoquant le syndrome TORCH.
Comment traite-t-on le syndrome TORCH ?
Le traitement du syndrome TORCH dépend du facteur causal, ce qui signifie que l’agent infectieux à l’origine des symptômes est identifié en premier, puis le traitement est formulé sur cette base. Si plus d’un agent infectieux est actif sur le nourrisson, un traitement sera formulé pour traiter les deux affections simultanément.
Le traitement du syndrome TORCH dépend également du stade auquel le fœtus a été infecté par les agents et de la gravité de l’infection. Sitoxoplasmoseest identifié comme étant le facteur causal, le nourrisson peut alors être traité avec des médicaments comme la sulfadiazine.
Si l’herpès simplex est le facteur causal, le traitement peut inclure l’acyclovir, un agent antiviral très puissant. Des mesures symptomatiques et de soutien sont utilisées pour traiter les nourrissons atteints de rubéole et de cytomégalovirus en tant que facteur causal du développement du syndrome TORCH.
Références :
- Infections à la torchehttps://my.clevelandclinic.org/health/diseases/23322-torch-syndrome
- Syndrome DE LA TORCHE | NORDhttps://rarediseases.org/rare-diseases/torch-syndrome/
