Le monde de la science médicale est toujours resté fascinant en raison de son rôle important dans le traitement de multiples maladies et aussi en raison du développement continu dans ce domaine. Plusieurs maladies peuvent être guéries grâce à la prescription du médecin et aux procédures de traitement prescrites. Cependant, la science moderne peine encore à comprendre certains cas rares et complexes. Et le meilleur de ces maladies rares et inexpliquées est qu’elles sont très intéressantes à explorer et ont mis les scientifiques et les médecins au défi de mieux les comprendre. Il s’agit peut-être du syndrome de la sirène, de l’homme-arbre ou de toute autre chose, mais ces maladies rares et inexpliquées nécessitent encore des explications médicales. Outre ces maladies inexpliquées, il existe également d’autres mystères médicaux que les scientifiques n’ont pas pu résoudre jusqu’à présent.
Lisons plus loin et découvrons le monde fascinant des mystères médicaux et des maladies inexpliquées.
Maladies inexpliquées et mystères médicaux : explorer des conditions médicales fascinantes
Quel est le mystère médical de la guérison spontanée ?
La science et le monde de la médecine ont parcouru un long chemin dans la compréhension de plusieurs conditions et phénomènes. Cependant, nous sommes encore en retard dans la compréhension ou l’explication d’un phénomène connu sous le nom de « guérison spontanée ».
Une tumeur qui disparaît du jour au lendemain, un patient alité qui court soudain à travers le village sans prendre un seul comprimé, ou une maladie incurable qui ne laisse soudainement aucune trace. Il existe de nombreux cas de guérison spontanée. Chercheurs et scientifiques s’efforcent de découvrir les secrets de ces phénomènes. Cependant, cela reste jusqu’à présent l’un des mystères médicaux les plus fascinants.
Pourquoi avons-nous des empreintes digitales ?
Quel pourrait être le secret des empreintes digitales ? Nous croyions autrefois que les empreintes digitales servaient à saisir des objets. Cependant, il s’avère que les empreintes digitales provoquent moins de contact avec la surface que les surfaces parfaitement lisses. Cela signifie moins de friction, ce qui signifie une préhension moins efficace. Il est désormais difficile pour de nombreux scientifiques de découvrir l’utilité des empreintes digitales.
Quel est ce mystérieux syndrome de la sirène ?
Sirénomélie, également connue sous le nom de «syndrome de la sirène” est une anomalie congénitale qui fusionne complètement ou partiellement les jambes, à la manière d’une sirène. La plupart des nouveau-nés ne vivent pas longtemps avec cette maladie, cependant, certains enfants comme Shiloh Pepin pourraient vivre jusqu’à l’âge de dix ans,(1)et Tiffany Yorks a vécu jusqu’à l’âge de 27 ans.(2)Tiffany Yorks est la plus ancienne survivante connue du syndrome de la sirène.
Cette condition est restée jusqu’à présent un mystère puisque la plupart des cas surviennent de manière aléatoire et sans raison. Les chercheurs pensent que des facteurs environnementaux ou une nouvelle mutation pourraient jouer un rôle majeur dans le développement du syndrome de la sirène.
Allergies à l’eau : tout le monde peut-il être allergique à l’eau ?
Une autre maladie inexpliquée est l’urticaire aquagénique ou les allergies à l’eau. Moins d’une centaine de personnes dans le monde ont reçu un diagnostic de cette maladie rare, caractérisée par des éruptions cutanées ou de l’urticaire à chaque fois qu’elles sont exposées à l’eau.(3)
Cependant, une cause sous-jacente à cette pathologie a été trouvée. Certaines théories scientifiques suggèrent que l’urticaire ou les éruptions cutanées sont causées par un allergène présent dans l’eau ou par une interaction entre l’eau et une substance présente dans ou sur la peau qui produit une matière toxique, entraînant l’urticaire. Un traitement efficace contre cette maladie inexpliquée reste à venir. Cela reste donc pour l’instant un mystère médical.
La fille qui n’a jamais vieilli : avez-vous entendu parler du syndrome X ?
Brooke Greenberg était une fille qui n’a jamais vieilli. Est-ce que ça semble bizarre ? Mais c’est vrai. Brooke Greenberg, décédée à 20 ans en 2013, n’a jamais ressemblé à une jeune fille de 20 ans. Son corps a arrêté de se développer alors qu’elle n’avait que cinq ans. Les seules parties de son corps qui poussaient en elle étaient ses ongles et ses cheveux.
Bien que de nombreux tests et études ADN aient été menés, aucun d’entre eux n’a pu découvrir la raison associée à cette maladie. Les médecins n’ont trouvé aucune anomalie dans ses gènes, et ses parents n’avaient pas non plus d’antécédents médicaux de développement anormal.
Les scientifiques ont qualifié son état de syndrome X, et cette condition inhabituelle est restée inexpliquée par la science médicale.
Personnes chimériques : comment quelqu’un peut-il être un mélange de deux individus ?
Les personnes chimériques sont celles qui sont un mélange de deux individus. Dans un cas, il s’est avéré que la mère était une chimère (un mélange de deux personnes). Elle était le résultat de deux jumeaux non identiques fusionnés dans le ventre de sa mère.
Il existe quelques autres personnes dans le monde qui sont considérées comme des personnes chimériques. On ne sait toujours pas à quel point les chimères sont courantes, et avec l’essor des tests génétiques et des traitements de fertilité, de plus en plus de chimères sont créées et découvertes.
Le mystère médical du doigt putride
Un numéro de 1996 publié dans la revue médicale « The Lancet » mentionnait une étude de cas pénible.(4) Il y a cinq ans, un homme de 29 ans s’était piqué le doigt sur un os de poulet, ce qui lui avait laissé une infection qui lui donnait une odeur épouvantable. Cette odeur est extrêmement intolérable.
La cause de cette infection n’a pas pu être identifiée et aucun antibiotique n’a pu traiter la maladie. Cependant, spontanément, l’infection du patient s’est dissipée et il n’a plus eu d’odeur putride. Mais la cause reste un mystère dans la science médicale.
La maladie inexpliquée du syndrome de l’accent étranger
Vous pourriez souffrir du syndrome de l’accent étranger si vous vous réveillez en parlant avec un fort accent jamaïcain, même si vous n’avez jamais entendu d’accent jamaïcain auparavant.(5)
Un cas notable de ce syndrome date de 1941, lorsqu’une femme norvégienne fut mise au ban après avoir été blessée lors d’un raid aérien et commença à parler avec un accent allemand. Bien qu’auparavant ce syndrome était considéré comme un trouble psychologique, on pense désormais qu’il est neurologique et survient lorsqu’une blessure ou un accident vasculaire cérébral endommage la partie du cerveau associée à la parole.
Cependant, le véritable mystère réside dans la façon dont les gens commencent à parler avec un accent auquel ils n’ont jamais été exposés. Récemment, des scientifiques ont proposé une explication selon laquelle ce « caractère étranger » pourrait être dû au fait que l’auditeur a du mal à interpréter le changement dans les schémas de parole de la personne concernée.
Les maladies de Morgellons et le mystère qui se cache derrière
Une autre maladie inexpliquée est la maladie de Morgellons. La personne affectée commence à développer des fibres à partir de lésions qui démangent, accompagnées d’une sensation de rampement et de morsures, tout comme si elle était attaquée par un parasite.
De nombreuses personnes dans le monde signalent ces symptômes désagréables et affirment souffrir de cette maladie. Cependant, la cause est encore inconnue.
L’Homme-Arbre : y a-t-il une vérité derrière cela ?
Avez-vous entendu parler de l’homme-arbre ? Dede, un homme de l’ouest de Java, en Indonésie, est considéré comme l’homme-arbre car il semble être à moitié arbre et à moitié homme. Ses pieds et ses mains ressemblent à des branches d’arbre.
Heureusement, la cause de cette maladie à Dede a été résolue récemment. La cause principale est un déficit immunitaire rare, qui permet au virus du papillome humain (causantverrues) pour se déchaîner de manière incontrôlable.(6)
La maladie inexpliquée du syndrome de la personne raide
Syndrome de la personne raide(SPS) est un syndrome progressif rare qui provoque une raideur extrême et des spasmes musculaires douloureux.(7)Parfois, ces spasmes musculaires sont si forts qu’ils peuvent provoquer des fractures des os.
Lorsque le système nerveux central (SNC), en particulier la moelle épinière et le cerveau, présente une diminution de l’inhibition, cela peut entraîner une augmentation de l’activité musculaire de la personne, ce qui peut provoquer le syndrome de la personne raide.
On pense que ce syndrome pourrait avoir une composante auto-immune et, selon des recherches, il a été constaté que cela pouvait se produire lorsque le système immunitaire attaque le cerveau etmoelle épinièrepar erreur. Cependant, les scientifiques n’ont pas encore tout compris au sujet du SPS.
Le garçon qui n’a pas faim : l’un des plus grands mystères médicaux
En octobre 2013, Landon Jones, un garçon de 12 ans de Lowa, s’est réveillé soudainement sans appétit ni soif.(8)
En un an, le garçon est passé de 104 livres à 68 livres. Les médecins ont essayé plusieurs choses, depuis plusieurs scintigraphies cérébrales et évaluations psychiatriques, jusqu’à des évaluations médicales pour des troubles de l’alimentation ou des problèmes digestifs, mais ils n’ont rien trouvé. Jusqu’à présent, cela reste l’un des plus grands mystères médicaux non encore résolus.
Pica : Comment peut-on avoir envie de manger des substances non alimentaires ?
Le pica est une maladie dans laquelle les personnes touchées ont un besoin insatiable de manger des substances non alimentaires comme le papier, la terre, l’argile et la colle. Bien que l’on pense qu’il soit associé à une carence en minéraux, les médecins et les experts de la santé n’ont aucune véritable cause ni remède à ce trouble particulier. Ainsi, cela reste également l’une des maladies inexpliquées à ce jour.
Syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria et le mystère qui se cache derrière
Le Hutchinson-GilfordSyndrome de progériaest une autre condition inexpliquée et rare. Les personnes souffrant de cette maladie connaissent un vieillissement rapide dès l’enfance. Cette maladie survient chez une personne sur quatre millions(9)avec plus de 131 cas signalés dans le monde depuis 1886.(10)
Certains des symptômes courants du syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria sont une peau d’apparence vieillie, des os cassants et fragiles, une alopécie ou une perte de cheveux, des anomalies articulaires, une insuffisance rénale, une perte de vue et une perte de graisse sous la peau.
Il n’existe aucun remède spécifique pour cette condition. Cependant, en novembre 2020, la FDA a approuvé Zokinvy (Lonafarnib), un médicament qui peut réduire le risque de décès dû au syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria.(11)
Syndrome de Stoneman : le mystère non résolu !
Le syndrome de Stoneman ou fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie rare et inexpliquée dans laquelle les tissus conjonctifs du corps du patient se transforment lentement en os.
Cette maladie touche 1 personne sur 2 millions et est principalement causée par une mutation génétique.(12)Le syndrome de Stoneman commence généralement au niveau des épaules et du cou et se dirige vers les jambes. Dans ce conditionnel, un deuxième os commence à se développer sur le premier dans un processus appelé ossification hétérotopique (HO). Une personne atteinte de cette maladie peut perdre sa mobilité même après un accident mineur.
Syndrome d’Alice au pays des merveilles : non, cela va au-delà de l’histoire !
Le syndrome de Todd ou syndrome d’Alice au pays des merveilles est un syndrome neurologique. Cette condition présente généralement des migraines qui peuvent déformer l’image corporelle d’un individu, notamment la taille de ses mains, de ses pieds et de sa tête. En dehors de cela, les patients atteints de ce syndrome peuvent également ressentir des hallucinations et la sensation du temps qui passe rapidement ou lentement. Malheureusement, il n’existe pas encore de traitement efficace et éprouvé pour cette maladie.
Mémoire autobiographique hautement supérieure (HSAM)
Jill Price est assez extraordinaire dans sa mémoire. Si vous lui donnez un rendez-vous, elle peut facilement vous dire quel jour de la semaine il est tombé et qu’a-t-elle fait ce jour-là. En 2006, il a été rapporté que Price était le premier cas connu de mémoire autobiographique hautement supérieure (USAM). Depuis lors, davantage d’enfants et d’adultes ont été identifiés avec HSAM.
Les personnes dotées d’une mémoire autobiographique hautement supérieure (HSAM) peuvent se souvenir de n’importe quoi dans leurs souvenirs en quelques secondes. Le véritable mystère de la raison pour laquelle ces personnes possèdent cette intelligence est encore inconnu. Cependant, des images cérébrales de personnes ayant une mémoire autobiographique très supérieure ont montré que certaines parties de leur structure cérébrale sont différentes de celles ayant une mémoire normale.
Conclusion
Chacun d’entre nous a souffert d’une maladie à des moments différents. Cependant, bon nombre de ces maladies sont évitables et peuvent également être traitées avec des soins médicaux appropriés. Mais les maladies inexpliquées dont nous avons parlé ci-dessus restent parmi les plus grands mystères médicaux qui doivent être résolus. Bien qu’il existe de nombreuses autres maladies inexpliquées qui restent parmi les plus étranges et les plus mystérieuses, ces conditions médicales sont bien réelles. Espérons que la science médicale fasse ressortir certains de ces mystères résolus dans un avenir récent.
Références :
- https://abcnews.go.com/2020/shiloh-pepin-girl-born-rare-mermaid-condition-dies/story?id=8920709
- ^
- https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10901/aquagenic-urticaria
- http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(96)06408-2
- ^ http://www.independent.co.uk/life-style/health-and-wellbeing/health-news/geordie-Stroke-victim-wakes-up-with-jamaican-accent-406552.html
- https://www.newscientist.com/article/mg19626305-100-tree-man-finds-virus-at-the-root-of-his-condition
- https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5023/stiff-person-syndrome
- https://www.desmoinesregister.com/story/news/local/kyle-munson/2014/10/26/landon-jones-medical-mystery-urge-eat-drink/17950935/
- https://medlineplus.gov/genetics/condition/hutchinson-gilford-progeria-syndrome/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4228646/
- https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-hutchinson-gilford-progeria-syndrome-and-some-progeroid-laminopathies
- https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?
