Qui est à risque de MGUS ou de gammapathie monoclonale d’importance indéterminée ?

La gammapathie monoclonale d’importance indéterminée est une affection bénigne marquée par la présence de protéine M dans le sang. Ils sont produits à la place des anticorps lorsque l’organisme combat une infection. Il s’agit d’une condition inoffensive et n’affecte pas la santé d’un individu. La plupart de ses cas surviennent chez des personnes âgées de plus de 70 ans. Il ne présente généralement aucun signe ni symptôme. Ses causes peuvent être génétiques ou environnementales. Les niveaux de protéines M restent stables pendant longtemps. Dans quelques cas, ils peuvent être surchargés dans lemoelleet peut provoquer des cancers commemyélome multiple,lymphome, et d’autres.

Qui est à risque de MGUS ou de gammapathie monoclonale d’importance indéterminée ?

Voici les facteurs de risque de gammapathie monoclonale d’importance indéterminée :

Âge– Les risques de contracter une gammapathie monoclonale de signification indéterminée augmentent avec l’âge. Il se développe avec la vieillesse. Elle est majoritairement diagnostiquée à 70 ans. Elle est plus fréquente à partir de 85 ans.

Sexe– elle est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.

Course– son incidence dans une race spécifique n’est pas claire. Ses cas sont plus fréquents chez les Africains et les Afro-Américains. Ils sont plus fréquents chez les noirs que chez les blancs. Les Asiatiques autochtones sont moins susceptibles d’être touchés.

Histoire familiale– une gammapathie monoclonale de signification indéterminée est plus susceptible de survenir chez les personnes ayant des antécédents familiaux de MGUS.

Facteurs environnementaux– les personnes exposées aux pesticides courent plus de risques de développer une MGUS. Les personnes immunodéprimées sont plus susceptibles d’être affectées par la MGUS.

La plupart des cas de gammapathie monoclonale de signification indéterminée ne présentent aucun signe ni symptôme. Cette maladie est diagnostiquée accidentellement lors d’un test sanguin effectué pour d’autres conditions. Dans de rares cas, les symptômes suivants sont présents :

  • Sensation de picotement
  • Engourdissement dû à une atteinte des nerfs
  • Faiblesse dans les nerfs
  • Éruptions cutanées ou irritation de la peau
  • Perte osseuseoufractures osseuses.

Causes de la gammapathie monoclonale d’importance indéterminée

Une gammapathie monoclonale d’importance indéterminée est due à la production de protéine M. Il est produit par des plasmocytes anormaux. Ces protéines n’ont aucun impact sur la santé normale des personnes concernées. Lorsque les protéines M se déposent dans les cellules saines, elles peuvent endommager les tissus impliqués dans le corps. Il s’accumule principalement dans la moelle osseuse et peut affecter d’autres tissus sains du corps. Sa cause exacte n’est pas claire. Cela peut survenir en raison d’anomalies génétiques ou de raisons environnementales.

Complications de la gammapathie monoclonale d’importance indéterminée

Une gammapathie monoclonale d’importance indéterminée peut conduire à l’accumulation d’un excès de protéine M dans l’organisme, pouvant évoluer vers un cancer dans quelques cas. Les maladies cancéreuses qui peuvent être causées par la MGUS sont :

  • Myélome multiple
  • Lymphome
  • Amylose AL
  • maladie des dépôts de chaînes légères
  • Macroglobulinémie de Waldenstrom.

La MGUS ou gammapathie monoclonale d’importance indéterminée est une affection caractérisée par la production de protéines monoclonales ou de protéines M ou de paraprotéines. Ils sont formés à partir des globules blancs de la moelle osseuse. Ils circulent dans le sang. Ils sont produits en réponse à une infection. Le corps commence à les produire à la place des anticorps habituels. Cette maladie évolue lentement et la présence de protéines M ne nuit pas à la santé humaine. Cela ne nécessite aucun traitement.

Les personnes âgées sont plus susceptibles de développer cette maladie. Il érode les os et réduit leur densité, entraînant des fractures osseuses. Cela peut prendre 25 ans ou plus avant d’évoluer vers des complications graves comme le myélome multiple, les lymphomes, la maladie des dépôts de chaînes légères, etc. Cette maladie est souvent associée à d’autres maladies. Il est conseillé au patient de subir des contrôles réguliers pour détecter ses signes, symptômes et niveaux de protéine M afin de suivre l’évolution de sa maladie grave.

Conclusion

La gammapathie monoclonale d’importance indéterminée est une affection bénigne qui entraîne une accumulation lente de protéine M dans la moelle osseuse et d’autres parties du corps ; Les personnes âgées, en particulier celles de plus de 70 ans, sont plus touchées par la gammapathie monoclonale de signification indéterminée. Les Noirs, en particulier les Africains, sont plus susceptibles d’attraper la maladie.

Références :

  1. Institut National du Cancer :https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/monoclonal-gammopathy-of-undetermined-significance
  2. Société américaine du cancer :https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/what-is-multiple-myeloma.html
  3. Clinique de Cleveland :https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/9832-monoclonal-gammopathy-of-undetermined-significance-mgus
  4. Journal britannique d’hématologie :https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24611633/

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