Le sarcome d’Ewing est une forme de cancer fréquente chez les enfants et les jeunes. C’est uncancer des ossurvenant dans les os longs, la colonne vertébrale, le bassin et les côtes. Le sarcome d’Ewing est fréquent chez les adolescents, en particulier chez les garçons. Bien qu’il s’agisse d’un type de cancer des os, dans de rares cas, on le retrouve également dans les tissus mous du corps.
Causes du sarcome d’Ewing
Jusqu’à présent, la cause réelle du sarcome d’Ewing n’est pas connue. Jusqu’à présent, les recherches ont prouvé que cela n’est pas dû à une exposition constante à des radiations, à des produits chimiques ou à l’entrée de particules étrangères dans le corps. Il a été constaté que l’ADN cellulaire change immédiatement après la naissance et que ce changement conduit au sarcome d’Ewing. Cependant, on ne sait toujours pas pourquoi cela se produit. Les experts sont fermement convaincus que la possibilité de développer ce type de cancer est le résultat d’une radiothérapie pratiquée pour guérir un autre type de cancer.
Contrairement à d’autres types de cancer, celui-ci n’est pas infectieux et ne se transmet pas d’un individu à l’autre.
Le sarcome d’Ewing est-il génétique ?
Oui, le sarcome d’Ewing a des racines génétiques. Le sarcome d’Ewing peut être hérité de vos parents.
Sarcome d’Ewing vs ostéosarcome
Auparavant, un large éventail d’erreurs de diagnostic s’étaient produites entre l’ostéosarcome et le sarcome d’Ewing. Les symptômes principalement observés chez les patients souffrant d’ostéosarcome et de sarcome d’Ewing sont la fièvre et les douleurs corporelles. Habituellement, les gens sont souvent confus et considèrent que le sarcome d’Ewing et l’ostéosarcome sont identiques ; cependant, ce n’est pas vrai. Le sarcome d’Ewing est le deuxième plus fréquentcancer malin des osretrouvé après un ostéosarcome. Le sarcome d’Ewing et l’ostéosarcome se distinguent par le type de tumeur et la présence demétastases.
Quelle est la rareté du sarcome d’Ewing ?
Parmi tous les cancers infantiles, le sarcome d’Ewing représente 1,5 pour cent et constitue le deuxième type de tumeur osseuse le plus courant.
Symptômes du sarcome d’Ewing
Certains symptômes courants du sarcome d’Ewing comprennent :
- Fluctuation constante de la température (fièvre).
- Un symptôme du sarcome d’Ewing est une douleur osseuse intense pendant l’exercice ou la nuit.
- Fracturedans les os sans aucune cause.
- Formation de bosse près de la peau douce.
- Perte de poids soudaine.
- Fatigue.
- Si une tumeur se développe près de la colonne vertébrale, elle peut entraîner une perte de contrôle de la vessie, voire une paralysie.
Les personnes présentant l’un des symptômes mentionnés ci-dessus doivent immédiatement consulter un médecin pour un diagnostic plus approfondi. Le traitement du sarcome d’Ewing devient facile si la maladie est détectée à un stade précoce.
Sarcome d’Ewing chez l’adulte
Le sarcome d’Ewing est généralement plus fréquent chez les adolescents, mais on le retrouve également chez les adultes. Cette différence réside dans le fait que les adultes présentent moins de symptômes et que cela est également très rare.
Tests pour diagnostiquer le sarcome d’Ewing
Après avoir ressenti l’un des symptômes, il faut immédiatement consulter son médecin généraliste pour un diagnostic de sarcome d’Ewing. Après avoir effectué l’examen primaire, les médecins prescrivent les tests nécessaires pour des diagnostics plus approfondis. Les radiographies de la zone touchée et les analyses de sang sont les tests de base effectués. De plus, en fonction de la gravité, les médecins prescrivent également une scintigraphie osseuse, une biopsie de la moelle osseuse et une TEP (tomographie par émission de positons). En fonction du niveau de gravité, la série de tests et de techniques d’examen change pour diagnostiquer le problème réel. Avant de commencer le traitement, il faut analyser complètement le type de tumeur et son emplacement dans le corps.
Comment traite-t-on le sarcome d’Ewing ?
Il existe différents types de traitements pour traiter le sarcome d’Ewing. La sélection du type de traitement est déterminée en fonction de l’âge, des antécédents médicaux, de l’emplacement et de la gravité de la tumeur, de l’acceptation par le corps d’un médicament et d’une thérapie particulière, etc.
Compte tenu des critères ci-dessus, certains des types de traitement les plus populaires pour le sarcome d’Ewing comprennent :
- La chirurgie d’ablation de tumeur est un mode de traitement du sarcome d’Ewing.
- Radiothérapies fréquentes.
- Dans les cas très graves, amputation de l’organe affecté.
- Prise d’antibiotiques appropriés pour traiter et prévenir davantage l’infection.
- Chimiothérapie.
- Rééducation tant physique que psychosociale.
- Suivi continu pour déterminer la réponse du traitement.
Quel est le taux de survie au sarcome d’Ewing ?
En termes médicaux, le taux de survie des patients atteints de sarcome d’Ewing est appelé taux de survie à 5 ans. Cela signifie que le patient peut survivre jusqu’à 5 ans après le diagnostic de son cancer. De nombreuses personnes vivent bien plus de 5 ans. Le taux de survie est représenté sur la base des résultats antérieurs d’un grand nombre de patients ayant souffert du sarcome d’Ewing.
Si le patient atteint du sarcome d’Ewing ne présente aucune métastase et a subi une intervention chirurgicale et une chimiothérapie, le taux de survie est de 70 pour cent.
Période de récupération/temps de guérison du sarcome d’Ewing
La période de récupération ou le temps de guérison du sarcome d’Ewing varie en fonction de l’âge, de la localisation de la tumeur et du traitement effectué. Habituellement, la période de récupération varie de quelques semaines à plusieurs mois. Dans certains des cas rares, le patient présente donc une réversibilité des tissus cancéreux ; il faut suivre une thérapie répétée à certains intervalles. Les patients souffrant du sarcome d’Ewing doivent faire preuve de patience et d’attitude positive. Le traitement prend du temps car chaque thérapie a une durée associée définie.
Prévention du sarcome d’Ewing
Les chances qu’un individu développe un cancer dépendent à la fois de facteurs génétiques et non génétiques. Comme le facteur génétique est un élément hérité, par conséquent ; on ne peut prendre aucune mesure préventive à cet égard. Pour les facteurs non génétiques, on peut prendre des mesures préventives saines telles qu’une alimentation saine, un mode de vie actif, etc. pour prévenir le sarcome d’Ewing.
Facteurs de risque du sarcome d’Ewing
Le facteur Rick est quelque chose qui rend un individu sujet à la maladie. Certains des facteurs de risque courants de la plupart des cancers sont une mauvaise alimentation, le tabagisme, le tabac, une activité physique minimale ou inexistante et un excès de poids. Cependant, aucun de ces éléments ne joue un rôle significatif dans l’apparition du cancer infantile connu sous le nom de sarcome d’Ewing. On constate que la possibilité de sarcome d’Ewing est très élevée chez les Blancs et qu’on le trouve très rarement chez les Africains. De plus, il est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. En tant que tel, il n’y a pas d’âge particulier auquel un individu est plus susceptible d’être affecté par le sarcome d’Ewing, mais la plupart des sarcomes d’Ewing surviennent entre 10 et 20 ans.
Complications du sarcome d’Ewing
Les progrès des traitements médicaux ont entraîné une amélioration drastique de la condition physique de la personne affectée. Cependant, comme tout autre traitement, il comporte également certaines complications. Ces complications varient selon le type de thérapie pratiquée. Avant de commencer le traitement, les médecins discutent en détail de toutes les complications avec le patient et ses parents (dans le cas d’un adolescent). Certaines des complications fréquemment rencontrées dans le sarcome d’Ewing sont :
- La chute importante des cheveux est une complication du sarcome d’Ewing.
- Fatigue ou fatigue.
- Infection.
- Vomissement.
- Diarrhée.
- Saignement excessif.
- Une exposition constante aux radiations provoque des irritations cutanées et des éruptions cutanées.
Pronostic/perspectives du sarcome d’Ewing
Le pronostic est bon si la maladie est détectée à un stade très précoce. Le pronostic du sarcome d’Ewing dépend en grande partie des éléments suivants :
- L’âge et l’état de santé de l’individu déterminent le pronostic/l’issue du sarcome d’Ewing.
- Localisation et taille de la tumeur maligne.
- Gravité de la maladie.
- Réponse de la tumeur à la thérapie effectuée.
- Présence demétastase.
- Acceptation du traitement.
Le pronostic varie d’un individu à l’autre. Une aide médicale et des thérapies immédiates contribuent à de meilleurs résultats ou pronostics. Chaque individu a une structure corporelle unique, le pronostic dépend donc également de la structure corporelle du patient. Certains traitements montrent leurs effets des mois après le traitement, c’est ce qu’on appelle communément le traitement à effet tardif.
Changements de mode de vie pour le sarcome d’Ewing
L’adoption de certains changements fondamentaux de mode de vie aide réellement à prévenir le sarcome d’Ewing. Certains de ces changements sont une alimentation saine, de l’exercice régulier, l’évitement du tabac et du tabac et une attitude positive envers la vie.
Faire face au sarcome d’Ewing
Les adolescents atteints du sarcome d’Ewing ont souvent besoin d’aide pour faire face aux aspects physiques, émotionnels et sociaux de la vie. Après le traitement, les effets secondaires constituent une source majeure d’inquiétude pour les patients. Les parents doivent les aider à faire face aux effets secondaires et doivent également les gérer avec soin en leur apportant un soutien émotionnel. Une autre chose qui dérange les jeunes patients est de savoir si le traitement a complètement éliminé le cancer de leur corps ou s’il existe une possibilité d’inversion. Ici aussi, les patients doivent faire comprendre à leurs enfants que le traitement est très efficace et qu’il les guérira complètement.
Références :
- “Sarcome d’Ewing.” Société américaine du cancer.https://www.cancer.org/cancer/ewing-tumor.html
- «Traitement du sarcome d’Ewing (PDQ) – Version patient.» Institut National du Cancer.https://www.cancer.gov/types/bone/patient/ewing-treatment-pdq
- Ahmed, Mubashir et al. « Sarcome d’Ewing : une mise à jour sur la pathologie moléculaire avec des implications thérapeutiques. » Recherche en pathologie oncologique, volume 25, numéro 1, 2019, pp 14-26. DOI : 10.1007/s12253-018-0434-4
- Casey, Dana L. et coll. «Sarcome d’Ewing : gestion actuelle et approches futures grâce à la collaboration.” Journal of Clinical Oncology, Volume 36, Numéro 2, 2018, pages 178-185. DOI : 10.1200/JCO.2017.74.5416
- Li, Xiang et coll. “Caractéristiques cliniques et traitement du sarcome d’Ewing chez les enfants et les adolescents : une analyse rétrospective de 63 cas.” Journal of Cancer Research and Therapeutics, Volume 16, Numéro 3, 2020, pages 573-578. DOI : 10.4103/jcrt.JCRT_706_19
Lire aussi :
- Chondrosarcome
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