La gammapathie monoclonale d’importance indéterminée est une maladie rare représentée par la présence anormale d’une protéine appelée protéines monoclonales. Ces protéines sont également appelées protéines M. Ils se forment lorsque le plasma produit ces protéines au lieu d’anticorps lorsque l’organisme lutte contre l’infection. Les niveaux de protéine M peuvent augmenter lentement, entraînant d’autres troubles. Cela peut être associé à d’autres maladies. On l’observe généralement chez les personnes âgées de 70 ans ou plus. Cela ne représente généralement pas des signes et des symptômes. Cela réduit également la densité osseuse, ce qui peut provoquer des fractures osseuses. Il s’agit d’une maladie bénigne qui peut évoluer vers des cancers comme le lymphome, le myélome, etc.
Quels sont les symptômes de la MGUS ou de la gammapathie monoclonale d’importance indéterminée ?
La plupart des cas de gammapathie monoclonale de signification indéterminée ne présentent aucun signe ni symptôme. Cette maladie est diagnostiquée accidentellement lors d’un test sanguin effectué pour d’autres conditions. Dans de rares cas, les symptômes suivants sont présents :
- Sensation de picotement
- Engourdissement dû à une atteinte des nerfs
- Faiblesse dans les nerfs
- Éruptions cutanées ou irritation de la peau
- Perte osseuse ou fractures osseuses
Les facteurs de risque pouvant favoriser le développement d’une gammapathie monoclonale d’importance indéterminée sont-
- Son incidence augmente avec l’âge. Il se développe chez les personnes âgées de 70 ans ou plus. Son incidence est la plus élevée à l’âge de 85 ans ou plus.
- Une exposition constante aux pesticides présente également le risque de développer une MGUS.
- La maladie est plus fréquente chez les Africains et les Afro-Américains que chez les Blancs.
- Les hommes sont plus touchés que les femmes.
- Il existe de fortes chances de développer une MGUS s’il existe des antécédents familiaux de cette maladie.
Complications de la gammapathie monoclonale d’importance indéterminée
La gammapathie monoclonale de signification indéterminée a 1 % de chances d’évoluer vers des troubles graves. Cela dépend du type de MGUS que le patient a développé et ceux-ci peuvent être compris en suivant :
IgM MGUS– elle est détectée chez 15 % des patients atteints de MGUS. Il évolue vers des cancers rares comme le lymphome, la macroglobulinémie de Waldenström, l’amylose AL, etc.
MGUS non IgM– il s’agit d’un type de MGUS le plus courant qui se transforme souvent en myélome multiple. Il est moins susceptible d’évoluer vers d’autres troubles cancéreux comme l’amylose AL ou la maladie des dépôts de chaînes légères.
Chaîne légère MGUS– cela peut précéder une condition dans laquelle les protéines M sont filtrées des reins et sont éliminées dans l’urine. Cette condition est connue sous le nom de protéinurie de Bence Jones. Il peut également évoluer vers un myélome multiple à chaînes légères, une maladie par dépôt de chaînes légères ou une amylose AL. Les autres complications de la gammapathie monoclonale d’importance indéterminée sont les fractures osseuses, les problèmes liés à la coagulation sanguine et aux reins.
La gammapathie monoclonale d’importance indéterminée (MGUS) est une maladie caractérisée par la présence d’une protéine spécifique appelée protéine monoclonale ou protéine M dans le sang. Cette protéine est une protéine anormale formée à partir des globules blancs. Il est produit par les plasmocytes de la moelle osseuse au lieu des anticorps. Il circule dans le sang. Cette maladie est souvent associée à d’autres maladies et évolue lentement vers d’autres problèmes comme le cancer du sang sur une période de plusieurs années. Cependant, cette progression est lente et progressive, ce qui entraîne une lente perte de densité osseuse et peut provoquer des fractures.
La gammapathie monoclonale d’importance indéterminée doit être surveillée régulièrement pour vérifier les taux de protéine M dans le sang. Cela aidera à vérifier l’évolution de la maladie vers d’autres complications comme le myélome multiple, le lymphome, etc. Cette progression peut être évitée grâce à un traitement ou la complication peut être traitée à un stade plus précoce. Si les niveaux de protéine M restent constants et n’augmentent pas pendant des années, aucun traitement n’est nécessaire.
Conclusion
La gammapathie monoclonale d’importance indéterminée est une affection bénigne qui entraîne la présence de protéines anormales appelées protéine M dans le sang. Il ne présente aucun signe ni symptôme. Dans de rares cas, il provoque une irritation de la peau, des fractures osseuses et des symptômes nerveux tels que des picotements, des engourdissements et une faiblesse.
Références :
- « Gammapathie monoclonale d’importance indéterminée (MGUS) : examen de la signification clinique et lignes directrices pour la surveillance » – Lien clinique sur les lymphomes, myélomes et leucémies :https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31623968/
- « Gammapathie monoclonale d’importance indéterminée (MGUS) : une revue complète » – Revues critiques en oncologie/hématologie Lien :https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30077255/
- « Gammapathie monoclonale d’importance indéterminée (MGUS) et risque de progression vers le myélome multiple : une étude basée sur la population » – Lien vers le Blood Cancer Journal :https://www.nature.com/articles/bcj20127
- « Gammapathie monoclonale d’importance indéterminée (MGUS) : diagnostic, évaluation et prise en charge » – Blood Link :https://ashpublications.org/blood/article/130/12/1408/36672/Monoclonal-gammopathy-of-undetermined-significance
Lire aussi :
- Remèdes à la maison pour la MGUS ou la gammapathie monoclonale d’importance indéterminée
