L’hypogonadisme est une condition dans laquelle le corps est incapable de produire des hormones sexuelles en quantité suffisante. Dans cette condition, le corps ne peut pas produire de spermatozoïdes ou d’ovules en raison d’un déficit hormonal. Elle peut se développer à tout âge pour diverses raisons. Cela peut également commencer dès l’âge fœtal, dans le ventre de la mère. Il représente les symptômes en fonction de l’âge, par exemple à l’âge pubertaire, il retardepubertéet à l’âge adulte, cela peut provoquer l’infertilité et un dysfonctionnement sexuel. La maladie est diagnostiquée par un examen physique et des analyses de sang (détecte le niveau d’hormones sexuelles dans le sang). Elle peut être traitée par un traitement hormonal substitutif chez les deux sexes.
L’hypogonadisme est-il génétique ?
L’hypogonadisme est caractérisé par une altération des taux d’hormones sexuelles dans le sang. Cela affecte la croissance sexuelle et la fonction sexuelle d’un individu. Il perturbe les changements qui se produisent dans le corps pendant la puberté ou à l’âge adulte. Si elle est d’origine génétique, elle débute au cours du développement fœtal et représente ses symptômes au cours de la puberté. Si les causes sont autres que génétiques, elle peut se développer à tout âge.
L’hypogonadisme peut être d’origine génétique. Elle est causée par des mutations génétiques au cours du développement fœtal dans l’utérus de la mère. Les mutations génétiques sont les principales causes de l’hypogonadisme. Les mutations survenant dans les gènes GNRH1, KISS1R et GNRHR et les gènes TAC3 et TACR3 sont également associées à l’hypogonadisme. Des mutations dans KAL1, FGFR1, FGF8, PROK2 et PROKR2 se trouvent danssyndrome de Kallmanncela peut également provoquer un hypogonadisme. Le syndrome de Kallmann est marqué par une altération de la sécrétion d’hormones par l’hypophyse qui stimulent la sécrétion des hormones sexuelles en raison d’une mutation de ces gènes.Syndrome de Turneretsyndrome de Klinefelterconduisent également à un hypogonadisme chez les femmes et les hommes respectivement. Cela peut entraîner un retard pubertaire.
Hypogonadisme primaire-Dans cette condition, les testicules ne peuvent pas fonctionner correctement pour produire suffisamment de testostérone. Ils ne répondent pas à la stimulation hormonale. Les causes de l’hypogonadisme primaire sont des maladies auto-immunes commehypoparathyroïdieetLa maladie d’Addison, des infections commeoreillons, testicules non descendus, maladies du foie ou des reins, exposition aux radiations, chirurgie des organes sexuels et absorption excessive de fer dans l’organisme (hémochromatose)
Hypogonadisme secondaire-Dans cette condition, les hormones qui stimulent les testicules à sécréter de la testostérone sont interrompues ou moins sécrétées par l’hypothalamus ou l’hypophyse. Cela conduit à une hyposécrétion de testostérone. Ses causes sont des maladies systémiques,malnutrition,stresser, effets secondaires de certains médicaments, troubles hypophysaires, toxines,obésité,VIHousidainfection et vieillissement.
Symptômes de l’hypogonadisme
Les symptômes de l’hypogonadisme apparaissent selon sa cause et varient d’un âge à l’autre.
Symptômes pendant le développement fœtal :Si suffisamment d’hormones sexuelles ne sont pas libérées pendant le développement fœtal pour des raisons génétiques. Il en résulte une croissance inappropriée des organes sexuels externes. Si un hypogonadisme masculin se développe à cet âge, l’enfant de sexe masculin peut être né génétiquement avec des organes génitaux féminins, des organes génitaux ambigus (ni masculins ni féminins) ou des organes génitaux masculins sous-développés.
Symptômes pendant la puberté :À l’âge pubertaire, l’hypogonadisme retarde la puberté et altère le développement normal, par exemple une diminution de la masse musculaire, une croissance altérée des poils, des organes sexuels, des caractéristiques féminines comme le développement des seins chez les hommes, une croissance excessive des bras ou des jambes et un manque de voix grave.
Conclusion
L’hypogonadisme est d’origine génétique dans certains cas où il débute au cours de la croissance fœtale et marque sa présence au cours de la puberté. Elle est causée à l’âge fœtal en raison d’une mutation des gènes et de maladies génétiques comme le syndrome de Turner ou le syndrome de Klinefelter. Les mutations génétiques du syndrome de Kallmann peuvent également déclencher un hypogonadisme dû à une sécrétion défectueuse d’hormones par l’hypophyse qui stimulent les hormones sexuelles.
Références :
- MedlinePlus – URL de l’hypogonadisme : https://medlineplus.gov/hypogonadism.html
- Clinique Mayo – Hypogonadisme : Symptômes et causes URL : https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hypogonadism/symptoms-causes/syc-20354911
- Healthline – Hypogonadisme : types, causes et symptômeshttps://www.healthline.com/health/hypogonadism
- Cleveland Clinic – Hypogonadisme (faible taux de testostérone) URL : https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17393-hypogonadism
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