La thalassémie fait référence à un type de trouble sanguin héréditaire affectant la capacité du corps d’une personne à produire des globules rouges et de l’hémoglobine. Les patients ont donc un nombre limité de globules rouges et un pourcentage relativement moindre de globules rouges.hémoglobine. De plus, quelques patients peuvent avoir de très petitesglobules rouges. Les conséquences de la maladie sont légères, modérées, graves et mettent même la vie en danger.
Quel est le meilleur traitement contre la thalassémie ?
En effet, la principale question qui vient à l’esprit de chaque individu est de savoir comment choisir le meilleur traitement contre la thalassémie. Pour cela, les médecins ont déclaré que le meilleur traitement dépend uniquement du type et de l’étendue de la maladie dont vous souffrez. En conséquence, vous pouvez suivre l’un ou une combinaison des principaux traitements recommandés suivants pour la thalassémie :
Méthode de transfusion sanguine
Transfusion sanguineLa méthode est utile pour reconstituer différents niveaux d’hémoglobine et de globules rouges. Les patients souffrant de thalassémie majeure nécessitent environ 8 à 12 transfusions par an. D’un autre côté, si vous avez le problème sous sa forme relativement moins grave, vous avez besoin d’un maximum de 8 transfusions par an. Cependant, si vous êtes infecté,maladieoustresser, vous pourriez avoir besoin de 1 ou 2 transfusions sanguines supplémentaires.
Élimination excessive du fer ou chélation du fer
La chélation du fer ou l’élimination excessive du fer implique la procédure visant à éliminer l’excès de fer de la circulation sanguine du patient atteint de thalassémie. C’est parce que ; les transfusions sanguines peuvent parfois entraîner une surcharge en fer, ce qui entraîne des dommages aux poumons, au cœur, au foie et à divers autres organes. Par conséquent, les médecins prescrivent un médicament appelé déféroxamine injecté sous la peau ou déférasirox à prendre par voie orale.
Suppléments d’acide folique
La plupart des patients atteints de thalassémie subissent des traitements de chélation du fer et de transfusion sanguine peuvent même nécessiter des suppléments supplémentaires d’acide folique. Ceux-ci sont utiles au développement efficace des globules rouges.
Greffe de cellules souches ou greffe de moelle osseuse
Cellules souchesoumoelleles cellules sont capables de produire des plaquettes, de l’hémoglobine, des globules blancs et rouges. Pour cette raison, si une personne souffre d’une forme grave d’alpha ou de bêta-thalassémie, les médecins recommandent une greffe de moelle osseuse à partir d’un donneur de moelle osseuse ou de cellules souches compatible. Dans la plupart des cas, les médecins préfèrent les frères et sœurs comme donneurs et effectuent le traitement de transplantation correspondant.
Procédure chirurgicale pour guérir le problème
Même si la greffe de moelle osseuse ou la greffe de cellules souches sont préférables dans certains cas graves, elles provoquent des anomalies osseuses chez les patients thalassémiques. Pour cette raison, les médecins doivent procéder à une intervention chirurgicale pour résoudre le problème.
Thérapie génique et techniques génétiques
Les scientifiques recherchent constamment des techniques génétiques pour traiter et guérir la thalassémie. Les possibilités dans ce cas incluent l’insertion d’un gène bêta-globine normal dans la moelle osseuse d’un patient. Alternativement, les médecins suggèrent des médicaments spécifiques pour réactiver les gènes respectifs responsables de la production de l’hémoglobine fœtale.
Types de thalassémie
Nous savons que deux chaînes de protéines bêta-globine différentes et quatre chaînes de protéines alpha-globine différentes sont responsables de la formation du composant protéique de l’hémoglobine dans notre sang. Sur cette base, les experts ont classé deux principaux types de thalassémie, à savoir l’alpha-thalassémie et la bêta-thalassémie.
Type alpha de thalassémie
En cas d’alpha thalassémie, le composant hémoglobine présent dans notre sang ne parvient pas à produire suffisamment de protéine alpha. Pour créer des chaînes alpha-globine, il faut quatre gènes soit deux présents sur chacun des chromosomes. Un bébé reçoit le nombre requis de gènes de chacun de ses parents. Si un ou plusieurs d’entre eux manquent, bébé souffrira d’alpha thalassémie. La gravité à cet égard dépend du nombre exact de gènes mutés ou défectueux.
Type bêta de thalassémie
La formation de la chaîne bêta-globine implique deux gènes de globine, c’est-à-dire un de chacun des parents. Si l’un ou les deux gènes sont défectueux, vous souffrirez de bêta-thalassémie. Comme dans le cas de l’alpha one, la gravité dépend ici également du nombre exact de gènes mutés.
Références :
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