Le médulloblastome et le neuroblastome sont des affections dans lesquelles la tumeur se développe dans le système nerveux. Alors que dans le premier cas, la position de la tumeur se situe à l’intérieur du cerveau, tandis que dans le second cas, la position se situe dans le système nerveux périphérique.
Différence entre le médulloblastome et le neuroblastome
La différence fondamentale entre le neuroblastome et le médulloblastome réside dans la localisation de la tumeur. Alors que le neuroblastome survient généralement dans le système nerveux périphérique et rarement dans le cerveau, le médulloblastome survient toujours dans le cerveau. De plus, parmi tous les types de tumeurs de la rubrique Tumeurs neuroectodermiques primitives (PNET), le médulloblastome est le type de tumeur le plus courant. Le neuroblastome est un type de tumeur relativement rare.
Les médulloblastomes présentent les caractéristiques des cellules précurseurs et sont généralement caractérisés par l’activation anormale des voies de signalisation Hedgehog ou Wnt. Le neuroblastome est une tumeur du système périphérique et est généralement située au niveau de la colonne vertébrale de l’abdomen ou de la poitrine, tandis que le médulloblastome quitte rarement le cerveau pour provoquer des métastases, tandis que le neuroblastome peut métastaser dans d’autres organes. Le neuroblastome peut métastaser dans des organes tels que le cerveau ou le foie. La réponse du médulloblastome au traitement est médiocre, ce qui entraîne un pronostic défavorable. Le neuroblastome répond au traitement et montre donc un pronostic favorable.
Médulloblastome
Le médulloblastome est une tumeur du système nerveux central que l’on trouve chez les enfants âgés de trois à huit ans. Le cancer ne métastase pas en dehors du cerveau et les métastases peuvent survenir dans le liquide céphalo-rachidien. La maladie répond mal au traitement et, de ce fait, le pronostic de la maladie est mauvais par rapport au neuroblastome.
Symptômes du médulloblastome
Comme la maladie est liée au cerveau et plus particulièrement au cervelet, la plupart des symptômes du médulloblastome sont liés au cerveau. Voici les symptômes généraux du médulloblastome :
- Mal de tête:Dans le médulloblastome, la masse se forme à l’intérieur du cerveau. Cela crée une pression sur les tissus cérébraux, entraînant des effets modérés à sévères.mal de tête.
- Nausées et vomissements :Le patient atteint de médulloblastome éprouve nauséeet des vomissements le matin qui s’aggravent avec le temps.
- Mauvaises capacités motrices :Le principal organe cible du médulloblastome est le cervelet, responsable de l’écriture. Ainsi, les patients souffrant de médulloblastome ont une mauvaise écriture et une mauvaise motricité.
- Difficulté à équilibrer et à marcher :Le cervelet est un organe extrêmement important car il aide à la marche et à l’équilibre. La croissance d’une tumeur à l’intérieur du cervelet peut entraîner des difficultés à marcher.
Neuroblastome
Le neuroblastome est un type de cancer qui survient dans le système nerveux périphérique. Rarement, cette condition peut être trouvée à l’intérieur du cerveau. La maladie survient généralement dans et à proximité des glandes surrénales, les glandes situées juste au-dessus du rein. Le cancer survient dans les cellules nerveuses primitives qui sont renvoyées chez le fœtus. C’est la maladie qui survient en raison de la tumeur présente dans le système nerveux sympathique et qui provient de neuroblastes également appelés cellules sympathiques pluripotentes. Le traitement de la maladie repose généralement sur des approches générales utilisées pour le cancer, telles quechimiothérapie, radiothérapie, chirurgie et observation.
Symptômes du neuroblastome
Voici les symptômes du neuroblastome :
- Grumeau: Grumeauest la masse de tissu qui se développe en raison de la croissance de cellules cancéreuses. En cas de neuroblastome, la masse ou la masse peut être trouvée dans la région de l’abdomen, de la poitrine ou du bassin, à mesure que la tumeur se développe dans la région des glandes surrénales.
- Symptômes oculaires :Divers symptômes oculaires surviennent chez le patient atteint de neuroblastome. Les symptômes comprennent des yeux exorbités qui peuvent se développer si la tumeur se développe derrière les yeux, une paupière tombante et des changements dans la vision. Un changement supplémentaire dans la couleur de l’iris est également observé chez certains patients. De plus, le problème peut également survenir au niveau des muscles oculaires.
- Douleur:Des douleurs peuvent se développer dans les régions de la poitrine, de l’abdomen et du bassin à mesure que la croissance de la tumeur exerce une pression sur les os.
- Effets gastriques :Une diarrhée chronique peut également survenir chez certains patients en raison de la croissance d’une masse près de l’abdomen.
- Anémie:Le neuroblastome peut entraîner de faibles taux de globules rouges, entraînantanémie, fatigue et faiblesse.
Conclusion
Diverses différences existent dans le médulloblastome et le neuroblastome, le premier se trouvant dans le cerveau tandis que le second ayant un développement extracrânien. Le médulloblastome est courant tandis que l’autre est relativement rare. Le médulloblastome répond mal au traitement tandis que le neuroblastome répond positivement au traitement.
Références :
- Société américaine du cancer. (2021). Qu’est-ce que le neuroblastome ?https://www.cancer.org/cancer/neuroblastoma/about/what-is-neuroblastoma.html
- Hôpital de recherche pour enfants St. Jude. (2021). Médulloblastome.https://www.stjude.org/disease/medulloblastoma.html
- Hôpital de recherche pour enfants St. Jude. (2021). Neuroblastome.https://www.stjude.org/disease/neuroblastoma.html
- Clinique Mayo. (2021). Médulloblastome.https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/medulloblastoma/symptoms-causes/syc-20352241
Lire aussi :
- Qu’est-ce que le médulloblastome et comment est-il traité ?
