Un peptide identifié comme contribuant potentiellement au maintien de l’homéostasie physiologique est le peptide intestinal vasoactif (VIP). Des études suggèrent qu’il provient de la région intestinale et pourrait contribuer au fonctionnement optimal du système gastro-intestinal.
La recherche suggère que cela est réalisé en régulant le péristaltisme et en exerçant ses propriétés antimicrobiennes potentielles dans le tractus gastro-intestinal. En plus de sa fonction principale, les chercheurs pensent qu’il pourrait agir comme vasodilatateur, immunomodulateur et sécrétagogue. Par conséquent, il serait exact d’affirmer que ce peptide pourrait présenter des caractéristiques pléiotropiques.
Dans cette analyse complète du VIP (Vasoactive Intestinal Peptide), nous nous efforcerons d’élucider ses impacts physiologiques, en donnant un aperçu de l’importance de ce peptide et de son caractère essentiel.
Les scientifiques émettent l’hypothèse que le peptide intestinal vasoactif (VIP) est un neuropeptide qui pourrait jouer un rôle important dans divers processus physiologiques.
Le VIP est un neuropeptide naturel découvert initialement dans le tractus gastro-intestinal il y a trente ans. Le composé est constitué de 28 acides aminés et des recherches ultérieures ont suggéré sa présence dans les systèmes nerveux central et périphérique.[je]
Le VIP est un membre de la superfamille glucagon/sécrétine principalement sécrété par le pancréas, l’intestin et le système nerveux central. Compte tenu de sa distribution omniprésente et de sa sécrétion endogène au sein des organismes, les impacts résultants de cette substance peuvent être intrinsèquement pléiotropes.
Peptide VIP : Mécanisme d’action
En raison de son impact sur plusieurs systèmes physiologiques, comprendre le mécanisme d’action du VIP peut s’avérer très difficile.
Trois récepteurs peptidiques intestinaux vasoactifs (VIP) ont été identifiés, scientifiquement classés comme VPAC1, VPAC2 et PAC1. Le récepteur VPAC1 est principalement exprimé dans les cellules du système immunitaire, notamment les macrophages, les monocytes, les cellules dendritiques, les microglies et les mastocytes.
Des études suggèrent que le VIP pourrait avoir un impact sur ces cellules en se liant au récepteur VPAC1. Les cellules du système immunitaire peuvent ensuite initier la voie de l’adénylate cyclase, qui peut réguler le système immunitaire en diminuant l’inflammation.
Le récepteur PAC1, qui sert de récepteur supplémentaire au VIP (peptide intestinal vasoactif), induit l’activation de la phospholipase C et de la protéine kinase C dans les macrophages. Cette voie de signalisation est reconnue comme le principal mécanisme sous-jacent aux effets anti-inflammatoires.[ii]
Une étude scientifique a suggéré que les souris dépourvues des récepteurs VPAC2 et PAC1 pourraient avoir présenté une vulnérabilité accrue aux troubles inflammatoires, indiquant l’implication du VIP dans la régulation de la réponse immunitaire.[iii]
La recherche suggère que VIP, abréviation de peptide intestinal vasoactif, pourrait être un puissant vasodilatateur dépassant la puissance de l’acétylcholine d’un facteur 50 à 100. Il peut améliorer la synthèse de l’oxyde nitrique, déclenchant ainsi une vasodilatation dans les vaisseaux sanguins.
Des études menées sur des sujets animaux ont également suggéré que l’introduction de VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) dans les artères coronaires pourrait avoir un double effet. Il peut réduire la résistance vasculaire coronarienne et améliorer le flux sanguin coronarien. Ce mécanisme garantit une perfusion continue et adéquate de sang vers le cœur.[iv]
Les chercheurs pensent que l’un des principaux rôles du peptide intestinal vasoactif (VIP) dans l’intestin grêle et le gros intestin est d’induire la relaxation des muscles lisses. De plus, il peut induire un relâchement du sphincter d’Oddi, une valve musculaire située dans le pancréas, facilitant le passage des enzymes pancréatiques dans l’intestin grêle.[v]
Les scientifiques émettent l’hypothèse que le peptide intestinal vasoactif (VIP) pourrait exercer un effet inhibiteur direct sur la sécrétion d’acide gastrique et de pepsinogène dans l’estomac tout en favorisant simultanément la sécrétion d’enzymes pancréatiques.
Le noyau suprachiasmatique (SCN), situé dans l’hypothalamus, joue un rôle essentiel dans la régulation du rythme circadien. Des études suggèrent que le VIP, également connu sous le nom de peptide intestinal vasoactif, pourrait exercer un contrôle régulateur sur la vitesse de décharge de ce noyau particulier, influençant ainsi le rythme biologique intrinsèque de l’organisme.
Propriétés des peptides VIP
Compte tenu de notre compréhension actuelle des mécanismes qui sous-tendent le fonctionnement du VIP (Vasoactive Intestinal Peptide), il est prévu qu’établir une corrélation entre ses effets et les propriétés associées sera une tâche relativement simple.
Peptide VIP et inflammation
Le VIP a été étudié en laboratoire dans le contexte d’affections inflammatoires chroniques affectant le tractus gastro-intestinal, caractérisées par une inflammation importante des muqueuses entraînant des douleurs abdominales. Des études suggèrent que le VIP peut exercer des effets anti-inflammatoires et éventuellement soulager l’inflammation.
La recherche suggère que le VIP pourrait réguler l’inflammation des articulations en supprimant l’activité des cytokines. Par conséquent, il peut aider à réguler la dégradation du cartilage et des os, un facteur important dans le développement de l’arthrite.[vi]
Peptide VIP et vasodilatation
Des études suggèrent que le VIP, ou peptide intestinal vasoactif, peut jouer un rôle crucial dans le maintien de la santé des poumons et du cœur en raison de son potentiel de vasodilatation. Cette réponse physiologique se produit par le processus de vasodilatation, qui facilite l’apport d’un flux sanguin suffisant à ces organes spécifiques.
Les chercheurs pensent qu’une propriété vasodilatatrice potentielle du peptide pourrait également conférer un impact positif sur le fonctionnement reproducteur.[vii]Les chercheurs émettent l’hypothèse que le VIP, également connu sous le nom de peptide intestinal vasoactif, pourrait induire une vasodilatation dans les vaisseaux sanguins des corps caverneux, un tissu spongieux situé dans l’organe reproducteur.
Cliquez icipour en savoir plus sur les propriétés de ce peptide. Notez qu’il s’agit de peptides de recherche, strictement accessibles uniquement aux chercheurs et aux établissements d’enseignement. Ils sont strictement interdits pour un usage personnel.
Références :
- [i] Dit SI, Mutt V. Polypeptide à large activité biologique : isolement de l’intestin grêle. Science. 1970;169(3951):1217-1218. est ce que je:10.1126/science.169.3951.1217
- [ii] Delgado M, Pozo D, Ganea D. L’importance du peptide intestinal vasoactif dans l’immunomodulation. Pharmacol Rév. 2004;56(2):249-290. est ce que je:10.1124/pr.56.2.7
- [iii] Goetzl EJ, Voice JK, Shen S et al. Hypersensibilité de type retardée améliorée et hypersensibilité de type immédiat diminuée chez les souris dépourvues du récepteur inductible VPAC (2) pour le peptide intestinal vasoactif. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001;98(24):13854-13859. est ce que je:10.1073/pnas.241503798
- [iv] Robert J Henning, Darrell R Sawmiller, Peptide intestinal vasoactif : effets cardiovasculaires, Cardiovascular Research, volume 49, numéro 1, janvier 2001, pages 27 à 37,https://doi.org/10.1016/S0008-6363(00)00229-7
- [v] Bahri˙ Karaçay, M. Sue O’Dorisio, Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), Editeur(s) : Helen L. Henry, Anthony W. Norman, Encyclopedia of Hormones, Academic Press, 2003, Pages 564-575, ISBN 9780123411037
- [vi] Jiang, W., Wang, H., Li, Ys. et coll. Rôle du peptide intestinal vasoactif dans l’arthrose. J Biomed Sci 23, 63 (2016).https://doi.org/10.1186/s12929-016-0280-1
- [vii] Youssef, Jihad Georges MD1,2 ; Lavin, Philip PhD3; Schoenfeld, David A. PhD4; Lee, Richard A. MD5 ; Lenhardt, Rainer MD6; Parc, David J. MD7 ; Fernández, Javier Pérez MD8 ; Morganroth, Melvin L. MD9 ; Javitt, Jonathan C. MD, MPH10,11 ; Jayaweera, Dushyantha MD12. L’utilisation du peptide intestinal vasoactif IV (Aviptadil) chez les patients présentant une insuffisance respiratoire critique liée au COVID-19 : résultats d’un essai contrôlé randomisé de 60 jours*. Critical Care Medicine 50(11):p 1545-1554, novembre 2022. | DOI : 10.1097/CCM.0000000000005660
