La thalassémie est un groupe de troubles génétiques caractérisés par moins d’hémoglobine et moins de globules rouges que la normale dans le corps. Il en résulte une anémie dans le corps. Le patient atteint de thalassémie se sent constamment léthargique, épuisé et fatigué. D’autres symptômes sontjaunisse, urine foncée et difficultés respiratoires. Chez les enfants, ses symptômes comprennent une croissance lente, un retardpubertéet gonflement abdominal. Elle varie de formes légères à modérées à sévères. La plupart des patients atteints de thalassémie nécessitent une transfusion sanguine à vie avec un traitement chélateur.1Cela les aide à mener une vie normale.
Comment faire face à la thalassémie ?
Vivre avec la thalassémie n’est pas facile ; cela nécessite des soins médicaux réguliers, des modifications de régime alimentaire et d’autres changements de mode de vie. Voici les moyens de faire face à la thalassémie.
Modification du régime alimentaire. Les aliments riches en fer doivent être retirés de l’alimentation si vous recevez une transfusion. La modification du régime alimentaire est le meilleur moyen de faire face à la thalassémie. Il est recommandé d’avoir une alimentation équilibrée contenant des aliments nutritifs. De riches sources deVitamin Det le calcium devrait être inclus dans votre alimentation. Des suppléments d’acide folique doivent être pris régulièrement pour favoriser la production de globules rouges sains.2
Suivez le plan de traitement. Vous devez suivre le plan de traitement, les transfusions sanguines et les médicaments chélateurs du fer prescrits par votre médecin. Vous devez consulter votre médecin pour des examens médicaux réguliers. Faites-vous tester régulièrement pour la thalassémie, comme suggéré par votre médecin.
Évitez les infections. la prévention des infections est importante pour éviter les complications de la thalassémie. Évitez tout contact avec des personnes malades et maintenez votre hygiène personnelle. Les vaccins recommandés par votre médecin doivent également être suivis pour prévenir les infections comme la grippe,hépatite B,pneumonie, etc. Éviter les infections est important dans le processus de gestion de la thalassémie.3Si vous observez quelques symptômes, contactez votre médecin.
La thalassémie est l’un des troubles sanguins qui entraînent la destruction des globules rouges dans l’organisme. Dans la thalassémie, le corps n’est pas capable de produire suffisamment de globules rouges par rapport à la destruction. Il en résulte un déficit dehémoglobinedans notre corps. L’hémoglobine est responsable du transport de l’oxygène des poumons vers différentes parties du corps. Cela entraîne ainsi une anémie dans le corps. L’anémie est une maladie caractérisée par un manque de globules rouges sains dans le corps.4
Les symptômes de la thalassémie peuvent varier de formes légères à graves. Ces symptômes peuvent être.
- Peau pâle ou jaune
- Fatigue extrême
- Essoufflement
- Faiblesse dans le muscle
- Manque d’appétit
- Urine foncée
- Croissance lente
- Jaunisse
- Puberté retardée
- Déformations osseuses
- Gonflement dans l’abdomen.5
Traitement de la thalassémie
Le traitement de la thalassémie dépend du type et de la gravité des cas. Les cas bénins ne nécessitent pas de traitement. Les formes modérées à sévères de thalassémie nécessitent les traitements suivants.
Transfusion sanguine. des transfusions sanguines régulières peuvent couvrir les besoins en hémoglobine et en globules rouges. Cela se fait fréquemment toutes les quelques semaines.6
Acides foliques. les acides foliques aident le corps à produire de plus en plus de cellules sanguines saines.7
Thérapie par chélation. des transfusions sanguines régulières peuvent entraîner une accumulation de fer dans l’organisme. L’excès de fer peut endommager le cœur, le foie et d’autres organes vitaux. La thérapie par chélation est bénéfique pour l’élimination du fer supplémentaire du corps. Il est recommandé d’éviter les suppléments de fer et les aliments riches en fer lors d’une transfusion sanguine.8
Greffe de moelle osseuse ou de cellules souches. Les cellules endommagées de la moelle osseuse sont remplacées par des cellules saines grâce à une greffe de moelle osseuse. La moelle osseuse est généralement transplantée à partir d’un parent proche en bonne santé (frère ou sœur). C’est une meilleure option pour les cas graves de thalassémie. Il évite le recours à des transfusions sanguines à vie et à des médicaments pour contrôler le fer (chélation).9
Conclusion
La thalassémie crée de nombreuses difficultés dans la vie. Le patient peut avoir besoin d’une transfusion sanguine régulière et d’un traitement chélateur du fer tout au long de sa vie. Vous pouvez faire face à la thalassémie en évitant les suppléments de fer et les aliments riches en fer, les examens médicaux réguliers et les autres éléments évoqués ci-dessus.
Références :
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995
- https://thalassemia.com/nutrition-and-diet.aspx#gsc.tab=0
- https://www.thalassemia.org/boduw/wp-content/uploads/2017/08/Infections.pdf
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/anemia/symptoms-causes/syc-20351360#:~:text=Anemia%20is%20a%20condition%20in,you%20feel%20tired%20and%20weak.
- https://www.webmd.com/a-to-z-guides/what-is-thalassemia
- https://www.webmd.com/a-to-z-guides/beta-thalassemia-blood-transfusions
- https://medlineplus.gov/ency/article/002408.htm#:~:text=Folate%20has%20many%20functions%20in,blood%20cells%20(helps%20prevent%20anemia)
- https://ashpublications.org/blood/article/89/3/739/139002/Iron-Chelating-Therapy-and-the-Treatment-of
- https://www.webmd.com/a-to-z-guides/beta-thalassemia-stem-cells#:~:text=If%20you%20or%20your%20child,stem%20cells%20into%20your%20bloodstream.
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