La thalassémie est une maladie génétique du sang. Dans ces conditions, le corps produit des globules rouges moins sains et moinshémoglobine. Les personnes souffrant de thalassémie peuvent souffrir d’anémie légère ou sévère.
La thalassémie vous fatigue-t-elle ?
L’hémoglobine est une partie importante des globules rouges. S’il n’y a pas suffisamment d’hémoglobine dans les globules rouges, ils ne pourront pas fonctionner correctement et ne dureront pas plus longtemps. En conséquence, ils seront détruits et il y aura beaucoup moins de globules rouges sains circulant dans la circulation sanguine.
Les globules rouges remplissent une fonction importante en transportant l’oxygène vers toutes les cellules de notre corps. Les cellules utilisent cet oxygène comme nourriture pour fonctionner correctement. S’il n’y a pas suffisamment de globules rouges dans le corps, les cellules de notre corps ne seront pas non plus suffisamment alimentées en oxygène. Cela peut provoquer divers symptômes tels que fatigue, essoufflement et fatigue corporelle. Cette condition est connue sous le nom deanémie. Les personnes souffrant de thalassémie peuvent souffrir d’anémie qui peut être légère ou grave. Une anémie grave peut endommager les organes, provoquer une défaillance organique ou même entraîner la mort.
En raison de la diminution de l’apport d’oxygène aux cellules du corps, les personnes souffrant de thalassémie ressentent de la fatigue, un essoufflement et une fatigue. La thalassémie peut vous rendre très fatigué, mais bien sûr, la gravité des symptômes dépend de la gravité et du type de maladie.
Signes et symptômes de la thalassémie
Les personnes souffrant de thalassémie peuvent présenter les signes et symptômes suivants
- Fatigueoufatigue
- Faiblesse
- Peau et yeux jaunâtres et pâles
- Croissance lente
- Urine de couleur foncée
- Déformations osseuses notamment du visage
Les signes et symptômes de la thalassémie peuvent être légers ou graves, selon le type de maladie.
Types de thalassémie
La thalassémie peut être classée de deux manières différentes. Une classification est basée sur la partie de l’hémoglobine affectée : alpha ou bêta ; et la thalassémie est nommée en conséquence. L’autre est basé sur la gravité de la thalassémie, et la thalassémie est nommée trait, mineure, intermédiaire ou majeure selon la gravité de la maladie.
Alpha-thalassémie
La partie alpha de l’hémoglobine est composée de quatre gènes, deux de chaque parent. Un ou plusieurs gènes subissent une mutation et provoquent en conséquence différents types de thalassémie.
1 gène affecté
- Entraîne une forme porteuse silencieuse de la maladie
- Ce type ne présente généralement aucun symptôme
- Ce type est également connu sous le nom d’alpha thalassémie minima.
2 gènes affectés-
- Résultats sous forme de traits de la maladie
- Les symptômes sont légers
- Ce type est également connu sous le nom d’alpha thalassémie mineure.
3 gènes affectés-
- Il en résulte un type d’hémoglobine H de la maladie.
- Les symptômes de ce type sont modérés
- Ce type est également connu sous le nom de maladie de l’hémoglobine H.
4 gènes affectés-
- Il s’agit d’une forme rare de la maladie
- Cela entraîne une forme majeure de la maladie
- Les symptômes de ce type sont généralement très graves et mortels
- Ceci est également connu sous le nom d’hydrops fetalis avec hémoglobine Barts
Bêta-thalassémie
La partie bêta de l’hémoglobine est composée de deux gènes : un de chaque parent. Un ou plusieurs gènes peuvent muter et entraîner différents types de thalassémie en conséquence.
1 gène affecté
- Il en résulte une forme bénigne de la maladie
- Les symptômes sont généralement légers
- Ce type est également connu sous le nom de thalassémie mineure ou bêta-thalassémie.
2 gènes affectés-
- Il en résulte une forme modérée à sévère de la maladie.
- Les symptômes sont généralement modérés à sévères
- Ce type est également connu sous le nom de thalassémie majeure ou anémie de Cooley.
- La thalassémie intermédiaire, une forme plus bénigne, peut également être le résultat de 2 gènes mutés
Conclusion
La thalassémie est une maladie sanguine héréditaire. Les personnes touchées par ce trouble souffrent d’anémie légère à sévère, ce qui peut les rendre excessivement fatiguées. Avec un traitement approprié et un diagnostic précoce, les symptômes peuvent être réduits et la longévité peut être augmentée.
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