La thalassémie est un trouble sanguin hérité des parents et marqué par un déficit dehémoglobineetglobules rougesdans le corps. Cette maladie est héréditaire lorsque l’un ou les deux parents sont porteurs de la thalassémie. Ce trouble existe dans les familles de génération en génération. Ses symptômes comprennentjaunisse, urine foncée,fatigue, croissance lente retardéepubertéet bien d’autres encore. Cela peut nécessiter une transfusion sanguine à vie et des médicaments pour contrôler le fer. La greffe de moelle osseuse peut être une aubaine pour une telle maladie, car elle semble n’être qu’un traitement de la maladie.1
La greffe de moelle osseuse peut-elle guérir la thalassémie ?
Il n’existe qu’un seul remède contre la thalassémie : la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches. Mais cela n’est pas pratiqué très souvent car cela comporte de nombreux risques pour la santé. La greffe de moelle osseuse est réalisée dans la forme grave de thalassémie pour des bénéfices à long terme.2Les cellules souches sont des tissus spongieux formés dans la moelle osseuse. Ces cellules peuvent régénérer différents types de cellules dans le sang. Ces cellules sont des cellules spécialisées produites au centre de certains os comme les os longs.3
DansmoelleTechnique de transplantation, les cellules souches sont prélevées sur un donneur sain qui est généralement un proche parent du patient. Il est transféré par goutte-à-goutte dans la veine du patient. Ces cellules régénèrent les globules rouges sains du sang, remplaçant les cellules endommagées formées par la thalassémie.4
La greffe de moelle osseuse entraîne des effets secondaires graves pouvant mettre la vie en danger. La personne qui a subi une greffe de moelle osseuse peut développer une maladie du greffon contre l’hôte. Il s’agit d’une maladie potentiellement mortelle dans laquelle ces cellules transplantées peuvent attaquer les autres cellules saines du corps.5
Autres traitements pour la thalassémie
Transfusion sanguine. des transfusions sanguines régulières peuvent couvrir les besoins en hémoglobine et en globules rouges. Cela se fait fréquemment toutes les quelques semaines.
Acides foliques. les acides foliques aident le corps à produire de plus en plus de cellules sanguines saines.6
Thérapie par chélation. des transfusions sanguines régulières peuvent entraîner une accumulation de fer dans l’organisme. L’excès de fer peut endommager le cœur, le foie et d’autres organes vitaux. La thérapie par chélation est bénéfique pour l’élimination du fer supplémentaire du corps. Il est recommandé d’éviter les suppléments de fer et les aliments riches en fer lors d’une transfusion sanguine.7
Médicaments hormonaux. il est utilisé chez les enfants dont la puberté a été retardée pour normaliser les niveaux d’hormones et amener la puberté.
Vaccinations. diverses vaccinations sont recommandées au patient atteint de thalassémie pour prévenir les infections, car les infections peuvent compliquer la maladie.
Médicaments thyroïdiens. si les niveaux d’hormones thyroïdiennes sont perturbés, des médicaments thyroïdiens sont administrés pour gérer les problèmes liés à la thyroïde.
Médicaments pourOstéoporose. une diminution des globules rouges et de l’hémoglobine peut affaiblir les os et les rendre fragiles, et votre médecin peut alors recommander des bisphosphonates pour renforcer les os.8
La thalassémie est une maladie génétique caractérisée par une faible production d’hémoglobine et de globules rouges dans l’organisme. Cette maladie entraîne la destruction des globules rouges entraînant une anémie. L’hémoglobine est nécessaire pour transporter l’oxygène vers les différentes cellules de notre corps. Cette maladie est de deux types, l’une est la thalassémie mineure et l’autre la thalassémie majeure. Cela se produit en raison d’un héritage de gènes défectueux d’un ou des deux parents ou d’une mutation de gènes.
La thalassémie est causée par la transmission de gènes mutés des parents à leurs enfants. Les parents sont soit malades, soit porteurs de thalassémie. Ces gènes sont responsables du codage des instructions pour la production de globules rouges. Elle se manifeste par des symptômes tels qu’une fatigue extrême, une fatigue, des urines foncées, un retard de puberté, une croissance lente et une pâleur de la peau, une jaunisse, une faiblesse musculaire et un gonflement de l’abdomen.
Conclusion
La thalassémie est un trouble sanguin caractérisé par une faible production de globules rouges et d’hémoglobine. La thalassémie nécessite une transfusion sanguine à vie et un traitement par chélation dans les cas graves. La greffe de moelle osseuse n’est qu’un remède contre la maladie car elle présente de nombreux avantages par rapport à la transfusion sanguine.
Références :
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/thalassemia/symptoms-causes/syc-20354995
- https://www.narayanahealth.org/blog/bone-marrow-transplant-for-thalassemia/
- https://medlineplus.gov/stemcells.html
- https://www.healthline.com/health/bone-marrow-transplant
- https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/how-cancer-treatment/
- https://www.cdc.gov/ncbddd/thalassemia/treatment.html
- https://thalassemia.com/treatment-chelation.aspx#gsc.tab=0
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/osteoporose/in-degree/osteoporose-treatment/
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