Quelles sont les caractéristiques du syndrome des antiphospholipides ?

À propos du syndrome des antiphospholipides :

Le syndrome des antiphospholipides est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire de l’organisme produit des anticorps qui augmentent le risque de formation de caillots sanguins. Aussi connu sous le nomSyndrome de Hughes, ce trouble expose une personne à un risque de développer des problèmes médicaux tels queThrombose veineuse profondeet la thrombose artérielle dans laquelle des caillots se forment dans les artères qui irriguent le cœur en sang.

Le syndrome des antiphospholipides peut également augmenter le risque de formation de caillots dans le cerveau, ce qui affecte la capacité de l’individu à effectuer des tâches de base comme marcher, voir ou mémoriser des choses.

Les femmes souffrent davantage du syndrome des antiphospholipides que les hommes. Une femme enceinte atteinte du syndrome des antiphospholipides court un risque de fausses couches fréquentes, même dans les derniers stades de la grossesse, même si la raison pour laquelle cela se produit n’est pas encore claire.

Présentation des caractéristiques du syndrome des antiphospholipides

La principale caractéristique du syndrome des antiphospholipides est la présence de caillots sanguins. Un caillot de sang formé dans la jambe est médicalement appelé thrombose veineuse profonde ou TVP. Une personne atteinte de TVP ressentira de la douleur, un gonflement et une rougeur au site du caillot. La TVP est une maladie grave, surtout lorsque le caillot migre vers les poumons, provoquant une embolie pulmonaire.

Une femme enceinte atteinte du syndrome des antiphospholipides fera de fréquentes fausses couches. La femelle aura une tension artérielle extrêmement élevée pendant la grossesse. Certaines femmes peuvent également accoucher d’un bébé prématuré.

Une personne atteinte du syndrome des antiphospholipides peut également avoir un accident ischémique transitoire ou un AIT. Il ne s’agit que d’un symptôme temporaire qui ne dure qu’une minute ou deux, sans causer de dommages permanents à l’individu. Certaines personnes atteintes du syndrome des antiphospholipides développent également des éruptions cutanées sur tout le corps.

Rarement, les personnes atteintes du syndrome des antiphospholipides développent également des symptômes neurologiques comme des maux de tête persistants. Une perte de mémoire est également observée chez certaines personnes atteintes du syndrome des antiphospholipides. Cela est dû au fait que le caillot affecte l’apport normal de sang au cerveau. Un caillot dans les artères irriguant le cœur peut endommager les valvules cardiaques.

Dans certains cas, des saignements faciles sont également observés chez les personnes atteintes du syndrome des antiphospholipides. Cela est essentiellement dû au traitement administré pour cette maladie avec des anticoagulants. Puisqu’il s’agit d’un traitement à long terme, l’individu saigne facilement avec un minimum de coupures et d’ecchymoses.

Si une personne a un diagnostic connu de syndrome des antiphospholipides et présente des symptômes d’accident vasculaire cérébral, présente une hémoptysie, des saignements abondants pendant les règles, des selles rouge vif, une consultation avec un professionnel de la santé est recommandée.

Une visite aux urgences est nécessaire si la personne présente des symptômes d’accident vasculaire cérébral, d’AIT, d’embolie pulmonaire dans laquelle la personne a des difficultés respiratoires, des douleurs thoraciques et une hémoptysie, ou une TVP pour un traitement immédiat.

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