Le syndrome génétique, une histoire familiale detumeurs cérébralespeut augmenter le risque de tumeurs cérébrales chez certains enfants.1
La probabilité qu’une personne développe une tumeur cérébrale est inférieure à 1 % au cours de son cycle de vie et représente 85 à 90 % de l’ensemble du système nerveux central primaire.2
Les analyses de sang ne sont pas utilisées pour diagnostiquer les tumeurs cérébrales, mais peuvent rechercher des hormones et des marqueurs spécifiques pour aider à diagnostiquer une tumeur cérébrale.3,4
Qui est à risque de tumeurs cérébrales pédiatriques ?
La tumeur primaire prend naissance dans le cerveau etmoelle épinièreet environ 23 000 adultes (13 000 hommes et 10 000 femmes) aux États-Unis reçoivent chaque année un diagnostic de tumeurs cancéreuses primaires. Plusieurs fondations progressent dans le développement d’importantes bases de données médicales comprenant des données sur les facteurs de risque pré-diagnostiques. Dans la plupart des cas, il n’existe aucune cause connue d’une tumeur cérébrale pédiatrique.
Bien que le médulloblastome soit une maladie rare, des études cliniques suggèrent qu’il existe une forte relation entre les antécédents familiaux et les syndromes génétiques qui agissent comme un facteur potentiel d’augmentation du risque de tumeur cérébrale. Très peu de facteurs de risque ont été identifiés comme pouvant provoquer des tumeurs cérébrales chez les enfants.1
Âge:93 % des tumeurs primaires du cerveau et du SNC sont diagnostiquées chez des personnes de plus de 20 ans. Cependant, les tumeurs les plus courantes chez les enfants sont le médulloblastome chez les enfants âgés de 0 à 4 ans et peut se développer à tout âge.
Exposition aux radiations:Des études démontrent une incidence accrue de tumeurs cérébrales chez les patients exposés à des examens tomodensitométriques. La plupart des cancers du cerveau radio-induits sont déclenchés par des radiations au cerveau destinées à guérir d’autres tumeurs.
Antécédents familiaux avec syndromes génétiques :Environ 5 % des tumeurs cérébrales pourraient être liées à des facteurs génétiques héréditaires. Les variantes génétiques héréditaires et les mutations de l’ADN augmentent le risque de tumeurs cérébrales.
Autres syndromes :Des syndromes tels que la neurofibromatose de type 1 sont souvent liés à des tumeurs au cerveau ou à la moelle épinière. Les modifications du gène NF1 entraînent un risque accru de méningiomes, ainsi que de gliomes de la moelle épinière.2
Existe-t-il un test sanguin pour les tumeurs cérébrales pédiatriques ?
Les patients subiront des analyses de sang pour vérifier leur état de santé général. Certains cancers du cerveau, tels que les tumeurs de l’hypophyse, de la région pinéale et des cellules germinales, présentent des variations hormonales et chimiques dans le corps. Il existe des tests sanguins spécifiques pour aider à identifier les hormones anormales et utiles pour diagnostiquer les tumeurs cérébrales. Cependant, la plupart des tumeurs cérébrales sont soumises à un diagnostic basé sur leurs signes et symptômes, notammentmal de tête,nausée&vomissement,envie de dormir, problèmes d’équilibre et convulsions.
Les analyses de sang ne sont pas utilisées pour diagnostiquer les tumeurs au cerveau ou à la moelle épinière, mais il s’agit d’un test de base pour diagnostiquer toute affection avant de planifier un traitement. Les analyses de sang peuvent vérifier la présence de substances libérées par certaines tumeurs et montrer également des modifications génétiques dans les tumeurs cérébrales.
Une étude récente montre qu’un test sanguin, appelé biopsie liquide, a fait ses preuves dans le diagnostic et le suivi des tumeurs cérébrales primaires chez l’enfant. Ils analysent l’ADN dans le sang et détectent avec précision 72 % des cancers précoces.3,4
La dernière étude démontre que près de 4 000 enfants reçoivent chaque année un diagnostic de tumeur cérébrale aux États-Unis. Étant donné que ces patients développent la maladie dans l’enfance, leur cerveau est en phase de développement. Les tumeurs cérébrales pédiatriques sont donc très différentes des tumeurs cérébrales adultes.
La recherche épidémiologique a découvert plusieurs facteurs de risque possibles, et jusqu’à présent, les seuls liens prouvés avec les tumeurs cérébrales sont les rayonnements ionisants qui augmentent le risque de cancer chez les adultes et les enfants.
Références :
- «Tumeurs cérébrales pédiatriques». Clinique Mayo, Fondation Mayo pour l’éducation et la recherche médicales, 26 mars 2020,www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pediatric-brain-tumor/symptoms-causes/syc-20361694
- « Tumeur cérébrale – Statistiques ». Cancer.Net, 12 février 2020 Facteurs de risque de tumeurs du cerveau et de la moelle épinière chez les enfants,www.cancer.net/cancer-types/brain-tumor/statistics
- « Analyses de sang ». Tests sanguins | Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière | Cancer Research UK, 28 mars 2019,www.cancerresearchuk.org/about-cancer/brain-tumours/getting-diagnosed/tests/blood-tests
- Peter Pressman, MD. “Comment une tumeur cérébrale est diagnostiquée.” Verywell Health, 17 juillet 2019 Un test sanguin prometteur pour la détection des modifications génétiques dans les tumeurs cérébrales,www.verywellhealth.com/diagnosing-brain-tumors-2488741
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