Le syndrome de Bradbury-Eggleston a été décrit pour la première fois en 1925 et doit son nom à ses deux découvreurs. Elle est connue sous d’autres noms différents sous le nom d’échec autonome pur (PAF) et d’hypotension orthostatique idiopathique.
Qu’est-ce que le syndrome de Bradbury-Eggleston ?
Le syndrome de Bradbury-Eggleston est un trouble dégénératif sporadique du système autonome.Système nerveux (ANS). Cela affecte les processus contrôlés par le système nerveux autonome. Le syndrome de Bradbury-Eggleston entraîne généralement un dysfonctionnement du contrôle dupression artérielle. Il n’y a pas de signes neurologiques associés et se caractérise par de faibles niveaux de production de noradrénaline. La cause exacte du syndrome de Bradbury-Eggleston n’est pas connue et est considérée comme une maladie auto-immune. Cependant, ce n’est pas mortel et il n’existe pas encore de traitement connu pour le syndrome de Bradbury-Eggleston.
Symptômes du syndrome de Bradbury-Eggleston
Il existe une variété de symptômes associés au syndrome de Bradbury-Eggleston :
- Le principal symptôme du syndrome de Bradbury-Eggleston est une diminution excessive de la pression artérielle ou une hypotension orthostatique, surtout lorsque le patient est debout (position verticale). Il y a une baisse de la pression systolique > 20 mmHg ou de la pression diastolique 10 mm ou les deux.
- Légère sensation de vertige.
- Vertiges ou un malaise.
- Syncope (perte de conscience).
- Troubles visuels.
- Diminution de la transpiration (hypohidrose). Cela entraîne une hyperthermie, un épuisement dû à la chaleur etcoup de chaleur.
- Douleur au cou.
- Troubles respiratoires (difficulté à respirer).
- Taux métabolique basal (BMR) inférieur.
- Incohérence urinaire car l’urine est retenue.
- Constipationou difficulté à contrôler les selles.
- Les symptômes moins fréquemment observés comprennent douleur thoraciqueet la fatigue.
Ces symptômes du syndrome de Bradbury-Eggleston sont plus prononcés le matin, après avoir mangé, après avoir effectué des exercices, par temps chaud et à haute altitude. Ils s’aggravent lorsque la personne marche, se tient debout ou après avoir mangé. Cependant, les symptômes du syndrome de Bradbury-Eggleston peuvent être soulagés en s’allongeant.
Épidémiologie du syndrome de Bradbury-Eggleston
La prévalence mondiale du syndrome de Bradbury-Eggleston n’est pas connue. L’âge d’apparition se situe à l’âge adulte et la mort survient uniquement chez les personnes âgées. Le syndrome de Bradbury-Eggleston affecte les adultes âgés de plus de 35 à 40 ans. Elle est plus répandue chez les hommes que chez les femmes.
Pronostic du syndrome de Bradbury-Eggleston
Le syndrome de Bradbury-Eggleston est de bon pronostic. Bien qu’il survienne au-dessus de 35 ans, les symptômes du syndrome de Bradbury-Eggleston montrent une progression lente. Les patients survivent généralement 20 ans et la mort ne survient qu’au-dessus de 80 ans. De plus, elle peut être gérée par des interventions médicales non spécifiques et des changements de mode de vie. Les patients atteints du syndrome de Bradbury-Eggleston meurent à cause deinfections respiratoires.
Causes du syndrome de Bradbury-Eggleston
La cause exacte du syndrome de Bradbury-Eggleston n’est pas connue. On suppose que cela est dû à des lésions des cellules nerveuses de la moelle épinière. Il y a une accumulation d’alpha-synucléine, qui endommage les cellules cérébrales au fil du temps et conduit àdémence.
Physiopathologie du syndrome de Bradbury-Eggleston
Le système nerveux autonome est constitué de nerfs qui contrôlent les actions nécessaires à notre survie. Ceux-ci incluent la tension artérielle,fréquence cardiaque, transpiration et digestion des aliments. Le dysfonctionnement autonome entraîne des problèmes au niveau du système nerveux autonome, ce qui entraîne des dysfonctionnements dans le contrôle des fonctions des processus essentiels. Elle peut affecter une petite partie ou la totalité du système nerveux autonome et se manifeste sous forme de symptômes. La pathologie sous-jacente exacte reste à élucider par les chercheurs.
Diagnostic du syndrome de Bradbury-Eggleston
Le médecin procède à un examen physique et enregistre les antécédents médicaux de la maladie. Le diagnostic se fait par exclusion d’autres troubles puisqu’aucun test ne peut confirmer le diagnostic à lui seul.
Le taux de noradrénaline est généralement
