Une simple persistance du canal artériel avec augmentation de la pression artérielle pulmonaire avait généralement une espérance de vie estimée à 25 ans.1
Des études médicales démontrent que le pronostic de cette affection est excellent si le patient ne souffre que d’un canal artériel persistant.2
La persistance du canal artériel est une malformation cardiaque congénitale et si votre enfant souffre de ce problème, il peut avoir droit aux prestations de sécurité sociale.3,4
Espérance de vie d’une personne atteinte du canal artériel
La persistance du canal artériel est le troisième problème cardiovasculaire congénital le plus courant, associé à près de 10 % des anomalies cardiaques. Ils sont généralement diagnostiqués tôt dans la vie, généralement chez les nourrissons, et traités à l’aide de médicaments ou d’une intervention chirurgicale appropriée. Cependant, il existe certains cas de persistance du canal artériel observés chez les personnes âgées et à l’âge adulte.
Il existe des preuves cliniques montrant qu’une femme âgée de 72 ans a été traitée avec succès pour un canal artériel persistant et apparemment, elle était la patiente la plus âgée dans la représentation clinique du canal artériel adulte. L’espérance de vie du canal simple non compliqué repose souvent sur une pression artérielle pulmonaire élevée. Bien qu’il n’existe aucune théorie prouvée pour montrer l’espérance de vie réelle, la plupart des patients subissent une intervention chirurgicale une fois que le diagnostic confirme la présence du canal artériel.1
Des décès prématurés (14 %) ont été observés chez des nourrissons ayant présenté une endocardite bactérienne, mais un pourcentage très minime (0,3 %) de mortalité opératoire a été identifié. Mais dans le canal hypertensif le plus compliqué, la pression artérielle systolique pulmonaire était supérieure à soixante-quinze pour cent de la pression des autres vaisseaux sanguins majeurs. L’espérance de vie moyenne dans ces cas était d’environ vingt ans.
Ces patients présentaient un risque plus élevé (18 %) avec une intervention chirurgicale, mais les risques étaient de 100 % lorsque la pression systolique artérielle pulmonaire dépassait la pression systolique aortique. Les taux de survie chez ces patients sont très faibles, même s’ils survivent, il existe de fortes probabilités d’avoir des paralysies vasculaires après l’opération.
Mais le pronostic s’est avéré impressionnant chez les patients qui souffrent uniquement de problèmes de canal artériel persistant. Ces patients n’ont eu aucune complication ultérieure ouinsuffisance cardiaqueaprès la fermeture persistante du canal artériel.2
La persistance du canal artériel est-elle un handicap ?
La persistance du canal artériel est une malformation cardiaque congénitale qui existe soit sous la forme d’une lésion isolée, soit qui constitue une partie importante des maladies cardiaques congénitales.
Une personne souffrant de problèmes cardiovasculaires congénitaux entraînant une cyanose ou d’autres infections bactériennes ayant de graves conséquences sur sa vie quotidienne et sa capacité à travailler peut bénéficier de prestations d’invalidité.
Cependant, vous devez vous assurer auprès de la Social Security Administration si vous remplissez les conditions d’éligibilité. Toutes les maladies cardiaques congénitales ne sont pas admissibles aux prestations, mais seules les maladies congénitales symptomatiques sont admissibles. Pour avoir plus de visibilité vous pouvez lire « article sur les ISO pour les enfants atteints de malformations cardiaques ».3, 4
L’histoire naturelle d’une persistance du canal artériel hémodynamiquement significative est souvent liée à des problèmes cardiovasculaires congestifs qui comprennent une tension artérielle pulmonaire progressive et une insuffisance cardiaque. Des études médicales ont été menées pour déterminer l’espérance de vie du canal artériel persistant et plusieurs études ont montré que l’âge moyen du décès était inférieur à 40 ans.
La moitié de la population générale présentait un pronostic similaire. Le pronostic de la persistance du canal artériel non traité dépend de l’importance du shunt gauche-droit. Cela dépend souvent de la taille du canal et de la différence de résistance entre les côtés du cœur. Les problèmes courants comprennent les infections cardiaques, l’insuffisance cardiovasculaire, les troubles du rythme etSyndrome d’Eisenmenger.
Références :
- « Quel est le pronostic de la persistance du canal artériel (PDA) ? » Dernières actualités médicales, essais cliniques, lignes directrices – Aujourd’hui sur Medscape, 23 mars 2020,www.medscape.com/answers/891096-69143/what-is-the-prognosis-of-patent-ductus-arteriosus-pda
- Actis Dato GM;Cavaglià M;Aidala E;Actis Dato A;Bardi GL;Rizza ML;Punta G;Trichiolo S; “Brevet Ductus Arteriosus. Suivi de 677 cas opérés 40 ans plus tard.” Minerva Cardioangiologica, Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis,https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10582435/
- «Brevet Ductus Arteriosus.» Brevet du canal artériel – un aperçu | Sujets ScienceDirect,www.sciencedirect.com/topics/nursing-and-health-professions/patent-ductus-arteriosus
- Melissa Linebaugh, auteur collaborateur. « Cardiopathie congénitale : Quand les prestations d’invalidité sont-elles disponibles ? Www.disabilitysecrets.com, Nolo, 16 juillet 2018,www.disabilitysecrets.com/resources/social-security-disability-coverage/congenital-heart-disease.htm
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