La plupart des affections du foramen ovale perméable ont des liens génétiques et sont héréditaires, c’est-à-dire les personnes qui ontmigrainehériter de la condition.1
Plusieurs études montrent que le FOP est un trait familial et semble être héréditaire.2
La plupart du temps, le foramen ovale persistant ne provoque pas de symptômes, mais en cas d’accident vasculaire cérébral, la transmission sanguine peut être perturbée et provoquer des symptômes tels quefatigue,essoufflement, ou des anomalies du rythme cardiaque.3,4
Le foramen ovale breveté existe-t-il dans les familles ?
Plusieurs études ont été menées sur les ascendances familiales et la plupart des théories ont montré une forte association selon laquelle le FOP est une maladie héréditaire. L’objectif principal de ces études est d’élucider l’implication de gènes spécifiques dans le maintien de la perméabilité du foramen ovale perméable. Une étude a été menée par l’École de médecine de Los Angeles sur 750 patients atteints de FOP. Parmi ces patients, 26 familles ont été identifiées comme ayant hérité de la maladie et 5 familles, soit près de 15 individus, ont été recrutées pour des tests génétiques.1
Les foramen ovales persistants cardiaques sont souvent diagnostiqués à l’aide d’un échocardiogramme ou d’une échographie et d’autres formes sont généralement diagnostiquées par imagerie Doppler transcrânienne avec une solution saline agitée. Il a été démontré que la plupart des cas avaient des liens génétiques, ce qui signifie qu’ils sont héréditaires.
Par exemple, des patients souffrant périodiquement de migraines ont reçu un diagnostic de FOP à plusieurs reprises. Votre médecin ne vous suggérera pas de tests de diagnostic du foramen ovale perméable, sauf si vous souffrez de migraine récurrente, d’accident vasculaire cérébral grave ou deattaques ischémiques.
Sur la base de ces analyses et des échantillons d’ADN disponibles, il est évident que le FOP est un trait familial. Le séquençage de l’exome a montré 25 transmutations sur treize gènes distinctifs parmi les patients avec et sans foramen ovale perméable. D’autres tests génétiques sont toujours en cours pour montrer la transmission dominante des shunts auriculaires et pour prouver l’association de la transmission de la migraine avec l’aura dans certaines familles.2
Le FOP provoque-t-il de la fatigue ?
Le FOP chez la plupart des patients ne produit pas de symptômes ni ne perturbe les fonctions cardiaques. Ainsi, les gens peuvent accomplir normalement toutes leurs tâches quotidiennes, mais en raison de leurs caractéristiques génétiques, ils héritent de certains traits ainsi que de syndromes tels que la fatigue, l’essoufflement ou des anomalies du rythme cardiaque.
En effet, lorsque les mitochondries sont lentes, le rythme cardiaque est plus irrégulier et peut entraîner la formation d’un trou entre les oreillettes droite et gauche qui aurait dû se fermer lorsque le nourrisson prend sa première respiration au moment de la naissance. Lorsqu’il y a une ouverture dans le foramen ovale, le sang contourne les poumons et ne capte pas l’oxygène comme il le devrait, ce qui entraîne souvent un problème d’amplification.
Lorsque les niveaux d’oxygène diminuent, cela entraînera une fatigue aiguë, voire une perte de conscience. Cela a été observé chez des patients souffrant de fatigue chronique et des études cliniques ont prouvé que 90 % des patients atteints de foramen ovale perméable souffrent de fatigue. Bien que ces études ne fournissent pas une fiabilité à 100 % sur leurs résultats, 100 % des patients atteints du syndrome de fatigue chronique souffrent de FOP.3,4
Le foramen ovale perméable est une anomalie du développement fœtal normal qui est constatée chez 25 % de la population. Le FOP est un canal qui permet la circulation du sang de la circulation veineuse vers la circulation artérieuse à travers les oreillettes. La maladie est souvent associée à des attaques cryptogéniques, des accidents vasculaires cérébraux ischémiques, des auras visuelles et d’autres complications médicales.
Entendre que vous ou votre enfant avez un trou dans le cœur peut être inquiétant, mais la bonne nouvelle est que la plupart des affections ne présentent aucun symptôme et que vous n’avez rien à faire pour y remédier. Même le traitement nécessite une petite intervention chirurgicale invasive.
Références :
- Wilmshurst, PT et al. « Héritage des anomalies persistantes du foramen ovale et de la communication interauriculaire et relation avec la migraine familiale avec aura. »Coeur (Société britannique de cardiologie), Copyright 2004 par Heart, novembre 2004, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1768524/.
- « Foramen ovale breveté. »Soins de santé Aurore, www.aurorahealthcare.org/services/heart-vascular/conditions/patent-foramen-ovale.
- «Le foramen ovale breveté comme cause de fatigue.»Foramen ovale perméable comme cause de fatigue – DoctorMyhill, www.drmyhill.co.uk/wiki/patent_foramen_ovale_as_a_cause_of_fatigue.
- «Cœur et vasculaire».Barnes, www.barnesjewish.org/Medical-Services/Heart-Vascular/Conditions-Treatments/Congenital-Heart-Disease-in-Adults/Congenital-Defect-Closure.
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