Le paragangliome appartient à la catégorie des tumeurs qui proviennent du système nerveux périphérique d’un individu. Ici, le système nerveux périphérique désigne la partie du système nerveux qui reste en dehors de la moelle épinière et du cerveau. Les neurologues divisent en outre cette partie en systèmes nerveux parasympathique et sympathique.(1)
Le paragangliome ou tout autre type similaire de tumeur neuroendocrinienne apparaît lorsque l’ADN constitué de cellules saines subit des dommages entraînant des modifications dans les cellules et une croissance incontrôlable pour former une masse.(2)
Environ 75 % du total des cas de paragangliome sont sporadiques. En revanche, 25 pour cent d’entre eux sont héréditaires et ont une probabilité relativement plus élevée de se multiplier et de se développer dans les groupes d’âge initiaux.(3)
Des études ont même révélé qu’environ 25 à 30 pour cent des cas de paragangliome sont dus à des variations génétiques ou à des mutations de certains gènes. Ces mutations génétiques sont héréditaires et similaires aux traits autosomiques dominants. Deux gènes différents déterminent le problème des problèmes génétiques, à savoir celui reçu de la mère et l’autre reçu du père.(4)
Qu’arrive-t-il au paragangliome non traité ?
Nous savons tous que la chirurgie est le seul traitement recommandable pour guérir le paragangliome. Si vous ne le traitez pas, cela entraîne des lésions cérébrales potentiellement mortelles ou graves.
Dans certains cas, le paragangliome non traité progresse jusqu’à atteindre un point où vous ne parvenez pas à surmonter votre état, même avec un traitement chirurgical.(5)
La tumeur de type paragangliome se développe initialement à un rythme lent et est de type bénin, c’est-à-dire non cancéreux. Cependant, si elle n’est pas traitée, elle envahit différentes parties du corps pour métastaser ou se propager à distance. Dans la plupart des cas, la tumeur paragangliome survient entre 30 et 50 ans.
Environ la moitié du total des tumeurs paragangliomes contiennent des cellules anormales qui produisent des hormones d’adrénaline ou de catécholamines. Ces hormones appartiennent à la catégorie des hormones de combat ou de fuite et induisent un rythme cardiaque rapide,hypertension artérielle, transpiration, rougeurs cutanées,tremblements,mal de tête, et d’autres problèmes similaires.(5)
Quand consulter votre médecin pour un paragangliome ?
Vous devriez consulter votre médecin lorsque vous ressentez certains symptômes similaires à ceux qui surviennent dans le cas d’une tumeur paragangliome. L’hypertension artérielle persistante ou ses divers épisodes, difficiles à contrôler, sont le symptôme courant du paragangliome. Vous pouvez rencontrer quelques-uns des problèmes supplémentaires liés à l’hypertension incontrôlable si vous souffrez de paragangliome, tels qu’un rythme cardiaque rapide, des maux de tête et un problème de transpiration abondante. Parallèlement à cela, la tumeur s’accompagne d’autres symptômes possibles, notamment les suivants :
- Crises de fièvre et d’anxiété
- Pâleur extrême du visage du patient
- Rythme cardiaque irrégulier
- Essoufflement respiratoire
- Tremblements ou tremblements
- Vomissementetnausée
- Constipation
- Peau moite
- Troubles de la vision
- Des picotements dans les doigts
- Inattenduperte de poids
- Estomac oudouleur thoracique
- Glycémie ou taux de sucre élevés
Les symptômes chez les patients atteints de paragangliome surviennent chaque fois que la tumeur libère des hormones d’adrénaline en quantités excessives dans leur circulation sanguine. Certaines personnes ressentent même de tels symptômes plusieurs fois au cours d’une même journée, tandis que d’autres le ressentent sur une base hebdomadaire ou mensuelle. Les épisodes ne durent que quelques secondes à quelques minutes, tandis que dans certains cas, les symptômes durent plusieurs heures ou plusieurs jours.(6)
Conclusion
Si vous ne traitez pas votre paragangliome, vous risquez de souffrir de plusieurs affections indésirables, notamment une forme grave de lésions cérébrales. D’un autre côté, une tumeur non traitée de ce type peut se propager à d’autres parties du corps et devenir une maladie cancéreuse. Par conséquent, nous vous recommandons de consulter un médecin dès que vous ressentez certains groupes de symptômes associés au paragangliome, comme une hypertension artérielle incontrôlable, une fréquence cardiaque rapide, une transpiration excessive et bien d’autres.
Références :
- https://www.yourhormones.info/endocrine-conditions/paraganglioma/
- https://www.cancer.net/cancer-types/pheochromocytoma-and-paraganglioma/introduction
- https://en.wikipedia.org/wiki/Paragangliome
- https://rarediseases.org/rare-diseases/pheochromocytoma/
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/paraganglioma/cdc-20352970
- https://www.cancer.net/cancer-types/pheochromocytoma-and-paraganglioma/symptoms-and-signs
Lire aussi :
- Le phéochromocytome est-il une tumeur neuroendocrine et qu’en est-il du paragangliome ?
- Le paragangliome est-il une maladie grave et peut-il être inversé ?
- Les paragangliomes sont-ils héréditaires et les changements de mode de vie y sont-ils associés ?
- Qu’est-ce qui déclenche le paragangliome et comment affecte-t-il le corps ?
- Quels sont les premiers symptômes du paragangliome et comment le détecter ?
- Où trouve-t-on les paragangliomes et quel est le meilleur traitement pour cela ?
