Il n’existe actuellement aucune cause connue à cette affection, mais des études médicales démontrent qu’il s’agit d’une forme de tauopathie.1
L’accumulation de protéine tau entraîne la détérioration des cellules neuronales du cerveau, ce qui peut entraîner des problèmes d’équilibre, de mouvement, de vision, d’élocution et de déglutition.2
Il n’existe aucun moyen d’arrêter ou de ralentir les symptômes de la paralysie supranucléaire progressive, mais les modalités médicales actuelles visent à atténuer les symptômes.3,4
À mesure que nous vieillissons, de grands progrès sont réalisés dans le domaine médical. L’ère moderne connaît une pléthore de nouvelles inventions, mais le risque de certains problèmes de santé augmente également. Chaque personne est touchée par la maladie à un moment donné de sa vie.
La paralysie supranucléaire progressive est l’une des rares maladies neurologiques neurogénératives touchant principalement les hommes de 60 ans et plus. Cela entraîne une perte progressive de l’équilibre, un contrôle de vos yeux et une difficulté à voir les choses.
Qu’est-ce qui conduit à la paralysie supranucléaire progressive ?
Il n’existe actuellement aucune cause connue de paralysie supranucléaire progressive, mais des études médicales démontrent qu’il s’agit d’une forme de tauopathie. Les tauopathies constituent un groupe diversifié de troubles cérébraux sporadiques illustrés par un métabolisme irrégulier des protéines τ (tau) mal repliées en enchevêtrements neurofibrillaires ou gliofibrillaires. La destruction des filaments vitaux entraîne parfois la mort. L’accumulation de protéine tau entraîne la détérioration des cellules neuronales du cerveau, ce qui peut entraîner des problèmes d’équilibre, de mouvement, de vision, d’élocution et de déglutition.
Certaines théories démontrent que la maladie est due à l’hérédité. Il existe des preuves qui soutiennent les cas montrant une association accrue de facteurs génétiques et environnementaux pour le développement de la paralysie supranucléaire progressive.1
Dans la terminologie médicale, l’expression tauopathies fait référence à des troubles cérébraux, notamment la PSP, au cours desquels la mutation de la protéine MPAT est mal gérée, qui délivre alors des instructions défectueuses pour fabriquer la tau à la cellule nerveuse. Il existe de très rares cas de PSP au cours desquels la génétique est connue pour être le facteur causal de la maladie. Les éléments génétiques n’ont pas été impliqués chez la plupart des gens.
Les hypothèses médicales suggèrent que lorsqu’un individu est exposé à un produit chimique inconnu présent dans la nourriture, l’air ou l’eau, il peut subir des lésions cérébrales dans certaines cellules du cerveau. On pense que la cause est un facteur alimentaire spécifique à leur lieu de vie.
Bien que les experts comprennent comment cela se produit, il n’y a absolument aucune raison pour que cela se produise. Des études médicales concluent à l’apparition de l’identification PSP en raison de lésions du tronc cérébral, mais on ne sait pas clairement comment ces lésions se produisent. De même, la cause génétique de la maladie n’est pas encore claire.2
La paralysie supranucléaire progressive peut-elle être guérie ?
Il n’existe aucun moyen d’arrêter ou de ralentir les symptômes de la paralysie supranucléaire progressive, mais les modalités médicales actuelles visent à atténuer les symptômes et à retarder la progression de la maladie.
La PSP présente des symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson, de sorte que les médicaments utilisés dans la maladie de Parkinson ont été utilisés dans le traitement de la paralysie supranucléaire progressive. Ces médicaments n’étaient pas efficaces mais ils apportaient un soulagement temporaire. L’injection de Botox est utilisée pour soulager les problèmes musculaires oculaires et les contractions incontrôlées des paupières. La vision se détériore à mesure que l’année avance, le port de lunettes bifocales peut donc aider à regarder vers le bas. Orthophoniste pour vous aider à apprendre des procédures de déglutition plus sûres.
Une évaluation précoce de la déglutition et une évaluation régulière de la fonction de déglutition vous aident à comprendre l’évolution de la paralysie supranucléaire progressive et vous pouvez utiliser les mesures de soutien. Les exercices physiques sont votre meilleur allié, c’est pourquoi la physiothérapie et l’ergothérapie peuvent améliorer votre équilibre.
Bien qu’il ne s’agisse pas d’une maladie curable, une sensibilisation accrue à la paralysie supranucléaire progressive et aux maladies cérébrales associées peut aider à un diagnostic précoce et à obtenir de meilleurs résultats.3,4
Références :
- «Fiche d’information sur la paralysie supranucléaire progressive.» Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, Département américain de la santé et des services sociaux,www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Progressive-Supranuclear-Palsy-Fact-Sheet.
- «Paralysie supranucléaire progressive». Paralysie supranucléaire progressive | Médecine Johns Hopkins,www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/progressive-supranuclear-palsy.
- «Paralysie supranucléaire progressive». Clinique Mayo, Fondation Mayo pour l’éducation et la recherche médicales, 7 février 2020,www.mayoclinic.org/diseases-conditions/progressive-supranuclear-palsy/diagnosis-treatment/drc-20355664.
- Cure PSP : qui nous sommes et ce que nous faisons,www.movementdisorders.org/MDS/News/Online-Web-Edition/Archived-Editions/Cure-PSP-Who-we-are-and-what-we-do.htm.
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