Le syndrome de Horner est une maladie qui affecte le nerf sympathique d’une personne. Cela affecte les yeux et le visage. Elle se marque par l’enfoncement d’un des globes oculaires dans la cavité orbitaire et par une taille inégale des pupilles. Le Dr Johann Friedrich Horner a conclu que ce syndrome était dû à un problème sous-jacent dans le système nerveux sympathique qui alimente le visage et les yeux. C’est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Elle peut apparaître à tout âge. Il est diagnostiqué par un test de chute de cocaïne, un test de parédrine, un examen neurologique et des tests d’imagerie tels queradiographie,Tomodensitométrie, etIRM.
Peut-on mourir du syndrome de Horner ?
Le syndrome de Claude Bernard-Horner est une maladie rare caractérisée par l’affection de l’innervation d’un côté du visage. On l’appelle également paralysie oculosympathique et syndrome de Bernard-Horner. Ses symptômes se développent dans les yeux. Cela peut apparaître chez des personnes de tout âge.(1)
Le syndrome de Claude Bernard-Horner se manifeste par des symptômes tels qu’un affaissement de la paupière, des pupilles irrégulières et un manque de transpiration d’un côté ou des deux côtés du visage. Bien que les symptômes ne soient pas dangereux, ils peuvent indiquer un problème de santé plus grave.(2)
Dans de nombreux cas, il n’existe aucune cause sous-jacente spécifique au syndrome de Claude Bernard-Horner. Il n’existe pas de traitement particulier pour cette pathologie. Mais on observe que si les causes sous-jacentes sont contrôlées ou bien traitées, la fonction nerveuse est alors restaurée.(3)
Les anomalies qui apparaissent au niveau du contour des yeux liées à ce syndrome n’ont généralement pas d’impact sur la vision ou la santé. Cependant, les lésions nerveuses qui provoquent le syndrome de Horner peuvent se développer à la suite d’autres problèmes de santé comme un accident vasculaire cérébral, une blessure ou un traumatisme au cerveau et à la moelle épinière. Certains d’entre eux peuvent mettre la vie en danger. Personne ne meurt du syndrome de Horner, et cela peut survenir en raison de ses causes sous-jacentes.(2)
Le syndrome de Claude Bernard-Horner est causé par des facteurs prédisposants tels que :
Lésion ou blessure à la chaîne cervicalecela peut affecter un côté particulier du corps. Elle peut être causée par n’importe quel accident ou blessure traumatique.
Traumatisme au cou-toute blessure au cou, telle qu’un coup du lapin sévère, peut provoquer cette condition.
Infection –les infections de l’oreille moyenne peuvent causer des lésions aux nerfs sympathiques irriguant le visage et les yeux.
La tumeur développée dans la partie antérieure du poumon Cancer du poumonest lié à cette condition. Certaines études cliniques indiquent que c’est l’une des causes courantes de cette maladie. Près de 35 % des cas de syndrome de Horner sont causés par des tumeurs apparues dans les poumons et la thyroïde.
MigraineOuMaux de têteapparaître sous forme d’amas peut également être un des facteurs de risque de ce syndrome.
Accident vasculaire cérébral ou accident vasculaire cérébralles chercheurs pensent queAnévrismepeut induire cette condition. On pense également que des problèmes vasculaires peuvent être à l’origine de cette maladie.
Drogues-Certains médicaments tels que la diacétylmorphine, la lévodopa, la méthotriméprazine, la prilocaïne, la procaïne et la réserpine peuvent augmenter le risque de syndrome de Horner. Ces médicaments sont couramment utilisés et peuvent présenter des symptômes similaires à ceux du syndrome de Horner.
Comment empêcher la propagation du syndrome de Horner ?
Éviter les blessures au cou peut être utile pour prévenir le développement du syndrome de Horner. Une alimentation et un mode de vie sains peuvent également contribuer à la prévention du syndrome. Si les facteurs prédisposants à la maladie sont évités, cette condition peut également être évitée.(4)Elle ne se transmet pas d’une personne à une autre car ce n’est pas une maladie contagieuse.
Conclusion
Le syndrome de Claude Bernard-Horner ne met pas la vie en danger et n’entraîne donc pas la mort. Cela ne se transmet pas d’une personne à l’autre. Cependant, si les facteurs prédisposants à ce syndrome, tels qu’une lésion de la colonne vertébrale, ou d’autres évoqués ci-dessus, sont évités, ce syndrome peut alors être évité dans de nombreux cas.
Références :
- https://www.healthline.com/health/horners-syndrome
- https://thedogvisitor.com/qa/can-you-die-from-horner-s-syndrome
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/horner-syndrome/symptoms-causes/syc-20373547
- http://syndrome.org/horners-syndrome/
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