Bien que le neurofibrome soit une maladie bénigne, en raison de sa proximité avec le nerf, divers symptômes apparaissent qui réduisent considérablement la qualité de vie. Si le patient n’est pas en mesure de gagner sa vie, il peut demander des prestations d’invalidité.
Le neurofibrome est-il un handicap ?
Les patients atteints de neurofibromatose peuvent prétendre aux prestations d’invalidité de la sécurité sociale. La neurofibromatose est une maladie grave du neurofibrome qui présente un risque accru d’évolution vers un cancer. Cette condition est héritée par le patient.
Bien que la neurofibromatose ne soit pas directement incluse dans la liste de l’Administration de la Sécurité Sociale, le patient peut toutefois prétendre à des prestations s’il peut prouver qu’en raison des symptômes ressentis en raison de cette maladie, il n’est pas en mesure d’exercer une activité lucrative.
Cette condition peut commencer à apparaître soit au stade jeune, soit au stade adulte. Lorsque la maladie commence à réduire les capacités d’une personne en jeune âge, une demande d’invalidité est généralement déposée au nom de la personne à sa charge.3 Si l’enfant à charge souffre de cette maladie, vous pouvez demander des prestations d’invalidité en prouvant que des symptômes tels qu’une capacité d’apprentissage réduite et un manque d’audition sont considérés comme des symptômes d’invalidité.
Comme la condition n’est pas directement répertoriée, il incombe donc au demandeur de prouver le handicap. Si le demandeur prouve que les symptômes sont si graves que le patient n’est pas en mesure de participer à une activité financière ou de suivre une formation, il peut avoir droit à des prestations d’invalidité.
Le patient peut également souffrir d’une scoliose sévère due à une neurofibromatose. Si cette condition se produit, le patient peut demander une prestation inférieure à 1,00, qui inclut les troubles du système musculo-squelettique chez les adultes ou, dans le cas des enfants, des prestations inférieures à 1,01, qui intègrent les problèmes musculo-squelettiques de l’enfance.4
D’autres listes qui peuvent aider à réclamer des prestations de responsabilité dans la neurofibromatose comprennent 2.00 qui inclut les sens spéciaux et la parole, la section 9.00 incluant les troubles endocriniens, la section 11.00 répertoriant diverses affections neurologiques et la section 13.00 répertoriant les maladies neuroplasiques malignes.5
L’agence administrative de la Sécurité Sociale effectue des tests génétiques et physiques pour confirmer la présence de neurofibromatose. Les symptômes physiques ressentis par un enfant souffrant de cette maladie comprennent des déformations osseuses, une tête plus grande, des taches café au lait, une petite taille, des bosses sous la peau et des taches de rousseur.
Symptômes du neurofibrome
Le neurofibrome est une tumeur provenant de la gaine nerveuse des cellules tumorales. C’est une tumeur bénigne. Le neurofibrome survient généralement sur le visage, les pieds et le cou, mais peut également survenir sur le tronc et le médiastin. Le neurofibrome peut être de différents types, notamment le neurofibrome diffus, le neurofibrome plexiforme, le neurofibrome intramusculaire et le neurofibrome cutané. Une forme plus dangereuse de neurofibrome est la neurofibromatose de type 1 et de type 2. Ces formes sont congénitales. Parmi ces deux formes, le NF-1 est le plus dangereux car il présente un potentiel important de transformation en état malin.
Les symptômes du neurofibrome peuvent potentiellement affecter les activités de routine des patients, en particulier lorsque cette maladie entraîne des complications neurologiques. Voici quelques-uns des symptômes ressentis par le patient atteint de neurofibrome :
Symptômes neurologiques :Si la tumeur comprime le gros nerf, cela peut entraîner divers symptômes neurologiques. Ces symptômes comprennent un neurofibrome hydrocéphale, intraspinal,épilepsie,paralysie faciale, etradiculopathie.1 En raison de son effet sur le nerf auditif, le patient peut souffrir de troubles auditifs.
Saignement:Certains patients peuvent également présenter des saignements dans le neurofibrome. Le saignement peut également survenir lors de l’excision chirurgicale de la tumeur.
Infection:Une tumeur dans des zones spécifiques peut augmenter le risque d’infection. La tumeur de la région fessière peut se dégrader en raison de la position assise et debout fréquente conduisant à une infection.2
Engourdissement:Le patient peut ressentir un engourdissement à cause du neurofibrome. Le neurofibrome se produit sur la gaine nerveuse et lorsque la tumeur interfère avec la conduction normale de l’influx, cela peut entraîner un engourdissement.
Neurodéficit :La tumeur peut comprimer le nerf. Cela conduit à un déficit neurologique des nerfs moteurs et sensoriels.
Conclusion
Les patients atteints de neurofibromatose, lorsqu’ils réclament des prestations d’invalidité, doivent prouver que leur capacité fonctionnelle résiduelle est limitée et qu’ils peuvent ne pas être en mesure d’exercer une activité rémunératrice.
Références :
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10094256
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2693828/
- https://www.disability-benefits-help.org/blog/applying-SSD-neurofibromatosis
- https://www.disabilitylawfirmnc.com/neurofibromatosis-and-ssdi-ssi/
- http://www.nfmidwest.org/wp-content/uploads/2013/08/Disability-Benefits-for-Neurofibromatosis.pdf
Lire aussi :
- Neurofibromatose : causes, symptômes, diagnostic, traitement
