Comment diagnostique-t-on la MGUS ou gammapathie monoclonale d’importance indéterminée ?

La gammapathie monoclonale d’importance indéterminée (MGUS) est une maladie chronique qui se traduit par l’apparition de protéines anormales dans le sang.1Ces protéines sont formées à partir des globules blancs. Ces protéines sont produites par les plasmocytes dansmoelle. The presence of M proteins does not have a significant impact on health in its certain level. La maladie ne présente aucun signe ni symptôme. It is detected accidentally in the blood tests done for other diseases. Dans quelques cas, l’évolution est lente vers le cancer.

Comment diagnostique-t-on la MGUS ou gammapathie monoclonale d’importance indéterminée ?

La gammapathie monoclonale de signification indéterminée ne présente aucun signe ni symptôme dans la plupart des cas. il est diagnostiqué accidentellement lorsque des analyses de sang sont effectuées pour d’autres raisons. Ces analyses de sang révèlent la présence de protéines M. Il est nécessaire de vérifier les taux de protéines M dans le sang pour suivre de près l’évolution de la maladie. Les médecins recommandent un ensemble de tests permettant de détecter la protéine M et ses niveaux. Ces tests peuvent révéler les causes de la présence de protéines M et l’étendue de ses effets sur l’organisme. Voici les tests effectués à cet effet :

Autres analyses de sang– des analyses de sang complètes sont effectuées pour connaître le nombre d’autres cellules sanguines dans le sang du patient. Cela aidera à connaître la fonction rénale grâce au test de créatinine sérique et les niveaux de calcium dans le sang grâce au test de calcium sérique. Cela peut révéler d’autres conditions comme le myélome multiple.

Tests d’urine– la présence anormale de protéine M dans le sang peut entraîner une lente atteinte du rein.2Pour déterminer les lésions rénales, des analyses d’urine sont effectuées pour détecter toute trace de protéines M dans l’urine filtrée par les reins.

Tests d’imagerie– des tests d’imagerie commeradiographie,IRMouCT-La tomographie par émission de positons aide à déterminer l’état des anomalies osseuses causées par une gammapathie monoclonale d’importance indéterminée. Cela détectera les fractures osseuses.

Tests de moelle osseuse– ces tests sont effectués au fur et à mesure que les protéines M se forment dans la moelle osseuse. Une aiguille creuse est insérée dans la moelle osseuse et une partie de la moelle osseuse est extraite. Cela se fait généralement à partir des os de la hanche. Il permet d’analyser le nombre de plasmocytes produits dans la moelle osseuse. Ces tests sont recommandés lorsque le patient présente un risque élevé de développer des complications graves de gammapathie monoclonale d’importance indéterminée ou lorsque le patient présente des lésions osseuses, des taux de calcium élevés, une insuffisance rénale ou une anémie inexpliquée.

La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) est une maladie caractérisée par l’apparition de protéines anormales, à savoir les protéines M ou protéines monoclonales, dans le sang. Lorsque le corps est prêt à lutter contre les maladies, il initie la production d’anticorps dans le corps. Dans la MGUS, les protéines M sont produites à la place des anticorps. Ils sont produits par les plasmocytes de la moelle osseuse au lieu des anticorps. Ces protéines circulent dans le sang. Ces protéines circulent dans le sang. Cette maladie se développe lentement et peut prendre des années avant d’évoluer vers des complications graves comme le myélome, le lymphome, etc.

Les facteurs de risque pouvant favoriser le développement de la MGUS sont :

Son incidence augmente avec l’âge. Il se développe chez les personnes âgées de 70 ans ou plus. Son incidence est la plus élevée à l’âge de 85 ans ou plus.

  • Une exposition constante aux pesticides présente également le risque de développer une MGUS.
  • La maladie est plus fréquente chez les Africains et les Afro-Américains que chez les Blancs.
  • Les hommes sont plus touchés que les femmes.
  • Il existe de fortes chances de développer une gammapathie monoclonale d’importance indéterminée s’il existe des antécédents familiaux de cette maladie.

Conclusion

La gammapathie monoclonale de signification indéterminée est marquée par la présence d’une présence anormale de protéines monoclonales dans le sang. Il est diagnostiqué accidentellement par des analyses de sang. Peu de tests tels qu’une prise de sang complète, des analyses d’urine, des tests d’imagerie et des analyses de moelle osseuse sont recommandés pour connaître l’étendue de la maladie.

Références : 

  1. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7034/monoclonal-gammopathy-of-undetermined-significance
  2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27107835

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